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EGFR<sup>T790M/L858R</sup> " in MCE Product Catalog:
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Chemical Structure
HY-158177
EGFR
Cancer
EGFR T790M /L858R -IN-6 (compound 53) 是一种嘧啶化合物，一种有效的 EGFR T790M /L858R EGFR T790M /L858R -IN-6 在 0.05 μM 浓度下显示 90.88% 的酶活性抑制。
HY-157398
EGFR
Cancer
EGFR T790M /L858R -IN-3 (compound B1) 是 EGFR <sup L858R /T790M sup >IC50 值为13 nM。EGFR T790M /L858R -IN-3 在 H1975 细胞中表现出抗肿瘤活性，其 IC50 值为0.087 μΜ。EGFR T790M /L858R -IN-3 抑制 A549 细胞的细胞迁移，诱导 H1975 细胞凋亡 ( cell apoptosis )。
HY-158178
EGFR
Cancer
EGFR T790M /L858R -IN-7 (Compound 72) 是一种新型的嘧啶类化合物，可以抑制 T790M 和 L818R 突变的 EGFR LEGFR T790M /L858R -IN-7 通过特异性地与 EGFR 的激酶域结合，进而抑制其磷酸化活性<sup sup >。
HY-158176
EGFR
Cancer
EGFR T790M /L858R -IN-5 (example 52) 是 EGFR T790M /L858R 的有效抑制剂，在 0.05 μM 浓度下抑制率为 92.9%。
HY-162062
EGFR
Cancer
EGFR WT/T790M /L858R -IN-1 (compound 10d) 是一种有效的 EGFR EGFR <sup sup >EGFR <sup T790M sup >EGFR <sup L858R sup >IC50 值分别为 0.097，0.280 和 0.051?μM。EGFR WT/T790M /L858R -IN-1 可用于癌症研究。
HY-158175
EGFR
Cancer
EGFR T790M /L858R -IN-4 是一种有效的 EGFR <sup T790M /L858R sup >
HY-142519
EGFR
Cancer
EGFR -IN-27 是一种有效的 EGFR EGFR Del, L858R , Del/T790M , L858R /T790M , Del/T790M /C797S, L858R /T790M /C797S 的 IC50 为 <50 nM。
HY-142512
EGFR
Cancer
EGFR -IN-24 是一种有效的 EGFR EGFR (del19/T790M /C797S) 和 EGFR (L858R /T790M /C797S) 有抑制作用。
HY-162254
EGFR Ack1
Cancer
EGFR T790M /L858R /ACK1-IN-1 (Compound 21a) 是 EGFR T790M /L858R ACK1 双重抑制剂，IC50 值分别为 23 和 263 nM。EGFR T790M /L858R /ACK1-IN-1 可抑制细胞增殖，具有抗肿瘤活性。
HY-162299
EGFR
Cancer
EGFR kinase inhibitor 3 (compound 2) 是一种二价 ATP-变构 EGFR EGFR 、EGFR 激活突变 L858R 、L858R /T790M 和 L858R /T790M /C797S 的 IC50 分别为 <10 nM、1.5 nM、0.059 nM、0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 是一种 C 连接抑制剂。
HY-130608
EGFR
Cancer
Mutated EGFR -IN-3，化合物 3，是 EGFR (L858R /T790M )EGFR (L858R /T790M /C797S)EGFR (L858R /T790M ) 和 EGFR (L858R /T790M /C797S) 的 IC50 值分别为 12 nM 和 13 nM。
HY-15772S1
AZD-9291-<sup sup >C,d3 ; Mereletinib-<sup sup >C,d3
EGFR
Cancer
奥斯替尼 13 C,d3
sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR L858R (IC50 =12 nM) 和 L858R /T790M (IC50 =1 nM) EGFR 。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药<sup sup >。
HY-128860
EGFR
Cancer
Mutated EGFR -IN-2 (compound 91) 突变选择性的 EGFR EGFR (T790M ) 和双突变体 EGFR (包括 L858R /T790M (IC50 =＜1nM) 和 ex19del/T790M )，并且可以抑制单一功能获得性突变 EGFR (包括 L858R 和 ex19del) 的活性。Mutated EGFR -IN-2 具有抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-163094
EGFR
Cancer
EGFR -IN-95 是一种 2,4-二氨基烟酰胺衍生物。 EGFR -IN-95 有效抑制 EGFR del19/T790M /C797S 和 L858R /T790M /C797S 活性。
HY-161126
EGFR
Cancer
EGFR -IN-98 (Compound 4c) 是 EGFR L858R /T790M /C797S 和 Del19/T790M /C797S 两种酶的 IC50 值分别为 0.277 和 0.089 μM。EGFR -IN-98 可用于肿瘤的研究。
HY-19617A
EGFR
Cancer
EGFR -IN-1 hydrochloride 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R /T790M EGFR EGFR 相比，EGFR -IN-1 hydrochloride 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R /T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR -IN-1 hydrochloride 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。
HY-138072
EGFR
Cancer
EMI1 是 EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M /C797SEGFR L858R /T790M /C797SEGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究<sup sup >。
HY-12972
PF-06747775
EGFR
Cancer
Mavelertinib 是一种选择性的，口服有效的且不可逆的 EGFR EGFR TKIL858R 和双重突变体 T790M /L858R 和 T790M /Del 的 IC50 值分别为 5、4、12 和 3 nM。Mavelertinib 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-19617
EGFR
Cancer
EGFR -IN-1 (compound 24) 是一种具有口服活性的，不可逆的突变体选择性 L858R /T790M EGFR EGFR 相比，EGFR -IN-1 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R /T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR -IN-1 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-19617B
EGFR
Cancer
EGFR -IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R /T790M EGFR EGFR 相比，EGFR -IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R /T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR -IN-1 TFA 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。
HY-112823B
HS-10296 hydrochloride
EGFR
Cancer
盐酸阿美替尼
EGFR EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib hydrochloride 对 T790M 、T790M /L858R 和 T790M /Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-112823
HS-10296
EGFR
Cancer
阿美替尼
EGFR EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M 、T790M /L858R 和 T790M /Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-15772
AZD-9291; Mereletinib
EGFR
Cancer
奥希替尼
EGFR L858R (IC50 =12 nM) 和 L858R /T790M (IC50 =1 nM) EGFR 。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药<sup sup >。
HY-149824
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR T790M /L858R -IN-2 是一种有效的选择性 EGFR T790M /L858R EGFR T790M /L858R 和 EGFR WT 的 IC50 值分别为 3.5, 1290 nM。EGFR T790M /L858R -IN-2 降低 p-EGFR 、P-AKT、P-ERK1/2 的表达。EGFR T790M /L858R -IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis EGFR T790M /L858R -IN-2 具有抗癌活性<sup sup >。
HY-112823A
HS-10296 mesylate
EGFR
Cancer
盐酸阿美替尼
EGFR EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M 、T790M /L858R 和 T790M /Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究<sup sup ><sup sup >。
HY-78869
Osimertinib analog
EGFR
Cancer
Mutated EGFR -IN-1 (Osimertinib analog) 是突变型 EGFR L858R EGFR ，Exonl9缺失活化突变和T790M 抗性突变) 抑制剂的中间体。
HY-15772S
AZD-9291-d6 ; Mereletinib-d6
EGFR
Cancer
奥斯替尼 d6
6 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR L858R (IC50 =12 nM) 和 L858R /T790M (IC50 =1 nM) EGFR 。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药<sup sup >。
HY-155227
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR Apoptosis
Cancer
ALK/EGFR -IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂，阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR -IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体，对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR -IN-1 可用于 NSCLC 研究。
HY-151981
EGFR
Cancer
EGFR -IN-74 (Compound 21) 是一种有效的 EGFR EGFR L858R /T790M 的 IC50 为 138 nM。EGFR -IN-74 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-157994
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR WT/T790M -IN-2 (Compound 7c) 是一种 EGFR T790M /WTIC50 值分别为 0.08 和 0.13 μM。EGFR WT/T790M -IN-2 通过阻滞 G0-G1 期诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR WT/T790M -IN-2 具有抗肿瘤活性。
HY-101450
EGFR
Cancer
PF-6274484 是一种有效的 EGFR EGFR -L858R /T790M 和 WT-EGFR ，Ki s 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR -L858R /T790M 自身磷酸化和EGFR -WT，IC50 分别为6.6和5.8 nM。
HY-161031
EGFR
Cancer
EGFR -IN-93 (compound 18) 是 T790M /L858R 双突变 EGFR EGFR -IN-93 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
HY-144044
EGFR
Cancer
EGFR -IN-30 是一种有效的 EGFR EGFR (WT)、EGFR (L858R /T790M /C797S) 的 IC50 分别为 1-10 nM、<1 nM。EGFR -IN-30 具有用于细胞增殖类疾病，类如肿瘤等研究的潜力。
HY-139884
EGFR
Cancer
EGFR -IN-18 可有效抑制 L858R /T790M /C797S 突变体 EGFR EGFR
HY-163371
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR WT/T790M -IN-1 (Compound 16h) 是一种 EGFR WTEGFR T790EGFR WT/T790M -IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR WT/T790M -IN-1 具有抗癌活性。
HY-146210
EGFR
Cancer
EGFR -IN-50 (Compound 9h) 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR EGFR -L858R -BaF3: GI50 =8 nM, TEL-EGFR -T790M -L858R -BaF3: GI50 =6.03 μM) 。EGFR -IN-50 表现出对癌细胞的抗增殖活性。
HY-101522
EGFR BMX Kinase Btk MEK
Cancer
CHMFL-EGFR -202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR ) 突变型激酶抑制剂， 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR -202 对 EGFR L858R /T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR -202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR ，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用<sup sup >。
HY-18213
EGFR
Cancer
EGFR -IN-9 (化合物8) 是一种有效的 EGFR 激酶EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R /T790M ) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR -IN-9 具有抗肿瘤活性。
HY-161030
EGFR
Cancer
EGFR -IN-92 (compound 15) 是一种变构 T790M /L858R EGFR 抑制剂。EGFR -IN-92 显示针对表达双突变 EGFR 的 H1975 非小肺癌 (NSCLC) 癌细胞的抗增殖活性。
HY-143246
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR kinase inhibitor 1 是一种有效的 EGFR T790M , L858R /T790M /C797S 的 IC50 分别为 37、1.7、>300 nM。EGFR kinase inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。EGFR kinase inhibitor 1 抑制细胞转移。EGFR kinase inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-128862
EGFR
Cancer
EGFR -IN-7 是一种有效的选择性 EGFR EGFR -IN-7 对 EGFR (WT) 和 EGFR (突变体 C797S/T790M /L858R ) 具有抑制作用，IC50 值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM。EGFR -IN-7 可用于各种癌症的研究。
HY-147183
EGFR
Cancer
JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR EGFR L858R 、EGFR L858R /T790M 、EGFR L858R /T790M /C797S 和 EGFR LT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 有效降低 EGFR 、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感与耐药模型均有效。JBJ-09-063 可用于 EGFR 突变型肺癌研究<sup sup >。
HY-147183B
EGFR
Cancer
JBJ-09-063 hydrochloride 是一种突变选择性变构 EGFR EGFR L858R 、EGFR L858R /T790M 、EGFR L858R /T790M /C797S 和 EGFR LT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 hydrochloride 有效降低 EGFR 、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 hydrochloride 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感和耐药模型均有效。JBJ-09-063 hydrochloride 可用于 EGFR 突变型肺癌研究<sup sup >。
HY-147992
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-4 (化合物6d) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR EGFR /HER2-IN-4 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。
HY-147994
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-5 (化合物6h) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR EGFR /HER2-IN-5 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。
HY-146471
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-51 (Compound 6) 是一种有效的 EGFR EGFR 、EGFR L858R -TKEGFR T790M -TKIC50 值分别为 0.493、102.60 和 461.63 µM。EGFR -IN-51 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-146472
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-52 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR EGFR 、EGFR L858R -TKEGFR T790M -TKIC50 值分别为 0.358、86.02 和 432.67 µM。EGFR -IN-52 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147183A
EGFR
Cancer
JBJ-09-063 TFA 是一种突变选择性变构 EGFR EGFR L858R 、EGFR L858R /T790M 、EGFR L858R /T790M /C797S 和 EGFR LT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 TFA 有效降低 EGFR 、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 TFA 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感和耐药模型均有效。JBJ-09-063 TFA 可用于 EGFR 突变型肺癌研究<sup sup >。
HY-19815
EGFR
Cancer
Olafertinib 是三代 EGFR GI50 值分别为5 nM (EGFR L858R /T790M )、10 nM (EGFR EGFR
HY-111415
EGFR
Cancer
EGFR -IN-5是 EGFR EGFR ，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >和EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup >的IC50 分别为10.4，1.1，34，7.2 nM。
HY-155118
EGFR
Cancer
EGFR -IN-81 (Compound 10i) 是一种 EGFR EGFR -IN-81 抑制 EGFR WT 和 L858R /T790M ，IC50 s 4.38 nM 和 5.69 nM。EGFR -IN-81 对 MCF-7 和 HCT116 细胞具有细胞毒活性，浓度分别为 2.07 μM 和 6.72 μM。
HY-150610
EGFR
Cancer
EGFR -IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup >、EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 EGFR <sup T790M /C797Ssup > 的 IC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR -IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究<sup sup >。
HY-161269
EGFR
Cancer
EGFR -IN-101 (I-10) 是一种 2-苯基氨基嘧啶衍生物。EGFR -IN-101 是 EGFR EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup > 和 Ba/F3-EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup > 的 IC50 值分别为 33.26 和 106.4 nM。EGFR -IN-101 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-161275
EGFR
Cancer
BI-4732 是一种有效的 EGFR 激活（E19del 和 L858R ）和 T790M 突变抑制剂，具有高血脑屏障渗透性，针对广泛的 EGFR 突变，包括 C797S。BI-4732 具有抗肿瘤活性。
HY-150552
HY-157166
EGFR
Cancer
EGFR kinase inhibitor 2 (compound A-7) 是有效的 EGFR EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup > 和 EGFR <sup T790M /C797Ssup > 突变体。EGFR kinase inhibitor 2 有潜力应对非小细胞肺癌治疗中发生的获得性耐药。
HY-144680
ZL-2313
EGFR
Cancer
BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)，具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR 。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。
HY-139920
SH-1028
EGFR
Cancer
SH-1028 是一种不可逆的第三代 EGFR TKIT790M 介导的非小细胞肺癌耐药。SH-1028 是 EGFR 激酶活性的突变选择性抑制剂，抑制 EGFR <sup sup >EGFR <sup L858R sup >EGFR <sup sup >EGFR <sup L858R /T790M sup >EGFR <sup sup >EGFR <sup T790M sup >IC50 值分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM。
HY-12001
EGFR
Cancer
WZ3146是突变选择性的 EGFR EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup sup >，EGFR <sup T790M sup > and EGFR 的 IC50 值分别为2，2，5，14 和 66 nM。
HY-150905
EGFR
Cancer
EGFR ligand-2 (compound C4) 是一种共价 EGFR EGFR 突变抑制剂，对 EGFR <sup L858R sup > 和 EGFR <sup L858R /T790M sup > 的 IC50 分别为 21 nM 和 48 nM。EGFR ligand-2 可用于合成 PROTAC。
HY-157432
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-97 (compound 6q) 是一种 EGFR EGFR -IN-97 对 Ba/F3-EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup > 和 Ba/F3-EGFR <sup T790M /C797Ssup > 细胞显示出抑制活性，IC50 值分别为 0.42 μM 和 0.41 μM。EGFR -IN-97 在0.8 μM 浓度下可促进 NCI-H1975-EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup > 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-19816A
Abivertinib maleate; AC0010 maleate
EGFR Btk Apoptosis
Cancer
艾维替尼马来酸盐
EGFR EGFR L858R EGFR T790M EGFR IC50 值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib maleate 也是一种 BTK 抑制剂，可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 BTK 磷酸化。Avitinib maleate 显示出抗癌作用。
HY-19816
Abivertinib; AC0010
EGFR Btk Apoptosis
Cancer
艾维替尼
EGFR EGFR L858R EGFR T790M EGFR IC50 值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib 也是一种 BTK 抑制剂，可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 BTK 磷酸化。Avitinib 显示出抗癌作用。
HY-12026
EGFR
Cancer
WZ4002是突变选择性的 EGFR EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup sup >，EGFR <sup T790M sup > 的 IC50 值分别为2，8，3，2 nM。
HY-132842A
(S)-DZD9008
EGFR Btk
Cancer
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，对 EGFR EGFR L858R /T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK 。
HY-161319
EGFR
Cancer
EGFR -IN-104 (Compound A23) 是一种有效的 EGFR EGFR <sup L858R /T790M sup > 和EGFR <sup T790M /C797Ssup >IC50 值分别为 0.33 μM 和 0.133 μM。EGFR -IN-104 具有体内和体外抗癌活性<sup sup >。
HY-152098
EGFR
Cancer
HX103 是一种基于表皮生长因子受体 (EGFR )-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的荧光探针。HX103 抑制 EGFR 19 delEGFR L858R EGFR wild typeEGFR T790M IC50 分别为1.3、1.5、4.0 和 977 nM。HX103 可用于定量活性 EGFR ，可用于 NSCLC 的研究。
HY-155005
EGFR
Cancer
EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) 是一种 EGFR EGFR mutant-IN-2 抑制 EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup > 突变体的 IC50 值为 14 nM。EGFR mutant-IN-2 抑制 EGFR <sup T790M /C797Ssup > 突变体的 IC50 值为 62 nM。EGFR mutant-IN-2 具有良好的 PK 参数、安全特性、体内稳定性和抗肿瘤活性。
HY-130616
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-11 是第四代 EGFR EGFR -TKIEGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup >IC50 为 18 nM。EGFR -IN-11 显著抑制 EGFR 磷酸化，诱导细胞凋亡，将细胞周期阻滞在 G0/G1处<sup sup >。
HY-104066
Xiliertinib; HMPL-309
EGFR
Cancer
西利替尼
EGFR Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M /L858R IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR sup sup >。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132842
DZD9008
EGFR Btk
Cancer
Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs (EGFR 、Her2，尤其是突变型) 和 BTK 抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 的 IC50 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM (详细信息请参考专利 WO2019149164A1, example 52)。
HY-104066A
Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate
EGFR
Cancer
Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M /L858R IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR sup sup >。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-149401
EGFR
Cancer
EGFR -IN-82 (Cmpound 8a) 是一种口服有效的 EGFR EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup > 和 EGFR <sup T790M /C797Ssup >的 IC50 值分别为 0.09 和 0.06 nM，但对于 EGFR <sup sup > 没有明显作用。EGFR -IN-82 具有抗增殖活性并抑制肿瘤生长。EGFR -IN-82 可用于非小细胞肺癌研究<sup sup >。
HY-10346
MP412
EGFR
Cancer
AV-412 (MP412) 是 EGFR EGFR ，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup T790M sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19 nM。
HY-100213
EGFR
Cancer
EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR ，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup L858R /T790M sup > 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。
HY-15772A
AZD-9291 mesylate; Mereletinib mesylate
EGFR
Cancer
奥希替尼甲磺酸盐
EGFR EGFR <sup L858R sup > 和EGFR <sup L858R /T790M sup > 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
HY-142679
EGFR
Cancer
EGFR -IN-22 是一种有效的 EGFR EGFR EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup >IC50 分别为 4.91 nM 和 0.54 nM (CN112538072A，化合物 243)。
HY-10346A
MP-412 free base
EGFR
Cancer
AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR EGFR ，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup T790M sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19 nM。
HY-135805
EGFR
Cancer
JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFR <sup L858R /T790M sup >IC50 为 0.26 nM。JBJ-04-125-02 可抑制癌细胞增殖和 EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup >
HY-143337
Apoptosis EGFR
Cancer
EGFR -IN-47 是一种有效的且具有口服活性的 EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup >IC50 值为 0.01 µM。EGFR -IN-47 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR -IN-47 具有 NSCLC 的研究潜力<sup sup >。
HY-79077
AZD-9291 dimesylate; Mereletinib dimesylate
EGFR
Cancer
奥希替尼二甲磺酸盐
EGFR EGFR <sup L858R sup > 和EGFR <sup L858R /T790M sup > 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
HY-146349
PROTACs EGFR Autophagy
Cancer
PROTAC EGFR degrader 4 是一种有效的 PROTAC 靶向突变 EGFR EGFR degrader 4 诱导 EGFR <sup sup > 和 EGFR <sup L858R /T790M sup > 降解，DC50 值分别为 0.51 和 126 nM。PROTAC EGFR degrader 4 显着抑制 HCC827 和 H1975 细胞系的生长，IC50 值分别为 0.83 和 203.1 nM。诱导 EGFR 降解与自噬 (autophagy ) 有关<sup sup >。
HY-15164
BPI-2009H
EGFR
Cancer
盐酸埃克替尼
EGFR IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup sup >。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15164A
BPI-2009
EGFR
Cancer
埃克替尼
EGFR IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup sup >。Icotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146132
EGFR
Cancer
EGFR -IN-55 (Compound 8a) 是一种有效的 EGFR EGFR <sup sup >EGFR <sup L858R /T790M sup >IC50 值分别为 70 nM 和 3.9 nM。EGFR -IN-55 阻滞 NCI-H1975 细胞 G0/G1 期，具有抗癌活性。
HY-135914
EGFR
Cancer
JBJ-02-112-05 是一种有效的，突变选择性，变构和口服活性 EGFR EGFR <sup L858R /T790M sup >IC50 为 15 nM。
HY-125841
EGFR
Cancer
EGFR mutant-IN-1 是一种 5-甲基嘧啶吡啶酮衍生物，是有效的，选择性 EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup >IC50 为 27.5 nM，对 EGFR <sup sup >IC50 >1.0 μM)。
HY-163396
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-107 (compound 3r) 是一种具有口服活性的 EGFR EGFR <sup sup > 和 EGFR <sup L858R /T790M sup > 的 IC50 值分别为 0.4333 μM 和 0.0438 μM。EGFR -IN-107 具有抗增殖活性，能抑制 H1975 细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis )。EGFR -IN-107 可用于癌症研究<sup sup >。
HY-157526
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -TK-IN-1 (compound 7o) 是一种有效的突变型 EGFR EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 EGFR <sup sup > 的 IC50 为 8.5 nM 和 9.3 nM。EGFR -TK 对 EGFR 突变驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞具有较强的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡<sup sup >。
HY-B0793
EGFR
Cancer
AZ-5104 是 AZD 9291 的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104 是 EGFR EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup sup >，EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为1，6，1，25 和 7 nM。
HY-133780
EGFR Autophagy
Cancer
Afatinib impurity 11 是 Afatinib 的一种杂质，Afatinib 是一种不可逆的 EGFR EGFR <sup sup >，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 HER2 的 IC50 分别为 0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
HY-100214
EGFR
Cancer
EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR EGFR <sup L858R /T790M sup > 的 IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。
HY-119944
EGFR
Cancer
JND3229 是一种可逆性的 EGFR <sup sup >EGFR <sup L858R /T790M /C797Ssup >EGFR <sup sup >EGFR <sup L858R /T790M sup >IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。
HY-146782
EGFR
Cancer
EGFR -IN-49 是一种有效的选择性 EGFR EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup T790M /L858R sup > 的IC50 值分别为 65.0 nM 和 13.6 nM。EGFR -IN-49 以剂量依赖性方式诱导细胞晚期凋亡 (apoptosis )<sup sup >。
HY-15164AS
BPI-2009-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
埃克替尼-d4
4 是氘代标记的 Icotinib (HY-15164A)。Icotinib-d4 (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup sup >。Icotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-155178
EGFR
Cancer
Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多靶点激酶抑制剂，对 EGFR L858R /T790M EGFR WTIC50 IC50 为 30.93、106.90、108.00、226.60、42.53 nM。常氧条件下 Antiproliferative agent-34 抑制 H1975 和 HCC827 细胞增殖 的 IC50 值低于 40 nM，在缺氧条件下其抗增殖效力提高 4-6 倍 (IC50 值 < 10 nM)。
HY-112870
Alflutinib; Furmonertinib; AST2818
EGFR
Cancer
伏美替尼
EGFR EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib 在癌症疾病的研究中具有潜力，特别是非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-112870A
Alflutinib mesylate; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate
EGFR
Cancer
甲磺酸伏美替尼
EGFR EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)<sup sup >。
HY-128778
EGFR
Cancer
DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR EGFR <sup sup > 和 EGFR <sup L858R /T790M sup > 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。
HY-143445
EGFR
Cancer
EGFR -IN-48 是一种有效的且具有口服活性的 EGFR EGFR <sup sup >, EGFR <sup sup >, EGFR <sup sup > 的 IC50 值分别为 0.193 nM, 0.251 nM, 10.4 nM。EGFR -IN-48 抑制 BaF3<sup EGFR del19/T790M /C797Ssup > 和 PC-9<sup EGFR del19/T790M /C797Ssup > 细胞的增殖，IC50 值分别为 1.526 nM 和 66.7 nM<sup sup >。
HY-146136
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-56 (Compound 13a) 是一种有效的 EGFR EGFR <sup T790M sup >EGFR <sup T790M /L858R sup > 的 IC50 值分别为 541.7 nM 和 132.1 nM。EGFR -IN-56 在 G2/M 期阻滞癌细胞，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-156457
EGFR
Cancer
EGFR -IN-90(compound 34)是一种具有口服活性EGFR EGFR -IN-90对EGFR L858R /T790M /C797S的抑制活性为IC50 5.1 nM，对含有EGFR L858R /T790M /C797S的H1975-TM细胞株的增殖抑制作用为IC50 0.05 μM。EGFR -IN-90在H1975-TM异种移植肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
HY-147860
EGFR
Cancer
EGFR -IN-61 (compound 22a) 是一种有效的 EGFR IC50 值分别为 42 nM (L858R /T790 M)、137 nM (L858R /T790 M/C797S) 和 743 nM (WT)。 EGFR -IN-61 对 A549 和 H1975 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为 2.14 和 1.82 μM<sup sup >。
HY-10261
BIBW 2992
EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK
Cancer
阿法替尼
ErbB 家族 (EGFR HER2 ) 双特异性抑制剂，对 EGFR <sup sup >, EGFR <sup L858R sup >, EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-10261A
BIBW 2992MA2
EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK
Cancer
双马来酸盐阿法替尼
ErbB 家族 (EGFR HER2 ) 双特异性抑制剂，对 EGFR <sup sup >, EGFR <sup L858R sup >, EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-10261D
BIBW 2992 oxalate
EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt
Cancer
Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR HER2 ) 双特异性抑制剂，对 EGFR <sup sup >, EGFR <sup L858R sup >, EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-153111
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-9 (Compound 1) 是一种 EGFR HER2 抑制剂，对 EGFR 、EGFR T790M 和 HER2 的 IC50 分别为 3.2、8.3 和 14 nM。
HY-137191
EGFR
Cancer
CH7233163 是一种 EGFR T790M /C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR -Del19/T790M /C797S 突变。CH7233163 阻断 Del19/T790M /C797S_NIH3T3 细胞中的 EGFR 磷酸化。CH7233163 具有抗肿瘤活性。
HY-15730
HM781-36B; NOV120101
EGFR Apoptosis
Cancer
波齐替尼
HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFR <sup sup >、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM，对突变的 EGFR ，包括 EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup L858R /T790M sup >，IC50 值分别为 4.2 和 2.2 nM。具有良好的抗肿瘤活性。
HY-10261E
(R)-BIBW 2992
EGFR c-Met/HGFR p38 MAPK
Cancer
(R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR HER2 ) 双特异性抑制剂，对 EGFR <sup sup >, EGFR <sup L858R sup >, EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-142517
EGFR
Cancer
EGFR -IN-25 是一种有效的 EGFR EGFR DEL19/T790M /C797S) 和 A431 细胞 (WT) 的 IC50 分别为 9 nM 和 60 nM。
HY-155358
EGFR Apoptosis
Cancer
Os30 是一种有效的第四代 EGFR 抑制剂，一种有效的 EGFR C797S-TKEGFR Del19/T790M /C797S TK 和 EGFR L858R /T790M /C797S TK 的 IC50 值分别为 18 nM 和 113 nM。Os30可以抑制EGFR 磷酸化，将KC-0116细胞阻滞在G1期并诱导KC-0116（BaF3-EGFR Del19/T790M /C797S）细胞凋亡。Os30 对具有 EGFmRC797S 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 显示出有效的抗肿瘤功效。
HY-19985
EGFR
Cancer
PF-06459988 是一个具有口服活性、不可逆的和突变体选择性的 EGFR T790M 的 EGFR s 双突变体具有较高的效价和特异性。PF-06459988 可用于癌症的研究。
HY-142680
EGFR
Cancer
EGFR -IN-23 是一种有效的 EGFR EGFR -DEL19/T790M /C797S细胞的 IC50 为 8.05 nM。
HY-147858
PROTACs EGFR Apoptosis
Cancer
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR <sup L858R /T790M sup >DC50 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC50 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究<sup sup >。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156284
EGFR
Cancer
EGFR -IN-89 (compound 13k) 是一种有效的第四代 EGFR Del19/T790M /C797S 突变的 IC50 为 10.1 nM。EGFR -IN-89 显示出比野生型更高的选择性。
HY-147862
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-62 (compound 9h) 是一种有效的 EGFR IC50 值分别为10 nM (L858R /T790 M)、29 nM (WT) 和242 nM (L858R /T790 M/C797S)。 EGFR -IN-62 对 A549 和 H1975 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为2.53 和 1.56 μM。EGFR -IN-62 可诱导 A549 和/或 H1975细胞凋亡，G1/G0 期阻滞和运动抑制<sup sup >。
HY-109189
BPI-7711
EGFR
Cancer
Rezivertinib (BPI-7711) 是一种口服有效，高选择性和不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Rezivertinib 对常见的激活 EGFR 和抗性T790M 突变具有高效力。Rezivertinib 具有出色的透过中枢神经系统 (CNS) 能力，并具有抗肿瘤活性。
HY-155537
EGFR
Cancer
YK-029A 是一种口服有效的突变 EGFR T790M 突变 (EGFR <sup T790M sup >) 和 EGFR 的 20 号外显子插入突变 (EGFR ex20ins)。YK-029A 在驱动的 PDX 模型中引起肿瘤衰退，具有抗肿瘤活性。
HY-15729
CO-1686; AVL-301; CNX-419
EGFR
Cancer
Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR EGFR L858R /T790M 和 EGFR WT 的活性，IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-12029
EGFR
Cancer
WZ8040 是不可逆的、突变的 EGFR T790M EGFR 磷酸化EGFR 的活性是野生型EGFR 的100倍以上。
HY-15729A
CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide
EGFR
Cancer
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR EGFR L858R /T790M 和 EGFR WT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-129550
EGFR
Cancer
BI-4020 是一种第四代，具有口服活性，非共价的 EGFR EGFR del19 T790M C797S 突变体 (在 BaF3 细胞系中，IC50 =0.2 nM)，也抑制双重突变的 EGFR del19 T790M 和单突变的 EGFR del19 (IC50 =1 nM)。BI-4020 同时保留了针对 EGFR wt 的活性 (IC50 =190 nM)。BI-4020 显示高激酶组选择性和良好的 DMPK 特性。
HY-137433
D-0316
EGFR
Cancer
Befotertinib (D-0316) 是第三代 EGFR EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-137433A
D-0316 mesylate
EGFR
Cancer
Befotertinib (D-0316) mesylate 是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib (D-0316) mesylate 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-B0793S1
EGFR
Cancer
AZ-5104-d2 是 AZ-5104 的氘代物。AZ-5104 是 EGFR EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup sup >，EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 1 nM，6 nM，1 nM，25 nM 和 7 nM。
HY-19985A
EGFR
Cancer
(3S, 4S)-PF-06459988 是 PF-06459988 的低活性的 S 型对映异构体。PF-06459988 是一种 T790M 突变型表皮生长因子受体 (EGFR EGFR sup sup >。
HY-147858A
PROTACs
Cancer
PROTAC EGFR degrader 7 diTFA (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR L858R /T790M 降解剂，其 DC50 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 diTFA 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC50 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 diTFA 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 diTFA 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
HY-10261S1
BIBW 2992-d4
EGFR Autophagy
Cancer
阿法替尼 d4
4 是 Afatinib 的氘代物。Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR EGFR <sup sup >，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 HER2的 IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
HY-10261AS
HY-144677
EGFR Apoptosis
Cancer
pan-HER-IN-2 (Compound C6) 是一种可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR HER4 、EGFR <sup T790M /L858R sup >HER2 的 IC50 分别为 0.72、2.0、8.2 和 75.1 nM。pan-HER-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，表现出抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-144676
EGFR Apoptosis
Cancer
pan-HER-IN-1 (Compound C5) 是一种不可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR HER4 、EGFR <sup T790M /L858R sup >HER2 的 IC50 分别为 0.38、1.6、2.2 和 3.5 nM。pan-HER-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，表现出抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-156912
EGFR
Cancer
Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR (WT) 和 EGFR (T790M ) 的 IC50 s 分别为 0.630 μM，0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系（HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431）具有抗肿瘤活性，IC50 s 分别为 13.02 μM，10.14 μM，12.68 μM，和 47.05 μM。
HY-13984
EGFR
Cancer
Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的 EGFR EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup sup >，EGFR <sup T790M sup >。
HY-147826
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFR <sup sup >EGFR <sup T790M sup >EGFR <sup L858R sup >JAK3 ，IC50 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR -IN-60 抑制携带 EGFR <sup T790M sup > 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFR <sup sup > 的 A431 细胞，IC50 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR -IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR -IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡<sup sup >。
HY-156741
EGFR
Cancer
EGFR -IN-87 是一种 EGFR EGFR -IN-87 对 A431 细胞中EGFR _d746-750, EGFR _L858R /T790 和 EGFR _WT 的 IC50 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR -IN-87 可用于癌症疾病的研究。
HY-141640
PROTACs EGFR
Cancer
MS154 是一流的 E3 连接酶 cereblon 招募 EGFR EGFR <sup sup > 和 EGFR <sup L858R sup > 突变体的 Kd 分别为 1.8 nM 和 3.8 nM。MS154 有效抑制肺癌细胞的细胞增殖。
HY-157480
EGFR Aurora Kinase
Cancer
EGFR /AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR /AURKBsup L858R sup > EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR /AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究<sup sup >。
HY-161067
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-96 (compound 7a) 是一种噻吩并[2,3-d]嘧啶类 EGFR 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR -IN-96 使 HepG2 细胞的生长停滞在 S 期和 G2/M 期，并抑制带 EGFR 野生型和 EGFR <sup T790M sup > 的癌细胞的生长。
HY-12872
EGF816
EGFR
Cancer
那扎替尼
EGFR EGFR (L858R /790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 值分别为 31 nM 和 0.222 min<sup sup >。
HY-152144
EGFR
Cancer
EGFR -IN-75 是一种 EGFR <sup sup >EGFR <sup T790M sup >IC50 值分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。EGFR -IN-75 具有抗癌和抗氧化活性。
HY-12872A
EGF816 mesylate
EGFR
Cancer
那扎替尼甲磺酸盐
EGFR EGFR (L858R /790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 值分别为 31 nM 和 0.222 min<sup sup >。
HY-138751A
ASK120067 diTFA
EGFR
Cancer
limertinib (ASK120067) diTFA 是一种有效的口服活性 EGFR <sup T790M sup >IC50 : 0.3 nM)，对 EGFR sup sup > (IC50 : 6.0 nM) 具有选择性。limertinib diTFA 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR -TKI。
HY-147942
PROTACs EGFR
Cancer
MS9449 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 分别为 17 nM 和 10 nM。MS9449 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径有效诱导突变型 EGFR s 降解。MS9449 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9449 可用于抗癌研究<sup sup >。
HY-147941
PROTACs EGFR
Cancer
MS9427 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR 。MS9427 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 可用于抗癌研究<sup sup >。
HY-138751
ASK120067
EGFR
Cancer
limertinib (ASK120067) 是一种有效的口服活性 EGFR <sup T790M sup >IC50 :0.3 nM)，对 EGFR <sup sup >(IC50 :6.0 nM) 具有选择性。limertinib 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR -TKI。
HY-147941A
PROTACs EGFR
Cancer
MS9427 TFA 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 TFA 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR 。MS9427 TFA 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 TFA 可用于抗癌研究<sup sup >。
HY-123921
PROTACs EGFR
Cancer
Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR von Hippel-Lindau 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导 EGFR DC50 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM<sup sup >。
HY-162360
Apoptosis EGFR Caspase Bcl-2 Family
Cancer
EGFR -IN-109 (compound 4) 是一个 EGFR EGFR <sup sup > 和 EGFR <sup T790M sup > 的 IC50 值分别为 25.8 和 182.3 nM。EGFR -IN-109 能够在 G2/M 期阻止癌细胞的生长并诱导早期和晚期细胞凋亡。EGFR -IN-109 可用于癌症研究<sup sup >。
HY-155285
EGFR Apoptosis
Cancer
YS-363 是一种有效，选择性和具有口服活性的 EGFR L858R 突变形式的 IC50 值分别为 0.96 nM 和 0.67 nM。YS-363 可诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。
HY-13897
EGFR
Cancer
CNX-2006是不可逆的 EGFR EGFR <sup T790M sup > 的IC50 值小于20 nM。
HY-139920A
SH-1028 mesylate
EGFR
Cancer
Oritinib (SH-1028) mesylate 是一种选择性的、口服活性的、基于嘧啶的不可逆 EGFR IC50 值为18 nM。Oritinib (SH-1028) mesylate 对 EGFR 敏感和耐药 (T790 M) 突变表现出有效的活性。Oritinib (SH-1028) mesylate 显着抑制EGFR 敏感和耐药突变肿瘤细胞的增殖<sup sup >。
HY-161119
HY-144794
Apoptosis EGFR FAK
Cancer
EGFR -IN-46 是一种有效的 EGFR FAK 双重抑制剂，IC50 s 分别为 20.17 nM，14.25 nM。EGFR -IN-46 显著抑制癌细胞的生长。EGFR -IN-46 诱导细胞凋亡 (apoptosis )sup sup >。
HY-161045
EGFR Apoptosis
Cancer
T-1-DOCA 是一种 EGFR EGFR <sup sup > 和 EGFR <sup T790M sup > 的IC50 值分别为 56.94 和 269.01 nM。T-1-DOCA 可诱导 HCT-116 细胞凋亡 (cell apoptosis )。
HY-149695
EGFR
Cancer
EGFR -IN-91 (compound 9) 是口服有效的 EGFR EGFR -IN-91 抑制 EGFR <sup L858R /C797Ssup > 和 EGFR <sup sup >，在异种移植 (PDX) 小鼠模型中诱导肿瘤消退。EGFR -IN-91 有潜力抑制带 EGFR 突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-17499
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶，是一种有效的，ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的 EGFR IC50 为 21 nM。EGFR -IN-12 还抑制突变型 EGFR <sup L858R sup >EGFR <sup sup >IC50 分别为 63 nM 和 4 nM。EGFR -IN-12 对 EGFR IC50 = 7640 nM) 和 55种其他激酶。EGFR -IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗肿瘤活性。
HY-156383
PROTAC Linkers
Cancer
SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )，可用于PROTACs <sup sup >的合成。
HY-163006
EGFR c-Met/HGFR
Cancer
EGFR /c-Met-IN-1 (compound TS-41) 是 EGFR /c-MetEGFR <sup L858R sup > 和 c-Met 的 IC50 分别为 68.1 nM 和 0.26 nM。EGFR /c-Met-IN-1 诱导 A549-P 细胞凋亡和细胞周期停滞，下调 EGFR 、c-Met 和下游 AKT 的磷酸化。EGFR /c-Met-IN-1 可抑制体内外的肿瘤生长。
HY-128436
HDAC
Cancer
KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP IC50 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup sup >。
HY-140015A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker )，可用于合成 PROTAC <sup sup >。
HY-P1604
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup sup > 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P1604A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup sup > 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-50896S1
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP sup sup >。
HY-151882
EGFR
Cancer
EGFR -IN-73 (Compound 3f) 是最常见的 EGFR 突变 EGFR Del19IC50 为 119 nM。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup
HY-150611
EGFR
Cancer
EGFR -IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR EGFR <sup sup > 和 EGFR <sup sup >，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR -IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR -IN-70 可用于癌症研究。
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR)
EGFR ) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR EGFR ) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR ) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-155736
p38 MAPK EGFR Raf CDK c-Met/HGFR
Cancer
MAPK-IN-2 (compound 3h)是一种有效的MAPK抑制剂，具有抗肿瘤活性。MAPK-IN-2 在几种癌细胞系中抑制癌细胞增殖，抑制 MAPK 通路具有显著效果 (EGFR <sup sup > IC50 =281 nM, c-MET IC50 =205 nM, B-RAF<sup sup > IC50 =112 nM, CDK4/6 IC50 =95和184 nM)。MAPK-IN-2 甚至显示出对突变的 EGFR 和 B-RAF 的显著效力 (EGFR <sup T790M sup > IC50 =69 nM, B-RAF<sup sup > IC50 =83 nM)。
HY-142681
EGFR
Cancer
EGFR -IN-28 是一种有效的 EGFR EGFR -IN-28 具有抗肿瘤活性。
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP sup sup >。
HY-111452
EGFR
Cancer
EGFR -IN-85 (Compound 1) 是 EGFR EGFR -IN-85 对 EGFR vⅢ 磷酸化的IC50 0.19 μM。 EGFR -IN-85能抑制肿瘤内的 EGFR 信号。EGFR -IN-85 可用于恶性胶质瘤 (GBM) 疾病的研究。
HY-144048
EGFR
Cancer
EGFR -IN-31 是一种有效的 EGFR EGFR ) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR -IN-31 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185298A1，化合物 2)<sup sup >。
HY-144049
EGFR
Cancer
EGFR -IN-32 是一种有效的 EGFR EGFR ) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR -IN-32 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185297A1，化合物 2)<sup sup >。
HY-158154
EGFR
Cancer
EGFR -IN-110 (Compound 6) 是一种共价 EGFR EGFR 酶和 EGFR 细胞的 pIC50 值分别为 9.2 和 8.7。EGFR -IN-110 显示出高 EGFR 效力和良好的激酶选择性。
HY-144056
EGFR
Cancer
EGFR -IN-39 是一种有效的EGFR EGFR -IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR -IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR ) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR -IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)<sup sup >。
HY-144055
EGFR
Cancer
EGFR -IN-38 是一种有效的EGFR EGFR -IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR -IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR ) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR -IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)<sup sup >。
HY-144054
EGFR
Cancer
EGFR -IN-37 是一种有效的EGFR EGFR -IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR -IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR ) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR -IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)<sup sup >。
HY-144052
EGFR
Cancer
EGFR -IN-35 是一种有效的EGFR EGFR -IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR -IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR ) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR -IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)<sup sup >。
HY-144051
EGFR
Cancer
EGFR -IN-34 是一种有效的EGFR EGFR -IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR -IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR ) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR -IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)<sup sup >。
HY-144050
EGFR
Cancer
EGFR -IN-33 是一种有效的EGFR EGFR -IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR -IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR ) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR -IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)<sup sup >。
HY-161146
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-100 (compound 3f) 是一种 EGFR IC50 范围为 0.137-0.507 μM。EGFR -IN-100 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR -IN-100 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期。
HY-145823
EGFR
Cancer
EGFR -IN-42 (Compound 17b) 是一种有效的 EGFR EGFR -IN-42 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR -IN-42 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR -IN-42 具有优越的抗癌活性<sup sup >。
HY-145824
EGFR
Cancer
EGFR -IN-43 (Compound 17c) 是一种有效的 EGFR EGFR -IN-43 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR -IN-43 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR -IN-43 具有优越的抗癌活性<sup sup >。
HY-103216A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT ) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50 s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup sup >) 转运。
HY-155200
EGFR
Cancer
EGFR -IN-84 (Compound 6g) 是一种 EGFR IC50 : 24 nM)。EGFR -IN-84 抑制 A549 细胞生长 (IC50 : 1.537 μM). EGFR -IN-84 可用于肺癌研究。
HY-161136
EGFR STAT
Cancer
EGFR /STAT3-IN-1 (Compound 5k) 是一种 EGFR /STAT3EGFR STAT3 的 IC50 值分别为 41 和 3.34 nM。EGFR /STAT3-IN-1 具有抗肿瘤活性。
HY-143729
HY-18750A
AZD3759 hydrochloride
EGFR Apoptosis
Cancer
Zorifertinib (AZD3759) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，可渗透中枢神经系统的 EGFR EGFR <sup sup >，EGFR <sup L858R sup > 和 EGFR <sup sup >，IC50 分别为 0.3，0.2 和 0.2 nM。Zorifertinib hydrochloride 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。Zorifertinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于NSCLC、HCC 等肿瘤的研究<sup sup >。
HY-131066
EGFR
Cancer
EMI48 是 EMI1 的衍生物，EMI48 比 EMI1 对突变型 EGFR EGFR 三重突变体<sup sup >。
HY-157912
EGFR
Cancer
EGFR -IN-102 (compound 6) 是一种具有口服活性的 EGFR IC50 值为 2 nM，可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-123766
EGFR
Cancer
EGFR -IN-99 (compound 1a) 是一种有效的 EGFR HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR -IN-99 对 DFCI127 细胞具有优异的抗增殖活性，EC50 为 11.5 nM。EGFR -IN-99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究<sup sup >。
HY-161141
c-Met/HGFR
Cancer
EGFR /c-Met-IN-2 (Compound H-22) 是一种 EGFR /c-MetEGFR /c-Met-IN-2 通过阻滞 G2/M 期抑制细胞增殖。EGFR /c-Met-IN-2 有抗肿瘤活性。
HY-147967
EGFR
Cancer
EGFR - IN-63是一种EGFR IC50 : 0.096 μM)，对MCF-7细胞(IC50 : 2.49 μM)具有抗癌活性。
HY-18750
AZD3759
EGFR Apoptosis
Cancer
Zorifertinib (AZD3759) 是一种有效的，具有口服活性的，可渗透中枢神经系统的 EGFR EGFR <sup sup >，EGFR <sup L858R sup > 和 EGFR <sup sup >，IC50 分别为 0.3，0.2 和 0.2 nM。Zorifertinib 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。Zorifertinib 具有抗肿瘤活性，可用于NSCLC、HCC 等肿瘤的研究<sup sup >。
HY-149530
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-86 (compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50 : 1.5 nM)，具有高抗胶质母细胞瘤的活性。EGFR -IN-86 诱导凋亡 (apoptosis)，将 U87 细胞的周期阻滞在 G2/M 期。
HY-B0389S29
Glucose-<sup sup >O; D-(+)-Glucose-<sup sup >O; Dextrose-<sup sup >O
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 18 O
sup sup >O 是 <sup sup >O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-12008S1
CP-358774-<sup sup >C6 hydrochloride; NSC 718781-<sup sup >C6 hydrochloride; OSI-774-<sup sup >C6 hydrochloride
EGFR Autophagy
Cancer
盐酸埃罗替尼-13 C6
sup sup >C6 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Erlotinib Hydrochloride。 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR IC50 为 2 nM。Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15306S
HY-131067
EGFR
Cancer
EMI56 是 EMI1 的衍生物，EMI56 比 EMI1 对突变型 EGFR EGFR 三重突变体<sup sup >。
HY-147797
EGFR CDK
Cancer
EGFR /HER2/CDK9-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的 EGFR /HER2 /CDK9 抑制剂，具有 IC50 s 分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM。EGFR /HER2/CDK9-IN-2 具有显着的抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-147798
EGFR CDK
Cancer
EGFR /HER2/CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR /HER2 /CDK9 抑制剂，具有 IC50 s 分别为 191.08、132.65 和 113.98 nM。EGFR /HER2/CDK9-IN-3 具有显着的抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-147796
EGFR CDK
Cancer
EGFR /HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR /HER2 /CDK9 抑制剂，具有 IC50 s 分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR /HER2/CDK9-IN-1 具有显着的抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-155227A
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK/EGFR -IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR EGFR -IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR -IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM<sup sup >。
HY-B1659S1
HY-B0271S1
Pyrazinecarboxamide-<sup sup >C,<sup sup >N; Pyrazinoic acid amide-<sup sup >C,<sup sup >N
Autophagy Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds
Infection
吡嗪酰胺-13 C,15 N
sup sup >C,<sup sup >N 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-P2836
HY-155227B
HY-B0400S1
Sorbitol-<sup sup >C; D-Glucitol-<sup sup >C
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0389S30
Glucose-<sup sup >O-1; D-(+)-Glucose-<sup sup >O-1; Dextrose-<sup sup >O-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 18 O-1
sup sup >O-1 是 <sup sup >O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S31
Glucose-<sup sup >O-2; D-(+)-Glucose-<sup sup >O-2; Dextrose-<sup sup >O-2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 18 O-2
sup sup >O-2 是 <sup sup >O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S32
Glucose-<sup sup >O-3; D-(+)-Glucose-<sup sup >O-3; Dextrose-<sup sup >O-3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 18 O-3
sup sup >O-3 是 <sup sup >O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-147825
EGFR Raf Apoptosis
Cancer
EGFR /BRAFV600E-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的 EGFR BRAF<sup sup > 双重抑制剂，IC50 分别为 0.08 和 0.15 µM。EGFR /BRAFV600E-IN-1 在 G1 前和 G2/M 期均诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。EGFR /BRAFV600E-IN-1 对 A-549、MCF-7、Panc-1、HT-29 具有抗增殖活性，IC50 分别为 1.2、0.79、1.3 和 1.23 µM<sup sup >。
HY-B0389S19
Glucose-<sup sup >C,d; D-(+)-Glucose-<sup sup >C,d; Dextrose-<sup sup >C,d
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 13 C,d
sup sup >C,d 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-P99324
Anti-Human EGFR Recombinant Antibody
EGFR Apoptosis
Cancer
托木妥昔单抗
EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 EGFR sup sup >。
HY-100582S
HY-100582S1
HY-100582S2
HY-100582S3
HY-112420
EGFR
Cancer
EGFR /ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (Compound 5) 是一种 EGFR ErbB 抑制剂，IC50 分别为 0.017 μM，0.08 μM，1.91 μM<sup sup >。
HY-149517
EGFR
Cancer
E07 aptamer 是一种靶向人表皮生长因子受体 (hEGFR ) 的适配体。E07 aptamer 可以与 EGF 竞争结合，结合到 EGFR 上的一个新的表位上。E07 aptamer 与表达 EGFR 的细胞结合，阻断受体自磷酸化，并阻止肿瘤细胞在三维基质中的增殖。E07 aptamer 可用于肿瘤疾病的研究。
HY-144658
HY-144058
HY-144057
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-17 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2021185305A1，化合物 9-1)sup sup >。
HY-B0892S5
HY-N0733S2
HY-B1449S1
HY-141486A
HY-N0537S
HY-W004260S3
HY-B0166S1
HY-B0400S2
Sorbitol-<sup sup >C-1; D-Glucitol-<sup sup >C-1
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 13 C-1
sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S3
Sorbitol-<sup sup >C-2; D-Glucitol-<sup sup >C-2
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 13 C-2
sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-N3147
Others
Inflammation/Immunology
Olean-12-ene-3,11-dione 是一种可从大丁黄 Euonymus laxiflorus 和橄榄 Canarium zeylanicum 中分离得到的天然产物。Olean-12-ene-3,11-dione 具有抗炎活性<sup sup > 。
HY-147802
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 50 =190 nM) 和凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。EGFR -IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR -IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究<sup sup >。
HY-N0733S
HY-N0733S4
HY-B1659S2
HY-Y0781S1
HY-B0166S2
HY-B0166S3
HY-B0166S4
HY-B0400S15
Sorbitol-<sup sup >O-1; D-Glucitol-<sup sup >O-1
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 13 C,15 N
sup sup >O-1 是 <sup sup >O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium<sup sup <sup sup >。
HY-N0537S2
HY-N0537S3
HY-N0537S4
HY-N0537S5
HY-155074
EGFR
Cancer
EGFR -IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR EGFR -IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR /AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR -IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR -IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性<sup sup >。
HY-B0389S21
Glucose-<sup sup >C,d2 ; D-(+)-Glucose-<sup sup >C,d2 ; Dextrose-<sup sup >C,d2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 13 C,d-2
sup sup >C,d2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-N0537S6
HY-126320
EGFR c-Met/HGFR
Cancer
EGFR -IN-8 是 EGFR c-Met 双重抑制剂，化合物 48。EGFR -IN-8 有望成为进一步开发靶向 EGFR TKI 抗性 NSCLC 活性分子的靶点。
HY-B1449S2
HY-B1449S3
HY-B1449S4
HY-B1449S7
HY-142678
EGFR
Cancer
EGFR -IN-21 是一种有效的 EGFR IC50 为 0.38 nM。EGFR -IN-21 具有抗肿瘤活性。
HY-161145
EGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
EGFR /microtubule-IN-1 (Compound 10c) 是靶向 EGFR EGFR 的 IC50 为 10.66 nM。EGFR /microtubule-IN-1 可降低 EGFR 、AKT 和 ERK 的磷酸化水平，阻碍微管蛋白聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0166S5
HY-A0061S
Trifluorothymidine-<sup sup >C,<sup sup >N2 ; 5-Trifluorothymidine-<sup sup >C,<sup sup >N2 ; TFT-<sup sup >C,<sup sup >N2
Thymidylate Synthase Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Orthopoxvirus
Cancer
三氟尿苷-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成 。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性。
HY-156033
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-88 (Compound 4i) 是一种 EGFR IC50 : 87 nM)。EGFR -IN-88 显示出对 A549 细胞的细胞毒性，IC50 ? 为 3.902 μM。EGFR -IN-88 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-145867
Topoisomerase EGFR CDK Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-45 是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR EGFR CDK2 的 IC50 分别为 0.4 µM 和 1.6 µM。EGFR -IN-45 也抑制拓扑异构酶 Topo I 和 Topo II。EGFR -IN-45 能将癌细胞抑制在 G1 前期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )<sup sup >。
HY-66005S4
Paracetamol-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; 4-Acetamidophenol-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; 4'-Hydroxyacetanilide-<sup sup >C2 ,<sup sup >N
COX Bacterial Histone Acetyltransferase Parasite Endogenous Metabolite
对乙酰氨基酚-13 C2 ,15 N
sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Acetaminophen。 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-163402
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-108 chloride (Compound Ru3S) 是一种 EGFR EGFR 的 IC50 值为 5.8 nM。EGFR -IN-108 chloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) ，对癌细胞具有抗增殖活性。EGFR -IN-108 chloride 还具有抗血管生成作用。
HY-144053
EGFR
Cancer
EGFR -IN-36 是一种有效的 EGFR EGFR (WT)、HER2 (WT)、HER2 (A775_G776insYVMA) 的 IC50 分别为 19.09 nM、120.01 nM、2.35 nM。EGFR -IN-36 具有用于野生和/或突变EGFR 和/或HER2激酶介导的肿瘤研究的潜力。
HY-138746
EGFR
Cancer
EGFR -IN-15 (compound I-005) 是一种 EGFR IC50 为 4 nM。EGFR -IN-15 可用于肿瘤疾病研究。
HY-147996
EGFR
Cancer
EGFR -IN-67 (Compound 7d) 是一种有效的 EGFR IC50 值为 0.34 μM。EGFR -IN-67 具有抗癌活性。
HY-147997
EGFR
Cancer
EGFR -IN-68 (Compound 8d) 是一种有效的 EGFR IC50 值为 0.33 μM。EGFR -IN-68 具有抗癌活性。
HY-147995
EGFR
Cancer
EGFR -IN-64 (Compound 3c) 是一种有效的 EGFR IC50 值为 0.33 μM。EGFR -IN-64 具有抗癌活性。
HY-137786
EGFR
Cancer
EGFR -IN-16 (compound 3) 是一种有效的 EGFR EGFR 和 HER-2 的pIC50 分别为4.85和4.74。
HY-146154
EGFR
Cancer
EGFR -IN-58 (Compound 4a) 是一种有效的 ATP 竞争性和选择性 EGFR EGFR -IN-58 对黑色素瘤、结肠癌和血癌具有强大的细胞毒性。
HY-145844
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-44 (Compound 6a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR IC50 值为 4.11 nM。EGFR -IN-44 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，口服生物利用度为33.57%。EGFR -IN-44 可以用于非小细胞肺癌的研究<sup sup >。
HY-146473
EGFR
Cancer
EGFR -IN-53 (Compound 7) 是一种有效的 EGFR IC50 值为 8.264 µM。EGFR -IN-53 对癌细胞具有毒性<sup sup >。
HY-146474
EGFR
Cancer
EGFR -IN-54 (Compound 3c) 是一种有效的 EGFR IC50 值为 1.623 µM。EGFR -IN-54 对癌细胞具有毒性<sup sup >。
HY-Y0781S3
Acetylformic acid-<sup sup >C-2 sodium
Endogenous Metabolite
Others
丙酮酸-13 C-2
sup sup >C-2 (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Pyruvic acid。 Pyruvic acid 是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
HY-155969
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-83 (Compound 9) 是一种 EGFR IC50 EGFR -IN-83 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为 2.50 μM 和 1.96 μM。EGFR -IN-83 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13458S1
L-DOPS-<sup sup >C2 ,<sup sup >N hydrochloride; DOPS-<sup sup >C2 ,<sup sup >N hydrochloride; SM5688-<sup sup >C2 ,<sup sup >N hydrochloride
Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
屈昔多巴-13 C2 ,15 N
sup sup >C2 ,<sup sup >N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。
HY-150781
EGFR
Cancer
EGFR -IN-71 是一种有效的窄谱表皮生长因子受体 (EGFR ) 抑制剂，IC50 为 3.7 μM。EGFR -IN-71 可用于脊索瘤的研究。EGFR -IN-71 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0733S1
HY-N0733S3
HY-100520
EGFR
Cancer
EGFR -IN-2 是一种非共价的，不可逆的，突变选择性的二代 EGFR
HY-144760
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-3 (Compound 4c) 是一种有效的 EGFR EGFR wt -TKIC50 值为 0.32 µM。EGFR -IN-3 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-144605
EGFR PROTACs
Cancer
PROTAC EGFR degrader 3 是一种有效的 PROTAC EGFR EGFR degrader 3 对 H1975 和 HCC827 细胞具有优异的细胞活性和高选择性。PROTAC EGFR degrader 3 表明溶酶体参与了 EGFR 突变体的降解过程<sup sup >。
HY-158018
EGFR
Cancer
EGFR -TK-IN-2 (compound 10b) 是 EGFR -TKIC50 值为 0.16 μM。EGFR -TK-IN-2 抑制细胞增殖。
HY-13677S1
HY-113365S1
4-Cholesten-3-one-<sup sup >C
Endogenous Metabolite
胆甾烯酮-13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷<sup sup >。
HY-161320
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR -IN-105 (Compound 5b) 是一种 EGFR 2IC50 值为 0.68 μM。EGFR -IN-105具有抗癌活性并且可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，用于胰腺癌的研究<sup sup >。
HY-163354
EGFR
Cancer
EGFR -IN-103 (compound 1) 是一种有效的 EGFR EGFR 的 IC50 为 6 nM。
HY-142518
VEGFR
Cancer
EGFR -IN-26 是一种 EGFR
HY-103437
EGFR
Cancer
EGFR -IN-80（化合物 30）是一种 EGFR pIC50 为 10.6。
HY-144304
PROTACs EGFR
Cancer
PROTAC EGFR degrader 2 是一种有效的 PROTAC EGFR EGFR degrader 2 具有良好的抗增殖活性，IC50 为4.0 nM，具有良好的 EGFR 降解活性，DC50 为 36.51 nM。PROTAC EGFR degrader 2 可用于合成对硝基还原酶 (NTR) 敏感的 PROTAC。
HY-14291S2
LAF237-<sup sup >C5 ,<sup sup >N; NVP-LAF 237-<sup sup >C5 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
维格列汀-13 C5 ,15 N
sup sup >C5 ,<sup sup >N (LAF237-<sup sup >C5 ,<sup sup >N; NVP-LAF 237-<sup sup >C5 ,<sup sup >N) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性<sup sup >。
HY-162300
EGFR
Cancer
EGFR kinase inhibitor 4 (Compound 4) 是一种二价 ATP 变构 EGFR EGFR (LRTMCS) IC50 为 1.8 nM) 。EGFR kinase inhibitor 4 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-149889
Apoptosis EGFR
Cancer
EGFR -IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶衍生物，是 EGFR sup sup >-TK 的可逆抑制剂，也是细胞凋亡 (apoptosis ) 的诱导剂。EGFR -IN-78 具有抗增殖活性，抑制 EGFR 磷酸化，使细胞周期停留在 G2/M 期。
HY-A0070AS1
Triiodothyronine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N; 3,3',5-Triiodo-L-thyronine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N; T3-<sup sup >C9 ,<sup sup >N
Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
三碘甲状腺原氨酸-13 C9 ,15 N
sup sup >C9 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Liothyronine。 Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-W067572
HY-158153
EGFR
Cancer
EGFR -IN-108 (Compound 12) 是一种选择性的共价 EGFR 50 : 9.4)。
HY-151161
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-8 (compound 34) 是 EGFR /HER2DHFR 的抑制剂。EGFR /HER2-IN-8 抑制 EGFR 激酶，HER2 激酶和 DHFR，其 IC50 值分别为 0.45，0.244 和 5.669 μM。EGFR /HER2-IN-8 对多种癌细胞具有抗癌活性，具有较高的安全性和选择性指数。EGFR /HER2-IN-8 可用于癌症的研究。
HY-151156
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR /HER2-IN-6 (compound 43) 是 EGFR /HER2DHFR 的抑制剂。EGFR /HER2-IN-6 抑制 EGFR 和 HER2 激酶以及 DHFR，其 IC50 值分别为 0.122，0.078 和 0.585 μM。EGFR /HER2-IN-6 对多种肿瘤细胞具有较高的抗癌活性，以及有较高的安全性和选择性指标。EGFR /HER2-IN-8 可用于癌症的研究。
HY-N0733S5
HY-162323
EGFR
Cancer
EGFR -IN-106 (compound 6) 是一种有效的 EGFR 50 值为 0.2396 µM。EGFR -IN-106 显示出细胞毒性和抗炎活性<sup sup >。
HY-146138
HY-B0152S1
Adenine-8-C13; 9H-Purin-6-amine-8-<sup sup >C
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤-13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-153901
EGFR PROTACs
Cancer
PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) 是一种 PROTAC EGFR EGFR degrader 8 可降解 HCC827 细胞中的 EGFR ，DC50 为 15.56 nM。PROTAC EGFR degrader 8 抑制 H1975、PC-9、HCC827 细胞生长，IC50 s 为 7.72 nM、121.9 nM、14.21 nM。PROTAC EGFR degrader 8可用于癌症研究，特别是 NSCLC。
HY-157399
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-10 (compound 9F) 是一种有效的、选择性的双重 EGFR /HER2EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 234 nM。EGFR /HER2-IN-10 显示出针对前列腺癌的有效抗增殖作用。
HY-151573
EGFR CDK
Cancer
EGFR /CDK2-IN-1 (化合物 3b) 是一种 EGFR /CDK2EGFR /CDK2-IN-1 对 MCF7 和 HepG2 细胞显示出较强的细胞毒性。EGFR /CDK2-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-B0139S
5-Fluorocytosine-<sup sup >C,15sup >N2 ; NSC 103805-<sup sup >C,15sup >N2 ; Ro 2-9915-<sup sup >C,15sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
5-氟胞嘧啶-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 (NSC 103805-<sup sup >C,<sup sup >N2 ; Ro 2-9915-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine（5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon）是抗真菌化合物。
HY-P2503
EGFR
Cancer
EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。
HY-151158
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-7 是一种强效抗癌剂，对癌细胞具有高选择性，特异作用于乳腺癌细胞 MCF-7。EGFR /HER2-IN-7 是一种 EGFR HER2 激酶抑制剂，IC50 分别为 0.18 μM (EGFR HER2 )。EGFR /HER2-IN-7 中等抑制 DHFR ，IC50 为 0.907 μM。
HY-152019
EGFR
Cancer
EGFR /C797S-IN-1 是一种有效的 EGFR -C797SIC50 值为 0.128 µM。EGFR /C797S-IN-1 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。EGFR /C797S-IN-1 以剂量依赖的方式抑制 P-EGFR 蛋白的表达<sup sup >。
HY-115933
EGFR Raf
Cancer
EGFR /BRAF-IN-1 (compound 21) 是一种 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione 衍生物，一种有效的 EGFR /BRAFsup sup > 的 IC50 为 45 nM。EGFR /BRAF-IN-1 抑制癌细胞增殖 (GI50 =35 nM)。EGFR /BRAF-IN-1 显示出良好的抗氧化活性。
HY-163434
EGFR Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5/EGFR -IN-1 (Compound 10p) 是一种具有口服活性的双重 PRMT5/EGFR 抑制剂，IC50 分别为 15.47 和 19.31 μM。PRMT5/EGFR -IN-1 对 A549、MCF7、HeLa 和 MDA-MB-231 细胞系表现出抗增殖活性。PRMT5/EGFR -IN-1 具有良好的体内 PK 和 PD 特性。PRMT5/EGFR -IN-1 可显著抑制 MCF7 原位异种移植肿瘤的生长。
HY-115951
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) 是一种 EGFR HER2 双重抑制剂，对 EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 5.02 µM 和 0.83 µM。
HY-P1799
Phosphatase
Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR (988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。
HY-N12068
Others
Others
(S)-7-O-Methylpeucedanol 3 ' -O-β-D-glucopyranoside 是香豆素糖苷的一种[sup sup >。
HY-157324
EGFR Apoptosis VEGFR
Cancer
EGFR -IN-94 (compound 5a) 是一种 EGFR IC50 为 0.086 μM，对VEGFR -2 和 Topo II 的 IC50 分别为 0.107 μM和 2.52 μM。EGFR -IN-94 在 HepG-2 细胞中诱导 cell apoptosis 并使细胞周期停留在S期。
HY-143901
Btk EGFR Itk
Cancer
EGFR -IN-40 (compound 3z) 是一种有效的 BTK 、EGFR ITK 抑制剂，IC50 值分别为 1.2 nM、5.3 nM 和 46.1 nM。
HY-B0503S
HY-146423
PROTACs EGFR Apoptosis
Cancer
PROTAC EGFR degrader 6 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFR <sup sup >，DC50 为 45.2 nM。PROTAC EGFR degrader 6 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis ) 并将细胞阻滞在 G1 期<sup sup >。
HY-153268
EGFR -IN-76
EGFR
Cancer
EGFR -IN-76 (compound 37A) 是 EGFR
HY-146422
PROTACs EGFR Apoptosis
Cancer
PROTAC EGFR degrader 5 (Compound 10) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFR <sup sup >，DC50 为 34.8 nM。PROTAC EGFR degrader 5 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis ) 并将细胞阻滞在 G1 期<sup sup >。
HY-A0003S2
HY-132883
EGFR
Cancer
EGFR /CSC-IN-1 是一种潜在的 EGFR IC50 10.52 nM）和肿瘤干细胞（CSC）双重抑制剂，用于三阴性乳腺癌研究。
HY-115952
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) 是一种 EGFR HER2 双重抑制剂。
HY-146238
EGFR Thymidylate Synthase Apoptosis
Cancer
EGFR /HER2/TS-IN-1 (Compound 4d) 是一种 EGFR HER2 和 TS (Thymidylate synthase) 抑制剂，对 EGFR 、HER2 和 TS 的IC50 分别为 0.203、0.088 和 0.168 μM。EGFR /HER2/TS-IN-1 诱导 MCF7 细胞凋亡（apoptosis ）。
HY-P1799A
Phosphatase
Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR (988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。
HY-157402
Topoisomerase EGFR
Cancer
Topoisomerase II/EGFR -IN-1 是 topoisomerase II/EGFR 双重抑制剂。Topoisomerase II/EGFR -IN-1 对 MCF-7、A549 和 HCT-116 细胞株具有较强的细胞毒活性，显示出较强的凋亡活性，可用于癌症的研究<sup sup >。
HY-160682
EGFR
Others
EGFR /HER2-IN-12 (compound 14b) 是 EGFR /HER2 抑制剂，在 10 μM 时的抑制率分别为 81% 和 51%。EGFR /HER2-IN-12 对癌细胞 A431 and MDA-MB-361 的毒性不显著。
HY-90006S1
5-FU-<sup sup >C,<sup sup >N2
Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite
Cancer
5-氟脲嘧啶-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-B0003S
LY 188011-<sup sup >C,<sup sup >N2 hydrochloride
Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy
Cancer
盐酸吉西他滨-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog ) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-B0351S2
HY-156114
EGFR CDK
Cancer
EGFR /CDK2-IN-2 (compound 6a) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 19.6 和 87.9 nM。EGFR /CDK2-IN-2 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR /CDK2-IN-2 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 0.39 μM。
HY-156115
EGFR CDK
Cancer
EGFR /CDK2-IN-3 (compound 4b) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 71.7 和 113.7 nM。EGFR /CDK2-IN-3 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR /CDK2-IN-3 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 3.16 μM。
HY-156116
EGFR CDK
Cancer
EGFR /CDK2-IN-4 (compound 4c) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 89.6 和 165.4 nM。EGFR /CDK2-IN-4 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR /CDK2-IN-4 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 2.74 μM。
HY-162332
Apoptosis EGFR JNK
Cancer
EGFR -PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是 EGFR -PKJNK-2 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 3.0 μM。EGFR -PK/JNK-2-IN-1 可诱导细胞凋亡并诱导不同细胞周期的细胞周期停滞。EGFR -PK/JNK-2-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-160613
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-11 (compound 20) 是具有口服有效性的 HER2/EGFR 双效抑制剂，IC50 分别为 7.7 和 22 nM。EGFR /HER2-IN-11 具有抗肿瘤活性，抑制癌细胞 BT-474 生长，GI50 为 601 nM<sup sup >。
HY-141486
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(Rac)-PROTAC PARP/EGFR ligand 1 含靶蛋白 PARP 和 EGFR 的配体，以及募集 E3 连接酶 (如 VHL、CRBN、MDM2 和 IAP) 的 PROTAC linker。(Rac)-PROTAC PARP/EGFR ligand 1 可用于合成 PROTAC DP-C-4，DP-C-4 是一种基于 CRBN 的双 PROTAC，用于同时降解 EGFR 和 PARP。
HY-149518
EGFR Apoptosis
Others
EGFR /BRAFV600E-IN-3 是 EGFR 、BRAFV600E 和 EGFR T790M 的抑制剂，其IC50 值分别为 57 nM、68 nM 和 9.70 nM。EGFR /BRAFV600E-IN-3 还是凋亡诱导剂，同时也显示出良好的抗氧化活性。
HY-108166
HY-149633
HY-151154
EGFR
Cancer
EGFR /HER2-IN-7 是一种强效抗癌剂，对癌细胞具有高选择性，特异作用于乳腺癌细胞 MCF-7。EGFR /HER2-IN-7 是一种多重抑制剂，抑制 EGFR HER2 激酶和 DHFR ，IC50 分别为 0.153 μM，0.108 μM，0.291 μM。EGFR /HER2-IN-7 阻滞细胞周期在 G1/S 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0234S3
HY-N9443
Others
Others
(12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-one 是一种天然产物，存在于 cladosporium microorganisms <sup sup
HY-145128
HY-RS04211
Egfr Rat Pre-designed siRNA Set A
Egfr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04209
EGFR Human Pre-designed siRNA Set A
EGFR Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04210
Egfr Mouse Pre-designed siRNA Set A
Egfr Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-B0141S4
HY-B0141S5
HY-B0389S10
Glucose-<sup sup >C; D-(+)-Glucose-<sup sup >C; Dextrose-<sup sup >C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-126906
HY-D0844S
HY-B1331S1
HY-146239
EGFR Thymidylate Synthase
Cancer
EGFR /HER2/TS-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 EGFR /HER2TS 抑制剂，其 IC50 分别为 0.173、0.125 和 1.12 μM。EGFR /HER2/TS-IN-2 对 MDA-MB-231 癌细胞具有细胞毒性活性，其 IC50 为 1.69 μM<sup sup >。
HY-N0097S3
DL-Guanosine-<sup sup >N5 ; Vernine-<sup sup >N5
HSV Endogenous Metabolite
Infection
鸟苷-15 N5
sup sup >N5 是 <sup sup >N 标记的 Guanosine。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-N0055S
3-O-Caffeoylquinic acid-13 C<sup sup >; Heriguard-13 C<sup sup >; NSC-407296-13 C<sup sup >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
绿原酸-13 C3
sup sup >C3 (Heriguard-<sup sup >C3 ; NSC-407296-<sup sup >C3 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。
HY-149632
EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)
Cancer
EGFR /HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR /HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC50 ：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR /HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。
HY-B0389S25
Glucose-<sup sup >C,d1 ; D-(+)-Glucose-<sup sup >C,d1 ; Dextrose-<sup sup >C,d1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 13 C,d1
sup sup >C,d 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0143S3
HY-115716
EGFR
Cancer
EGFR -IN-17 是一种有效且选择性的表皮生长因子受体（EGFR IC50 0.0002 μM），用于克服 C797S 介导的耐药性。
HY-N0098S2
p-Vanillin-<sup sup >C6 ; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde-<sup sup >C6 ; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde-<sup sup >C6
Endogenous Metabolite
Others
香兰素-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-B0495S4
LTG-<sup sup >C3 ; BW430C-<sup sup >C3
Sodium Channel Autophagy
Neurological Disease
拉莫三嗪-13 C3
sup sup >C3 是Lamotrigine 的 <sup sup >C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup sup > channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0228S5
HY-106950S1
HY-W011509
HY-B0456S
HY-134877
EGFR
Cancer
BAY 2476568 是一种高效、选择性的 EGFR EGFR 和突变型 EGFR 作用的 IC50 值为 < 0.2 nM<sup sup >。
HY-Y0842S
HY-101037S
N-Methylglycine-<sup sup >N; Sarcosin-<sup sup >N
Endogenous Metabolite GlyT
Cancer
肌氨酸 15 N
sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1 ) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究<sup sup ><sup sup >。
HY-B0688S2
HY-N11651
Others
Others
Peganumine A 是一种天然产物，可在 Peganum harmala 中找到。Peganumine A 显示细胞毒性，对 HL-60、MCF-7、PC-3 和 HepG2 细胞的 IC50 值分别为 5.8、38.5、40.2、55.4 µM<sup sup
HY-B0400S16
Sorbitol-<sup sup >C6 ; D-Glucitol-<sup sup >C6
Bacterial Endogenous Metabolite
Others
山梨醇-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-15398S4
HY-B0035S2
HY-17563S1
Deoxyguanosine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
2′-脱氧鸟苷-13 C10 ,15 N5
sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (Deoxyguanosine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
HY-B0216S2
HY-P2548
EGFR
Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
HY-B0456S1
HY-146262
EGFR
Cancer
LDC0496 是一种有效的 EGFR EGFR 和 Her2 外显子 20 插入突变的强烈抑制效力，以及具有对野生型 EGFR 和激酶组内的选择性<sup sup >。
HY-B0389S11
Glucose-<sup sup >C-1; D-(+)-Glucose-<sup sup >C-1; Dextrose-<sup sup >C-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C-1
sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S12
Glucose-<sup sup >C-2; D-(+)-Glucose-<sup sup >C-2; Dextrose-<sup sup >C-2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C-2
sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S16
Glucose-<sup sup >C-4; D-(+)-Glucose-<sup sup >C-4; Dextrose-<sup sup >C-4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C-4
sup sup >C-4 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S17
HY-B0389S13
HY-B0166S
HY-B0508S1
HY-B1659S4
HY-N0680S3
HY-B0456S2
HY-161408
HY-N0623S1
HY-N0623S7
HY-B0002BS2
HY-B1659S5
HY-N0650S6
HY-103447S1
Mycotoxin F2-<sup sup >C18 ; Toxin F2-<sup sup >C18
Isotope-Labeled Compounds
Others
玉米烯酮-13 C18
sup sup >C18 (Mycotoxin F2-<sup sup >C18 ; Toxin F2-<sup sup >C18 ) 是 <sup sup >C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应<sup sup ><sup sup >。
HY-N0682S3
HY-12956S2
HY-18957B
BGB-283 maleate
EGFR Raf
Others
Lifirafenib (BGB-283) maleate 是新型高效的 Raf 激酶和EGFR sup sup > 和EGFR 的IC50 值分别为23 和29 nM<sup sup >。
HY-100196S1
PQQ-<sup sup >C3 sodium; Methoxatin-<sup sup >C3 sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
吡咯喹啉醌钠盐-13 C3
HY-17563S4
Deoxyguanosine-<sup sup >N5 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >N5
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
2′-脱氧鸟苷-15 N5
sup sup >N5 (Deoxyguanosine-<sup sup >N5 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >N5 ) 是 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
HY-A0181S
HY-I0400S
HY-N0098S
p-Vanillin-<sup sup >C,d3 ; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde-<sup sup >C,d3 ; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde-<sup sup >C,d3
Endogenous Metabolite
Others
香兰素-13 C,d3
sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-N0650S1
(-)-Serine-<sup sup >C; (S)-Serine-<sup sup >C
Endogenous Metabolite
Cancer
L-丝氨酸 13 C
sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0650S10
(-)-Serine-<sup sup >N; (S)-Serine-<sup sup >N
Endogenous Metabolite
Cancer
L-丝氨酸 15 N
sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-13683S1
HY-B0495S1
HY-N0378S1
HY-15883
HY-12033S1
HY-78131S3
(±)-Ibuprofen-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
布洛芬-13 C6
sup sup >C6 ((±)-Ibuprofen-<sup sup >C6 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-N6779S
Terinin-<sup sup >C7
Isotope-Labeled Compounds
Infection
棒曲霉素-13 C7
sup sup >C7 (Terinin-<sup sup >C7 ) 是 <sup sup >C 标记的 Patulin (HY-N6779) 的同位素衍生物。Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus 、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，被认为有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >
HY-13613S2
HY-14605S
(R)-AGN1135-<sup sup >C3 mesylate; TVP1012-<sup sup >C3 mesylate
Isotope-Labeled Compounds
Others
甲磺酸雷沙吉兰-13 C3
sup sup >C3 ((R)-AGN1135-<sup sup >C3 ; TVP1012-<sup sup >C3 ) mesylate 是 <sup sup >C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO )抑制剂，对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-90006S3
5-FU-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2
Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite
Cancer
5-氟脲嘧啶-13 C4 ,15 N2
sup sup >C4 ,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-N1446S
HY-B0215S1
HY-B0457S2
Chlorimipramine-<sup sup >C,d3 hydrochloride; G-34586-<sup sup >C,d3 hydrochloride; NSC-169865-<sup sup >C,d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
盐酸氯米帕明-13 C,d3
sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake )，IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究<sup sup sup >sup >。
HY-B0892S3
Benzenemethanol-<sup sup >C6
Endogenous Metabolite
Others
苯甲醇-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Benzyl alcohol。 苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。
HY-13629S1
HY-18569S4
Indole-3-acetic acid-<sup sup >C6 ; 3-IAA-<sup sup >C6
Endogenous Metabolite Molecular Glues
Others
3-吲哚乙酸-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 3-Indoleacetic acid。 3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-N0593S3
HY-N1415S1
HY-17563S2
Deoxyguanosine-<sup sup >C10 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >C10
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
2′-脱氧鸟苷-13 C10
sup sup >C10 (Deoxyguanosine-<sup sup >C10 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >C10 ) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
HY-B0111RS
HY-B0158S1
HY-12542S
HY-B0497S1
HY-18341S4
Levothyroxine-<sup sup >C6 -1; T4-<sup sup >C6 -1
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
L-甲状腺素-13 C6
sup sup >C6 -1 (Levothyroxine-<sup sup >C6 -1; T4-<sup sup >C6 -1) 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)<sup sup >。
HY-W423595
EGFR
Cancer
BEBT-109 是一种有效的泛突变选择性 EGFR EGFR 驱动的非小细胞肺癌症的研究。
HY-10219S1
HY-P5314
EGFR STAT
Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
HY-N11122
Others
Others
7-[α-L-Arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyloxy]cuminol 是一种香豆精苷。7-[α-L-Arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyloxy]cuminol 可以从 Rhodiola rosea 中分离出来。
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
HY-B1409S
ISDN-<sup sup >C6
NO Synthase
Cardiovascular Disease
消心痛-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Isosorbide dinitrate。 Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体，能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化<sup sup >。
HY-156639
HY-N0230S1
HY-B0228S4
HY-B0228S2
HY-B0228S3
HY-B0335S1
HY-N0803S1
HY-B1449S
HY-B0263S1
HY-B0351S1
HY-B0504S1
HY-I0400S1
HY-I0400S2
HY-I0400S3
HY-131865
PROTACs EGFR
Others
SJF-1521 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂。SJF-1521 含有 EGFR 抑制剂拉帕替尼 (HY-50898)。SJF-1521 可诱导 OVCAR8 细胞中 EGFR 的降解。
HY-41417S3
HY-B1092AS
D-Gluconic acid sodium salt-1-<sup sup >C; Sodium D-gluconate-1-<sup sup >C; D-Gluconate sodium salt-1-<sup sup >C
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖酸钠 1-13 C
sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Gluconate sodium。 Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种缓蚀阻垢剂。
HY-149846
EGFR
Cancer
SIQ17 是一种 EGFR EGFR IC50 值为 0.62 nM。与已知药物 Erlotinib (HY-50896) 相比，SIQ17 显示出更有效的 EGFR -TKIC50 ～20nM）。SIQ17 可用于癌症研究。
HY-N0623S3
HY-N2353S
HY-B0957S
HY-111095S1
(R)-2-Hydroxypropionic acid-<sup sup >C; D-Lactic acid-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-乳酸-13 C
sup sup >C 标记的 D-Lactic acid。D-(-)-Lactic acid-13C 可作为内标使用，也可用于代谢示踪等研究。
HY-112293
EGFR
Cancer
GW2974 是一种强效的 EGFR HER2 双抑制剂，其 IC50 值分别为0.007 μM 和0.016 μM。GW2974 对 EGFR HER2 的结构域具有体外抑制作用，并抑制肿瘤细胞的生长，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 疾病的研究。
HY-78131S1
HY-B2227BS2
HY-144444
EGFR
Cancer
NSC381467 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR -TKsup sup >。
HY-144445
EGFR
Cancer
NSC114126 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR -TKsup sup >。
HY-N0650S2
(-)-Serine-1-<sup sup >C; (S)-Serine-1-<sup sup >C
Endogenous Metabolite
Cancer
L-丝氨酸 1-13 C
sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0650S4
HY-P3918
p38 MAPK
Others
EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。
HY-N0378S3
HY-B0158S2
HY-B0150S1
Niacinamide-<sup sup >N,<sup sup >C3 ; Nicotinic acid amide-<sup sup >N,<sup sup >C3
Endogenous Metabolite Sirtuin
Neurological Disease Cancer
烟酰胺 15 N, 13 C3
sup sup >N,<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD<sup sup > 氧化还原稳态和提供 NAD<sup sup > 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-157229
EGFR
Others
STX-721 是 EGFR 和 HER2 外显子 20 插入 (ex20ins) 突变体的突变选择性抑制剂。
HY-10582S2
HY-N0437S3
HY-B0617S1
S-Adenosyl methionine-<sup sup >C; Ademetionine-<sup sup >C; AdoMet--<sup sup >C
Endogenous Metabolite
S-腺苷-L-蛋氨酸-13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine。 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，并可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-B0330S2
HY-10284S1
HY-10981S2
E7080-<sup sup >N,d4
VEGFR c-Kit FGFR RET PDGFR Isotope-Labeled Compounds
Cancer
仑伐替尼-15 N,d4
sup sup >N,d4 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR 1-3) ，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ，干细胞因子受体 (KIT) ，转染期间重排 (RET) ，显示有效抗癌的活性<sup sup ><sup sup >。
HY-18252S
HY-B0165AS
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR D 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-N7092S1
HY-13417S
Acadesine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; AICA Riboside-<sup sup >C2 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Others
阿卡地新-13 C2 ,15 N
sup sup >C2 ,<sup sup >N (Acadesine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; AICA Riboside-<sup sup >C2 ,<sup sup >N) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬 、YAP 和线粒体自噬 抑制剂<sup sup >。
HY-16637S4
Vitamin B9-<sup sup >C5 ,<sup sup >N; Vitamin M-<sup sup >C5 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Others
叶酸-13 C5 ,15 N
sup sup >N,<sup sup >C5 是 <sup sup >C5 和 <sup sup >N 标记的 Folic acid-<sup sup >N,<sup sup >C5 (HY-16637) 的同位素。
HY-113365S2
4-Cholesten-3-one-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
胆甾烯酮-13 C2
sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷<sup sup >。
HY-W015824S1
HY-B0621S1
HY-N0650S5
(-)-Serine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N; (S)-Serine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N
Endogenous Metabolite
Cancer
L-丝氨酸 13 C3 ,15 N
sup sup >C3 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-13623S1
BMS200475-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; SQ34676-<sup sup >C2 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Infection
恩替卡韦-13 C2 ,15 N
sup sup >C2 ,<sup sup >N (BMS200475-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; SQ34676-<sup sup >C2 ,<sup sup >N) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-W016814S
cis-Aconitic acid-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
顺乌头酸-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 (Z)-Aconitic acid (HY-W016814)。(Z)-Aconitic acid-<sup sup >C6 (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid-<sup sup >C6 (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。
HY-76847S2
HY-10331S1
BAY 73-4506-<sup sup >C,d3
VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET
Cancer
瑞戈非尼-13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR 1/2/3 ，PDGFRβ ，Kit ，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
HY-113549
HY-10261S
HY-N0538S
HY-N0538S1
HY-N0538S2
HY-W010042S
HY-42680S
HY-N0210S
HY-N0349S1
Methyl 4-hydroxybenzoate-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Infection
尼泊金甲酯-13 C6
sup sup >C6 (Methyl 4-hydroxybenzoate-<sup sup >C6 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Methyl Paraben (HY-N0349)。Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-12741
LDN-0212320; OSU-0212320
EAAT
Neurological Disease
LDN-212320 (LDN-0212320) 是谷氨酸转运体 (GLT-1) /兴奋性氨基酸转运体 2 (EAAT2) 的激活剂。LDN-212320 (LDN-0212320) 通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
HY-160564
EGFR
Cancer
ZNL-0056 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 抑制剂，靶向 EGFR EGFR 及其下游信号传导。ZNL-0056 可用于癌症的研究。
HY-W016562S3
2-Benzamidoacetic acid-<sup sup >N
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
马尿酸-15 N
sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记的 Hippuric acid。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸，是一种正常的尿液成分，来自食物的芳香化合物的代谢。
HY-111095S2
(R)-2-Hydroxypropionic acid-<sup sup >C-1; D-Lactic acid-<sup sup >C-1
Endogenous Metabolite
Others
D-乳酸-13 C-1
sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-(-)-乳酸。D-(-)-Lactic acid 是糖发酵（氧化、代谢）过程中的正常中间体。D-(-)-Lactic acid 被鉴定为植物中 ProDH（脯氨酸脱氢酶）的竞争性抑制剂<sup sup >。
HY-N0157S1
HY-B0178AS
Guanidinium-<sup sup >C,<sup sup >N3 (chloride); Aminoformamidine-<sup sup >C,<sup sup >N3 (hydrochloride)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
盐酸胍 13 C,15 N3 (盐酸盐)
sup sup >C,<sup sup >N3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanidine hydrochloride。Guanidine hydrochloride (Guanidinium chloride) 是一种强离液剂，也是一种蛋白质的强变性剂。
HY-A0023AS
HY-13966S2
HY-N0230S
HY-50896S
CP-358774-d6 ; NSC 718781-d6 ; OSI-774-d6
EGFR
Cancer
埃罗替尼 d6
6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N8824
Others
Others
Maackiaflavanone 是一种异戊二烯化黄烷酮。可以从 M. amurensi 中分离出 Maackia
HY-156712
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由抗 EGFR 抗体 (Depatuxizumab) 和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFR vIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。
HY-N0305S
HY-N0305S2
5-ALA-<sup sup >C hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-<sup sup >C hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-<sup sup >C hydrochloride
Apoptosis Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
5-氨基乙酰丙酸-13 C盐酸盐
sup sup >C (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。 5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。
HY-N0229S
HY-N0229S11
HY-111095S3A
(R)-2-Hydroxypropionic acid-<sup sup >C-2 sodium; D-Lactic acid-<sup sup >C-2 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-乳酸钠-13 C-2
HY-B2227BS3
HY-157581
EGFR
Cancer
MS39 (compound 6) 是一种有效的，选择性的 EGFR EGFR 和下游信号的表达。MS39 抑制 H3255 细胞的增殖<sup sup >。
HY-14164S1
HY-14369S
HY-12009S
HY-12008S
CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride
EGFR Autophagy
Cancer
盐酸埃罗替尼 d6 (盐酸盐)
6 (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM <sup sup >。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-157579
EGFR
Cancer
MS154N (compound 28) 是 MS39 (HY-157581) 的阴性对照。MS39 是一种有效的，选择性的 EGFR EGFR 和下游信号的表达<sup sup >
HY-162099
EGFR
Cancer
VEGFR -IN-4 (Compound 6e) 是一种表皮生长因子受体（EGFR EGFR -IN-4 具有有效的抗增殖活性，对 HCC827 细胞的 IC50 值为24.6nM。
HY-B0740S1
HY-B0103AS2
HY-N0229S2
HY-N7092S2
HY-N7092S20
HY-N7092S21
HY-B0579S3
Cyclosporine A-<sup sup >C2 ,d4 ; Ciclosporin A-<sup sup >C2 ,d4 ; CsA-<sup sup >C2 ,d4
Isotope-Labeled Compounds Calcineurin
Inflammation/Immunology
环孢素-13 C2 ,d4
sup sup >C2 ,d4 (Cyclosporine A-<sup sup >C2 ,d4 ; Ciclosporin A-<sup sup >C2 ,d4 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM<sup sup >。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子<sup sup >。
HY-B0640S
HY-A0023AS2
HY-B0389S22
Glucose-<sup sup >C2 ,d2 ; D-(+)-Glucose-<sup sup >C2 ,d2 ; Dextrose-<sup sup >C2 ,d2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 13 C2 ,d2
sup sup >C2 ,d2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-157582
Others
Others
MS39N (compound 27) 是 MS39 的阴性对照，可结合 EGFR sup sup >。
HY-D0187S
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 EGFR
HY-Y0781S
HY-B0712S1
HY-B0166S8
L-Ascorbate-1; Vitamin C-<sup sup >C6 -1
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
L-抗坏血酸-13 C6
sup sup >C6 -1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-<sup sup >C6 -1) 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂<sup sup ><sup sup ><sup sup >。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用<sup sup >。
HY-13966S4
HY-N0717S1
HY-B0211S
PK 26124-<sup sup >C,<sup sup >N2
GABA Receptor Sodium Channel
利鲁唑-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Riluzole。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。
HY-10984S3
HY-N0390S
HY-N7092S4
HY-N7092S5
HY-N7092S6
HY-N7092S7
HY-W010042S1
HY-W010042S2
HY-42680S1
HY-N0210S1
HY-N0210S2
HY-N0210S3
HY-N0210S4
HY-114358
ONO-7475
TAM Receptor Trk Receptor
Cancer
Tamnorzatinib (ONO-7475) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Axl/Mer 抑制剂，IC50 值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。Tamnorzatinib 使 AXL 过表达的 EGFR EGFR -TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。Tamnorzatinib 联合 Osimertinib (HY-15772) 为 EGFR
HY-N0455AS7
(S)-(+)-Arginine-<sup sup >C hydrochloride
NO Synthase Endogenous Metabolite
Others
L-精氨酸 13 C (盐酸)
sup sup >C (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0898S
HY-N0667S4
HY-120590
HY-N0305S3
5-ALA-<sup sup >C-1 hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-<sup sup >C-1 hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-<sup sup >C-1 hydrochloride
Apoptosis Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
5-氨基乙酰丙酸-13 C-1盐酸盐
sup sup >C-1 (5-ALA-<sup sup >C-1) hydrochloride 是 <sup sup >C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。
HY-Y0271S
Carbamide-<sup sup >N2 ; Carbonyldiamide-<sup sup >N2
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Cancer
尿素 15 N2
sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Urea。Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制<sup sup >。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂<sup sup >。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能<sup sup >。 广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。
HY-157413
EGFR
Cancer
YS-67 是一种有效的 EGFR IC 50 为 5.2 nM。YS-67 显著抑制 p-EGFR 和 p-AKT 。YS-67 抑制 A549、PC-9 和 A431 细胞的增殖，IC 50 分别为 4.1、0.5 和 2.1 μM<sup sup >。
HY-B0389S14
Glucose-<sup sup >C2 ; D-(+)-Glucose-<sup sup >C2 ; Dextrose-<sup sup >C2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C2
sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B1449S9
β-Uridine-<sup sup >C,<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
尿嘧啶核苷-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 (β-Uridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-D0184S3
Deoxycytidine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ; Cytosine deoxyriboside-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ; Deoxyribose cytidine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9 ,15 N3
sup sup >C9 ,<sup sup >N3 (Deoxycytidine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ; Cytosine deoxyriboside-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ; Deoxyribose cytidine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-N2362S5
DL-2-Aminopropionic acid-<sup sup >N
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-丙氨酸-15 N
sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 DL-Alanine。 DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-A0132S8
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-<sup sup >C,<sup sup >N
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 13 C,15 N
sup sup >C,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-103440
EGFR
Cancer
EGFR /ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶 抑制剂，erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50 s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM<sup sup >。
HY-A0161S
Clofedanol-<sup sup >C6 ; Calmotusin-<sup sup >C6 ; NSC 113595-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Infection
氯苯达诺 13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Chlophedianol。 Chlophedianol 是一种具有口服活性的、有效的止咳剂。Chlophedianol 可用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽的研究<sup sup ><sup sup >。
HY-B0234S
HY-21292
SU4949
VEGFR
Cancer
SU5214 是一种有效的 VEGFR 2 抑制剂，IC50 值为 14.8 µM (FLK-1 ) 和 36.7 µM (EGFR
HY-117155
EGFR
Cancer
PKI-166 是一种高效、选择性的，有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶IC50 值为 0.7 nM<sup sup >。
HY-110328
EGFR
Cancer
PKI-166 hydrochloride 是一种高效、选择性的，具有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶IC50 值为 0.7 nM<sup sup >。
HY-10572S1
HY-144880
HY-B1118S1
RP-14539-<sup sup >C2 , <sup sup >N2 ; PM-185184-<sup sup >C2 , <sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds Parasite Antibiotic
Infection
塞克硝唑-13 C2 ,15 N2
sup sup >C2 , <sup sup >N2 是 <sup sup >C2 , <sup sup >N2 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic )，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。
HY-W777457
HY-137048
SARS-CoV
Infection
PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CL<sup sup > 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。
HY-138627A
EGFR Drug Metabolite
Cancer
AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR sup sup >。
HY-W013636S3
Alpha-Ketoglutaric acid-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
α-酮戊二酸-13 C
sup sup >C (Alpha-Ketoglutaric acid-<sup sup >C) 是一种 <sup sup >C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-Y0219S
HY-N0229S10
HY-N0229S15
L-2-Aminopropionic acid-<sup sup >C2 ,<sup sup >N
Endogenous Metabolite
L-丙氨酸 13 C2 ,15 N
sup sup >C2 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0623S4
Tryptophan-<sup sup >C11 ,<sup sup >N2 ; Tryptophane-<sup sup >C11 ,<sup sup >N2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-色氨酸-13 C11 ,15 N2
sup sup >C11 ,<sup sup >N2 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-15027S2
Mesalamine-<sup sup >C6 ; 5-ASA-<sup sup >C6 ; Mesalazine-<sup sup >C6
PPAR PAK NF-κB Endogenous Metabolite
美沙拉嗪-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-N0215S2
HY-N0215S5
HY-N0666S10
HY-B2176S2
HY-130549
PROTAC Linkers
Cancer
Acid-PEG3-C2-Boc是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可以用于合成降解 EGFR 和抑制 mTOR 的 PROTAC<sup sup ><sup sup >。
HY-B1290S3
HY-42682S1
D-Galactosamine-<sup sup >C (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 13 C
sup sup >C (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-100441S1
HY-B0228S1
HY-B0228S11
Adenine riboside-<sup sup >N5 ; D-Adenosine-<sup sup >N5
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
腺苷-15 N5
sup sup >N5 (Adenine riboside-<sup sup >N5 ; D-Adenosine-<sup sup >N5 ) 是 <sup sup >N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-N0229S1
HY-N0229S6
HY-N0229S7
HY-N0390S9
HY-N2362S
DL-2-Aminopropionic acid-<sup sup >C-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-丙氨酸 13 C-1
sup sup >C-1 是带有 <sup sup >C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-N2362S1
DL-2-Aminopropionic acid-<sup sup >C-3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-丙氨酸 13 C-3
sup sup >C-3 是带有 <sup sup >C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L- 和 D- 丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-113294S
3-Hydroxy-DL-kynurenine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-羟基犬尿氨酸-13 C3 ,15 N
sup sup >C3 ,<sup sup >N (3-Hydroxy-DL-kynurenine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 3-Hydroxykynurenine (HY-113294)。3-Hydroxykynurenine 是色氨酸的代谢产物，是一种潜在的内源性神经毒素，其水平在多种神经退行性疾病中有所增加。3-Hydroxykynurenine 诱导神经元凋亡 (apoptosis )。
HY-P99406
MCLA 158
EGFR
Cancer
Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd : 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd : 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
HY-143734
EGFR
Cancer
HER2-IN-6 是一种有效的 HER2 抑制剂。HER2-IN-6 具有研究野生和/或突变 EGFR 和/或 HER2 激酶介导的肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021164697A1，化合物 11)<sup sup >。
HY-B0375S1
HY-40354S
HY-N0623S8
HY-B0150S2
HY-W014423S
HY-W014423S6
HY-N0215S11
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-<sup sup >C9 ,<sup sup >N
Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 13 C9 ,15 N
sup sup >C9 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-B1431S1
Butyl parahydroxybenzoate-<sup sup >C6 ; Butyl paraben-<sup sup >C6 ; Butyl 4-hydroxybenzoate-<sup sup >C6
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
尼泊金丁酯-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Butylparaben。 Butylparaben 是一种有机化合物, 已被证明在化妆品中是一个非常成功的抗菌防腐, 也可用于活性分子悬浮液, 及作为食品调味添加剂。
HY-A0132S11
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-<sup sup >C,<sup sup >N-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 13 C,15 N-1
sup sup >C,<sup sup >N-1 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-B0389S18
Glucose-<sup sup >C3 -1; D-(+)-Glucose-<sup sup >C3 -1; Dextrose-<sup sup >C3 -1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C3 -1
sup sup >C3 -1 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S15
Glucose-<sup sup >C2 -4; D-(+)-Glucose-<sup sup >C2 -4; Dextrose-<sup sup >C2 -4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C2 -4
sup sup >C2 -4 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S9
HY-B0158S5
HY-107372S
HY-N0650S3
HY-N0390S4
HY-N0390S5
HY-N0390S11
HY-16561S1
HY-N0650S
(-)-Serine-<sup sup >C3 ; (S)-Serine-<sup sup >C3
Endogenous Metabolite
Cancer
L-丝氨酸 13 C3
sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0684S3
HY-13613S
GG 745-<sup sup >C6 ; GI 198745-<sup sup >C6
Apoptosis 5 alpha Reductase
Cancer
度他雄胺-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes ) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
HY-N0623S2
HY-N0378S2
HY-17427S2
BW1592-<sup sup >C,15sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
恩曲他滨-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 (BW1592-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-16637S3
HY-13756S
HY-14855S
HY-P99715
ABT-806
EGFR
Cancer
Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR EGFR ，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFR <sup sup > 为 0.09 nM，EGFR vIII 为 0.12 nM，EGFR 1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。
HY-N0455AS3
(S)-(+)-Arginine-1-<sup sup >C hydrochloride
NO Synthase Endogenous Metabolite
Others
L-精氨酸-1-13 C盐酸盐
sup sup >C (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0211
EGFR Apoptosis
Cancer
杯苋甾酮
EGFR Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
HY-10163S2
BIBR 953-<sup sup >C6 ; BIBR 953ZW-<sup sup >C6
Thrombin
达比加群-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-N0304S1
Levodopa-<sup sup >C6 ; 3,4-Dihydroxyphenylalanine-<sup sup >C6
Dopamine Receptor Endogenous Metabolite
左旋多巴-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 L-DOPA 。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-A0042S1
HY-B0213S1
HY-50895
ZD1839
EGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
吉非替尼
EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-50895B
ZD 1839 dihydrochloride
EGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
吉非替尼二盐酸盐
EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib dihydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-153110A
EGFR IRAK Btk
Cancer
Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR IC50 为 0.6 nM<sup sup >。
HY-153110
EGFR IRAK Btk
Cancer
Larotinib 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR IC50 为 0.6 nM<sup sup >。
HY-N0543S
HY-N0667S2
HY-N0667S3
HY-13690S1
2,4′-DDD-<sup sup >C6 ; o,p'-DDD-<sup sup >C6
Apoptosis
Cancer
米托坦-13d6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-N0215S7
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-3-<sup sup >C
Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 3-13 C
sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-W015824S2
HY-90001S1
ABT 538-<sup sup >C,d3 ; RTV-<sup sup >C,d3
HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis
Infection
利托那韦 13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL<sup sup > 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
HY-B0891S1
17-Hydroxyprogesterone-<sup sup >C3 ; 17-OHP-<sup sup >C3
Progesterone Receptor Endogenous Metabolite
Others
17α-羟孕酮 13 C3
sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。
HY-13632S5
HY-N1446S2
HY-18341S1
HY-Y0921S3
HY-P9977
JNJ-61186372
EGFR
Cancer
Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR -MET
HY-N0610AS2
3-Phenylacrylic acid-<sup sup >C3 ; β-Phenylacrylic acid-<sup sup >C3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
肉桂酸-13 C3
sup sup >C3 (3-Phenylacrylic acid-<sup sup >C3 ) 是 <sup sup >C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
HY-10241S
TMC435-<sup sup >C,d3 ; TMC435350-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦 13 C，d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M<sup sup >) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-113008AS
HY-N0650S9
HY-10999S2
HY-15321S1
HY-B0158S6
HY-B0412S3
HY-19803
ASP8273 (mesylate)
EGFR
Cancer
Naquotinib mesylate (ASP8273 mesylate) 是有口服活性，不可逆的 EGFR EGFR 突变体和EGFR 的 IC50 值分别为8-33和230 nM。
HY-19729
ASP8273
EGFR
Cancer
Naquotinib (ASP8273) 是有口服活性，不可逆的 EGFR EGFR 突变体和EGFR 的 IC50 值分别为8-33和230 nM。
HY-100427S
HY-N0378S6
HY-B2176S
Adenosine 5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5
Endogenous Metabolite
三磷酸腺苷-13 C10 ,15 N5
sup sup >C10 ,<sup sup >N5 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 ATP。 ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子<sup sup ><sup sup >。
HY-W012926S
HY-B0252S3
HY-B2156S1
HY-B0228S10
HY-15005S
HY-10163S3
HY-Y1069S3
HY-B0445S1
HY-N0717S2
HY-N0717S3
HY-14605BS
AGN1135-<sup sup >C3 ; TVP1012-<sup sup >C3 racemic
Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase
Neurological Disease
外消旋甲磺酸雷沙吉兰 13 C3
sup sup >C3 (mesylate racemic) 是 <sup sup >C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17034AS
(+)-Medetomidine-<sup sup >C,d3 hydrochloride; (S)-Medetomidine-<sup sup >C,d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸右美托咪定-13 C,d3
sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
HY-13078S
GDC-0973-<sup sup >C6 6 racemate; XL518-<sup sup >C6 racemate
Isotope-Labeled Compounds
Others
考比替尼 (外消旋体)-13 C6
sup sup >C6 (GDC-0973-<sup sup >C6 ; XL518-<sup sup >C6 ) racemate 是 <sup sup >C 标记的 Cobimetinib (racemate) (HY-13078)。Cobimetinib racemate（GDC-0973 racemate；XL518 racemate）是 Cobimetinib 的外消旋体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。
HY-N3872
Others
Others
Ethyl β-D-glucopyranoside 是一种酚类化合物。乙基β-D-吡喃葡萄糖苷可以从 Scabiosa stellata L 的乙醇提取物中分离出来。
HY-103441
EGFR
Cancer
JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障，在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
HY-N0455AS8
(S)-(+)-Arginine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N4 hydrochloride
NO Synthase Endogenous Metabolite
Others
L-精氨酸-13 C6 ,15 N4 (盐酸)
sup sup >C6 ,<sup sup >N4 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-B0434S
HY-B0467AS
HY-N7123S1
HY-B0252S2
HCTZ-<sup sup >C6
TGF-beta/Smad Potassium Channel
氢氯噻嗪-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
HY-N6746S1
NSC 186-<sup sup >C13
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
桔霉素-13 C13
sup sup >C13 (NSC 186-<sup sup >C13 ) 是 <sup sup >C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用<sup sup ><sup sup >。
HY-A0132S9
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-<sup sup >C3 ,<sup sup >N
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 13 C3 ,15 N
sup sup >C3 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0132S10
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-<sup sup >C2 ,<sup sup >N
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 13 C2 ,15 N
sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-B1779S5
D-(+)-Saccharose-<sup sup >C6
Endogenous Metabolite
蔗糖-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Sucrose。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
HY-41417S4
HY-112412
PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III
PDGFR
Neurological Disease
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR 、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症<sup sup >。
HY-N0683S
HY-N0683S1
HY-G0007S1
Omeprazole sulfone-<sup sup >C,d3 ; Omeprazole sulphone-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
奥美拉唑砜-13 C,d3
sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。 Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
HY-17413S1
Azidothymidine-<sup sup >C,d3 ; AZT-<sup sup >C,d3 ; ZDV-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds HIV CRISPR/Cas9
Infection
齐多呋定 d3 -13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N0390S6
HY-B2176S1
HY-W014423S3
HY-B0337S2
HY-107459
(E/Z)-Tyrphostin AG490; (E/Z)-Tyrphostin B42
EGFR STAT JAK
Cancer
(E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR Stat-3 和 JAK2/3 。
HY-D1583
DBCO-Cy5; Cyanine5 dibenzocyclooctyne
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料)，可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性，并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。
HY-162148
EGFR
Cancer
HNPMI 是 EGFR
HY-B0289S
HY-W015913S
HY-12857S
HY-150679S
HY-N1380S2
HY-B0421S2
Mycophenolate-<sup sup >C17
Isotope-Labeled Compounds Flavivirus
Cancer
霉酚酸-13 C17
sup sup >C17 (Mycophenolate-<sup sup >C17 ) 是 <sup sup >C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用<sup sup ><sup sup >。
HY-N7093S
HY-113916
AT13387 lactate
HSP
Cancer
Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR 、p-EGFR 、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-14153AS
HY-B2236S2
(±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >C6 ,<sup sup >N2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-赖氨酸盐酸盐-13 C6 ,15 N2
sup sup >C6 ,<sup sup >N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >C6 ,<sup sup >N2 hydrochloride) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-142283CS
EGFR
Cancer
N-Methyl-dosimertinib-d5 是Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR
HY-142283BS
EGFR
Cancer
N-Desmethyl dosimertinib-d5 是 Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR
HY-N0210S16
HY-N8859
16-Hydroxyiridal
Others
Others
Isoiridogermanal 可从鸢尾根茎提取物中分离得到。Isoiridogermanal 对 MCF-7 和 C32 细胞系具有细胞毒性 ，IC50 值为 11 μM 和 23 μM。
HY-146170
HY-158149
EGFR Apoptosis
Cancer
T-1-PMPA 是一种有效的 EGFR apoptotic ) 特性。T-1-PMPA 有效抑制 EGFR <sup sup > 和 EGFR <sup sup >，IC50 值分别为 86 nM 和 561.73 nM。
HY-N0229S5
HY-101541S1
Methyl docosahexaenoate-<sup sup >C22 ; all cis-DHA methyl ester-<sup sup >C22
Isotope-Labeled Compounds
Others
二十二六烯酸甲酯-13 C22
sup sup >C22 methyl ester 是 <sup sup >C 标记的 Docosahexaenoic acid methyl ester (HY-101541) 的同位素。
HY-W013159S
dGMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸 二钠盐-13 C10 ,15 N5
sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (disodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
HY-N0717S6
HY-113251S1
HY-15037S2
HY-B0975S
Phenoxymethylpenicillin-<sup sup >C6 potassium salt
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic
Infection
青霉素 V 钾-13 C6
sup sup >C6 (potassium) 是 <sup sup >C6 标记的 Penicillin V (potassium)。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-B0285AS
MK-870-<sup sup >N3 hydrochloride
Apoptosis TRP Channel Sodium Channel
盐酸阿米洛利-15 N3
sup sup >N3 (hydrochloride) 是 Amiloride hydrochloride 的氘代物。 Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC <sup sup >) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA <sup sup >) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2;TRPP2 <sup sup >) 通道阻断剂。
HY-B0445S
HY-120036
Casein Kinase Tyrosinase
Cancer
Tyrphostin AG1112 是有效的CK II 抑制剂。Tyrphostin AG1112 抑制 p210<sup sup > 酪氨酸激酶，其在细胞中针对 p210<sup sup >、EGFR 和 PDGFR 激酶的 IC50 值分别为 2 μM、15 μM 和20 μM。
HY-N7092S
HY-W778203
Hydroxyethanoic acid-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙醇酸-13 C2
sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Glycolic acid (HY-W015967)。Glycolic acid-<sup sup >C2 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。
HY-N7092S22
HY-N7092S24
HY-B0167S1
HY-D1327
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3 azide chloride 是Cy3 azide 的类似物，是一种高效的绿色荧光染料。Cyanine3 azide chloride 使用 click 化学与炔标记的蛋白质结合。Cyanine3 azide chloride 可以用荧光计、成像仪和显微镜检测。(λex =684 nm，λem =710 nm)。Cyanine3 azide (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131864
EGFR PROTACs
Cancer
SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTACEGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 SJF-1528 还会降解 HER2 <sup sup >。
HY-P9969
EMD 72000
EGFR
Cancer
Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 EGFR EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长<sup sup >。
HY-A0132S4
HY-A0132S1
HY-A0132S7
HY-B0113S3
HY-B0252S1
HY-B1449S10
β-Uridine-<sup sup >C5
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
尿嘧啶核苷-13 C5
sup sup >C5 (β-Uridine-<sup sup >C5 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-13501
TAK-165
EGFR
Cancer
木利替尼
EGFR 2/HER2IC50 值为6 nM。
HY-W010382S
HY-B0497BS
BAY2353-<sup sup >C6 monohydrate
STAT Parasite Antibiotic
氯硝柳胺一水合物-13 C6
sup sup >C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-N0215S9
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-<sup sup >C9 ,<sup sup >N,d8
Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸-13 C9 ,15 N,d8
sup sup >C9 ,<sup sup >N,d8 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-101084
HY-12283
PST 2238
Na+/K+ ATPase RSV
Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na<sup sup >,K<sup sup >-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV ) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
HY-10065S
AG-013736-<sup sup >C，d3
VEGFR PDGFR
Cancer
阿昔替尼 13 C，d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR 1 ，VEGFR 2 ，VEGFR 3 ， PDGFRβ 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。
HY-17427S
HY-17506S1
HY-10888S
HY-16060S2
HY-17492S1
HY-17492S2
HY-50904S1
BIBF 1120-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds PDGFR VEGFR FGFR
Cancer
尼达尼布-13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR 1/2/3 ，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
HY-A0166S
MK0791-<sup sup >N,d3
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
sup sup >N,d3 是一种 <sup sup >N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-B0192S1
HY-B0227S2
HY-W009300S1
HY-10208S1
GW786034-<sup sup >C,d3
VEGFR PDGFR Autophagy FGFR c-Kit
Cancer
帕唑帕尼-13 C,d3
sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR 1 ，VEGFR 2 ，VEGFR 3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC50 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-W035903S
HY-14779S
HY-B0596S
TA-0910-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
他替瑞林-13 C,d3
sup sup >C,d3 (TA-0910-<sup sup >C,d3 ) 是 <sup sup >C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC50 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca<sup sup > 浓度增加 (Ca<sup sup > 释放) 的 EC50 值为 36 nM。
HY-W727879
ABT-494-<sup sup >N,d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
乌帕替尼-15 N,d2
sup sup >N,d2 (ABT-494-<sup sup >N,d2 ) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-<sup sup >N,d2 (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib-<sup sup >N,d2 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib-<sup sup >N,d2 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-B0250S
HY-10002S
HY-N0229S8
HY-N0229S9
HY-N0172S
3,4-Dihydroxycinnamic acid-<sup sup >C3
Bacterial Fungal
Infection
咖啡酸-13 C3
sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的咖啡酸。咖啡酸是一种类黄酮植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂，可用于细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染。
HY-B1075AS
MK-0955 (benzylamine)-<sup sup >C3
Bacterial Antibiotic
Infection
磷霉素-13 C3
sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-N0437S1
HY-136789
BDTX-189
EGFR
Cancer
Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效的具有口服活性的选择性 EGFR HER2 变构突变抑制剂，包括 EGFR /HER2 外显子 20 插入突变。Tuxobertinib 对 EGFR 、HER2、BLK 和 RIPK2 的KD 值分别显示 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。具有抗癌活性。
HY-18957
BGB-283
EGFR Raf
Cancer
Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf 激酶和EGFR sup sup > 和EGFR 的IC50 值分别为23 和29 nM。
HY-15801
HY-N0455AS
(S)-(+)-Arginine-<sup sup >N2 hydrochloride
NO Synthase Endogenous Metabolite
Others
L-精氨酸 15 N2 (盐酸)
sup sup >N2 (hydrochloride) 是 <sup sup >N 标记的 L-Arginine (hydrochloride)。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS1
HY-N0455AS6
HY-14781S2
HY-B0389S
HY-13050
AZD-8931
EGFR
Cancer
沙普替尼
EGFR EGFR ，ErbB2 和 ErbB3的 IC50 值分别为4，3 和 4 nM。
HY-10333
HY-107364
Mol 211
EGFR PI3K
Cancer
MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR PI3K 的双重抑制剂，IC50 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。
HY-B1278AS
HY-50896
CP-358774; NSC 718781; OSI-774
EGFR Autophagy
Cancer
埃罗替尼
EGFR EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-18609
EGFR
Cancer
PD158780是有效地 EGFR EGFR ，ErbB2，ErbB3和ErbB4的 IC50 值分别为8 μM，49，52，52 nM。
HY-50667S
BMS-562247-01-<sup sup >C,d3
Factor Xa
Cardiovascular Disease
阿哌沙班 13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
HY-N0390S1
HY-N0390S8
HY-N0210S12
HY-N7092S23
HY-P99849
ABT-806
EGFR
Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant ) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR EGFR vIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
HY-P9905
C225
EGFR
Cancer
西妥昔单抗
EGFR EGFR Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用<sup sup >。
HY-N0455AS4
HY-P99676
SI-B001
EGFR
Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR /HER3EGFR /HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。
HY-W014632S
HY-17396S
HY-B0374AS
HY-W062835
Src
Cancer
CGP77675 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC50 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR ，KDR，v-Abl 和 Lck，IC50 分别为 20、150、1000、310 和 290 nM。具有抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-50898
HY-A0132S2
HY-A0132S3
HY-A0132S5
HY-156698
HY-13771S1
Ursodeoxycholate-<sup sup >C; Ursodiol-<sup sup >C; UDCA-<sup sup >C
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite
Ursodeoxycholic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ，GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (<
HY-Y0418S
HY-W015824S3
HY-125035
GNF-PF-2356
PAK Apoptosis
Cancer
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR /cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-N0067S3
HY-W015851S
[2-13C]Sodium acetate; Sodium [2-13C]acetate; Sodium acetate-2-<sup sup >C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐-13 C
sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium。 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体<sup sup ><sup sup >。
HY-115452
JAK Apoptosis
Cancer
G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。
HY-136430
JGK037
EGFR
Cancer
JCN037 (JGK037) 是有效的、共价的、能透过血脑屏障的 EGFR EGFR 、p-wtEGFR 和 pEGFR vⅢ 的 IC50 值分别为 2.49 nM、3.95 nM 和4.48 nM。
HY-W014423S2
HY-W014423S5
HY-50898C
GW572016 tosylate; GW2016 tosylate
EGFR Ferroptosis Autophagy
Cancer
甲苯磺酸拉帕替尼
ErbB-2 和 EGFR EGFR ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-50898A
GW572016 ditosylate; GW2016 ditosylate
EGFR Autophagy Ferroptosis
Cancer
二甲苯磺酸拉帕替尼
ErbB-2 和 EGFR EGFR ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-50898B
GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate
EGFR Autophagy Ferroptosis
Cancer
二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物
ErbB-2 和 EGFR EGFR ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-103443
EGFR
Cancer
HKI-357 是 EGFR ERBB2 的不可逆双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (检测位点为 Y1068)，及 AKT 和 MAPK 磷酸化<sup sup >。
HY-N0390S3
HY-W062835A
Src
Cancer
CGP77675 hydrate 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 hydrate 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC50 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR ，KDR，v-Abl 和 Lck，IC50 分别为 0.02、0.15、1.0、0.31 和 0.29 μM。具有抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-15236S1
RO 2433--d<sup sup >,<sup sup >C,<sup sup >N2 ; GS-331007--d<sup sup >,<sup sup >C,<sup sup >N2
HCV Isotope-Labeled Compounds
Infection
PSI-6206-d1,<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。
HY-50055
Others
Cancer
EtDO-P4 是一种纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL ) 合成抑制剂。EtDO-P4 抑制 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活。EtDO-P4 可用于多种类型肿瘤的研究，包括伯基特淋巴瘤<sup sup >。
HY-136450S1
TCBZ-SO-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds Parasite BCRP
Infection
三氯苯达唑亚砜-13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-17453S1
HY-66011AS4
BAY 12-8039-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
盐酸莫西沙星-13 C,d3
sup sup >C,d3 hydrochloride (BAY 12-8039-<sup sup >C,d3 ) 是 <sup sup >C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-B1654S
HY-B2236S3
(±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >N2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-赖氨酸盐酸盐-15 N2
sup sup >N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >N2 hydrochloride) 是 <sup sup >N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-W010452S1
HY-W010452S2
HY-W014423S1
HY-B0495S
LTG-<sup sup >C3 ,d3 ; BW430C-<sup sup >C3 ,d3
Sodium Channel Autophagy
Neurological Disease
拉莫三嗪 13 C3 ,d3
sup sup >C3 ,d3 是一种 <sup sup >C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup sup > channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-149051
Btk
Inflammation/Immunology Cancer
BGB-8035 是一种口服有效，高选择性 BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
HY-N0215S10
HY-N0215S8
HY-N0229S14
HY-N0229S4
HY-Y1250S6
Fmoc glycine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; NPC 14692-<sup sup >C2 -<sup sup >N; NSC 334288-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid-<sup sup >C2 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Bacterial
Infection
Fmoc-Gly-OH-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。
HY-N1480S
HY-13302
VEGFR FGFR
Cancer
CP-547632 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR -2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR 2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR ，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。
HY-13302B
VEGFR FGFR
Cancer
CP-547632 hydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR -2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 hydrochloride 对 VEGFR 2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR ，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 hydrochloride 具有抗肿瘤作用。
HY-N8930
Others
Others
Eupatorin-5-methyl ether (TMF) 可以从 Orthosiphon stamineus 中分离得到。Eupatorin-5-methyl ether 是一种黄酮类化合物。 Eupatorin-5-methyl ether 抑制 NO 产生 (IC50 5.5 μM)。
HY-14781S1
HY-N0623S6
HY-125818S2
Cytidine triphosphate-<sup sup >C,d<sup sup > dilithium; 5'-CTP-<sup sup >C,d<sup sup > dilithium
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
Infection Cancer
Cytidine-5'-triphosphate-<sup sup >C,d1 (Cytidine triphosphate-<sup sup >C,d1 dilithium; 5'-CTP-<sup sup >C,d1 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W067028S
Aminourea-<sup sup >C,<sup sup >N2 hydrochloride; Hydrazinecarboxamide-<sup sup >C,<sup sup >N2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Semicarbazide-<sup sup >C,<sup sup >N2 hydrochloride 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Semicarbazide。
HY-Z0283S
Benzenecarboxamide-<sup sup >N; Phenylamide-<sup sup >N
Endogenous Metabolite PARP
Others
Benzamide-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) .
HY-10367A
CI-1033 dihydrochloride; PD-183805 dihydrochloride
EGFR Orthopoxvirus
Infection Cancer
卡奈替尼二盐酸盐
EGFR EGFR ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
HY-B0033S
γ-Vinyl-GABA-<sup sup >C,d2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor
Neurological Disease
盐酸氨己烯酸-13 C,d2
sup sup >C,d2 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Vigabatrin (hydrochloride)。Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂，通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-Y0504S2
Hegzadesil-<sup sup >N; Trimethylamine hydrochloric acid-<sup sup >N; Trimethylamine monohydrochloride-<sup sup >N
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Trimethylammonium chloride-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 Trimethylammonium chloride。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-163453
EGFR
Cancer
HER2-IN-19 (Compound 10e) 是一种有效的 HER2 和 EGFR IC50 值分别为 0.87 和3.5 nM。HER2-IN-19 对肿瘤细胞具有有效的抑制活性， IC50 <sup sup > = 1.63 nM, IC50 <sup sup >= 15.17 nM, IC50 <sup sup > = 1.49 nM。
HY-156700
PROTAC Linkers
Cancer
Lenalidomide-acetylene-Br 是组成 HJM-561 (HY-156698) 的 PROTAC 连接子。HJM-561 是一种有效的、选择性的、口服活性的 EGFR PROTAC，可抑制 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR 三重突变。
HY-135815
TAK-788; AP32788
EGFR
Cancer
莫博替尼
EGFR /HER2EGFR EGFR ex20ins
HY-135815B
TAK-788 mesylate; AP32788 mesylate
EGFR
Cancer
莫博替尼甲磺酸盐
EGFR /HER2EGFR EGFR ex20ins
HY-13302C
VEGFR FGFR
Cancer
CP-547632 TFA 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR -2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 TFA 对 VEGFR 2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR ，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 TFA 具有抗肿瘤作用。
HY-Y0989S2
HY-113066S
HY-50898S1
HY-50898S2
HY-112299
TAS6417; CLN-081
EGFR Apoptosis
Cancer
Zipalertinib (TAS6417; CLN-081) 是高效的、具有口服活性的、广泛的 EGFR EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50 值为 1.1-8.0 nM。
HY-10367
CI-1033; PD-183805
EGFR Orthopoxvirus
Infection Cancer
卡奈替尼
EGFR EGFR ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
HY-50898S3
HY-N0091S1
Purin-6-o-<sup sup >C,<sup sup >N2 ; Sarcine-<sup sup >C,<sup sup >N2
Bacterial
Infection
Hypoxanthine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Furaltadone。Furaltadone 是一种硝基呋喃药，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。
HY-N0091S3
HY-Y0418S1
HY-Y0418S2
HY-Y0418S3
HY-N1150S2
HY-W097453S
HY-50898S
HY-75706
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates PARP
Cancer
N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种 CRBN 配体，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
HY-135815A
TAK-788 succinate; AP32788 succinate
EGFR
Cancer
莫博替尼琥珀酸盐
EGFR /HER2EGFR EGFR ex20ins
HY-N0545S
Sodium taurocholate-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; N-Choloyltaurine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N (sodium)
VEGFR Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Taurocholic acid-<sup sup >C2 ,<sup sup >N (sodium) 是一种 <sup sup >C- 和 <sup sup >N 标记的 Taurocholic acid (sodium)。
HY-W338294S
Deoxycytidine-<sup sup >C (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-<sup sup >C (monohydrate); Deoxyribose cytidine-<sup sup >C (monohydrate)
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine-<sup sup >C (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxycytidine。
HY-13955S2
HY-50895A
ZD-1839 hydrochloride
EGFR
Cancer
盐酸吉非替尼
EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib hydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy )，并具有抗肿瘤活性。
HY-106950CS
HY-106950CS1
HY-106950CS3
HY-N1480S1
HY-N1480S2
HY-N1480S3
HY-112474
HY-N0091S4
HY-N0215S14
HY-101426
Tyrphostin RG14620
EGFR
Cancer
RG14620是 EGFR IC50 值为3 μM。
HY-146325
HSP
Cancer
HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累<sup sup >。
HY-N0455AS5
HY-15129S
L-Serine O-phosphate-<sup sup >C3 ,<sup sup >N; L-SOP-<sup sup >C3 ,<sup sup >N
mGluR Endogenous Metabolite
Neurological Disease
O-Phospho-L-serine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂
HY-138253S
dFdU-<sup sup >C,<sup sup >N2 ; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine-<sup sup >C,<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′,2′-Difluorodeoxyuridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 (dFdU-<sup sup >C,<sup sup >N2 ; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-163080S
HY-142283AS
EGFR
Cancer
Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力<sup sup >。
HY-131257
Drug Metabolite
Others
Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性<sup sup ><sup sup >。
HY-133779
Drug Metabolite
Others
吉非替尼杂质5
EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性<sup sup ><sup sup >。
HY-112405
PD 159121
EGFR
Cancer
BPIQ-I (PD 159121) 是一种有效的 ATP 竞争性 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinasesup sup >。
HY-16637S2
HY-N1150S8
DThyd-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 ; NSC-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
Cancer
Thymidine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N0390S10
HY-B0094S3
HY-N0097S6
DL-Guanosine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ; Vernine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5
HSV Isotope-Labeled Compounds
Infection
Guanosine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W338294S2
Deoxyguanosine-<sup sup >C (monohydrate); Guanine deoxyriboside-<sup sup >C (monohydrate)
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxyguanosine-<sup sup >C (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyguanosine。
HY-128850S1
N-Acetylmannosamine-<sup sup >C; ManNAc-<sup sup >C
Bacterial
Neurological Disease
N-Acetyl-D-mannosamine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
HY-N1150S4
HY-N1150S3
HY-128850S5
N-Acetylmannosamine-<sup sup >N; ManNAc-<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Neurological Disease
N-Acetyl-D-mannosamine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
HY-116624
VEGFR Apoptosis
Cancer
MAZ51 是 VEGFR -3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR -3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR 2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR ，IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。
HY-B1659S
HY-143900
HY-108213S
5'-IMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N4 dilithium; IMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N4 dilithium; Inosine 5'-dihydrogen phosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N4 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Inosinic acid-<sup sup >C10 ,<sup sup >N4 dilithium (5'-IMP-13C10,15N4 (dilithium); IMP-13C10,15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-13C10,15N4 (dilithium)) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W000450S
HY-W338294S1
Deoxycytidine-<sup sup >C-2 (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-<sup sup >C-2 (monohydrate); Deoxyribose cytidine-<sup sup >C-2 (monohydrate)
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine-<sup sup >C-2 (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxycytidine。
HY-50895S1
ZD1839-d6
EGFR Autophagy
Cancer
吉非替尼-d6
6 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-N0091S
Purin-6-ol-<sup sup >C5 ,<sup sup >N4 ; Sarcine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N4
Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Others
Hypoxanthine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N4 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Dansyl chloride。丹磺酰氯是在脂族和芳族胺与伯氨基反应 产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂, 广泛用于修饰氨基酸, 蛋白质测序和氨基酸分析。
HY-100663
EGFR
Others
吉非替尼杂质1
EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性<sup sup ><sup sup >。
HY-100962
(E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99
EGFR
Cancer
(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin 46) 是有效的 EGFR sup sup >。
HY-N6577
HY-P1845A
ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca<sup sup >，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR ) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-W011240S1
Methforylthiazidine-<sup sup >N2 ,<sup sup >C,d2 ; Rontyl-<sup sup >N2 ,<sup sup >C,d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
Hydroflumethiazide-<sup sup >N2 ,<sup sup >C,d2 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 Hydroflumethiazide<sup sup >。
HY-B0152S2
6-Aminopurine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N5 ; Vitamin B4-<sup sup >C5 ,<sup sup >N5
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
Adenine-<sup sup >C5 ,15C5 (6-Aminopurine-<sup sup >C5 ,15C5; Vitamin B4-<sup sup >C5 ,15C5) 是 <sup sup >C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-118560S
NSC 6598-<sup sup >C2 ; Herbaflorat-<sup sup >C2 ; Greenyl acetate-<sup sup >C2 ; Verdyl acetate-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
Tricyclodecenyl acetate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 2-Acetylthiazole。
HY-B0226S
Nitrofural-<sup sup >C,<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
呋喃西林
sup sup >C,<sup sup >N2 (Nitrofural-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Nitrofurazone (HY-B0226)。 Nitrofurazone (Nitrofural) 是杀菌化合物。
HY-10261B
(E/Z)-BIBW 2992
EGFR Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Autophagy
Others
(E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) 是 (E)-Afatinib 和 (Z)-Afatinib 的混合物。Afatinib (HY-10261) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂，通过不可逆地与其 ATP 结合位点结合来阻断 EGFR 、HER2、HER4 和 EGFR vIII 的激活。 Afatinib 与 Temozolomide (HY-17364) 联合给药，有效靶向胶质母细胞瘤细胞中的 EGFR vIII-cMet 信号传导。
HY-10045
HY-17632
TH-4000
EGFR
Cancer
Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是 EGFR /HER2
HY-153744
EGFR
Cancer
JGK-068S (compound I) 是一种有效的 EGFR sup sup >。
HY-P99455
HY-50895S2
Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy
Cancer
吉非替尼 d3
3 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-B0389A
Glucose-<sup sup >C6 ; D-(+)-Glucose-<sup sup >C6 ; Dextrose-<sup sup >C6
Endogenous Metabolite
Others Metabolic Disease
D-Glucose-<sup sup >C6 是 D-Glucose (HY-B0389) 的稳定同位素标记对应物。D-Glucose-<sup sup >C6 可以作为代谢示踪剂来示踪葡萄糖相关的合成分解代谢，或者作为合成成分、基础培养基试剂和内标使用<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-Y1152S
Monofluorobenzene-<sup sup >C6 ; NSC 68416-<sup sup >C6 ; Phenyl fluoride-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fluorobenzene-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Fluorobenzene (HY-Y1152) 的同位素。
HY-P1845
ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体 激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca<sup sup >，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR ) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P99628
HY-16973S
A1443-<sup sup >C2 ,<sup sup >N,d3 ; AH252723-<sup sup >C2 ,<sup sup >N,d3
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Infection
Fluralaner-<sup sup >C2 ,<sup sup >N,d3 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 Fluralaner。Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
HY-150712S
UTP-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Uridine triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N5 dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uridine triphosphate dilithium。
HY-W015824S5
DL-Asp-OH-<sup sup >C,<sup sup >N- hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
DL-Aspartic acid-<sup sup >C,<sup sup >N-1 hydrochloride 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 DL-Aspartic acid。
HY-W010918S
Adenosine diphosphate-d<sup sup > dilithium; ADP--d<sup sup > dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-d13 (Adenosine diphosphate-d13 dilithium; ADP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-B0149S3
Cyclocapron-<sup sup >C2 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Tranexamic acid-<sup sup >C2 ,<sup sup >N (Cyclocapron-<sup sup >C2 ,<sup sup >N) 是一种 <sup sup >C2 和 <sup sup >N 标记的 Tranexamic acid。Tranexamic acid 是一种抗纤溶药，可减轻慢性胆管损伤小鼠模型的肝损伤和纤维化。
HY-13948BS
Angiotensin II-13sup >C6 ,<sup sup >N TFA; Ang II-13sup >C6 ,<sup sup >N TFA; DRVY(I-13sup >C6 ,<sup sup >N)HPF TFA
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Angiotensin II human-<sup sup >C6 ,<sup sup >N TFA (Ang II-<sup sup >C6 ,<sup sup >N TFA) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
HY-141481
HY-D0184S2
Deoxycytidine-<sup sup >N3 ; Cytosine deoxyriboside-<sup sup >N3 ; Deoxyribose cytidine-<sup sup >N3
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine-<sup sup >N3 是 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxycytidine。 2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-D0184S5
Deoxycytidine-<sup sup >C9 ; Cytosine deoxyriboside-<sup sup >C9 ; Deoxyribose cytidine-<sup sup >C9
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine-<sup sup >C9 (Deoxycytidine-<sup sup >C9 ; Cytosine deoxyriboside-<sup sup >C9 ; Deoxyribose cytidine-<sup sup >C9 ) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-143704S
Mesalamine-<sup sup >C6 hydrochloride; 5-ASA-<sup sup >C6 hydrochloride; Mesalazine-<sup sup >C6 hydrochloride
PPAR NF-κB PAK
Metabolic Disease
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-50895R
ZD1839 (Standard)
EGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
吉非替尼 (标准品)
EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-142283
Isotope-Labeled Compounds EGFR
Cancer
Dosimertinib-d3 是一种有效的口服活性 EGFR 3 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d3 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d3 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力<sup sup >。
HY-15644
Tyrphostin A23; RG-50810; AG 18
EGFR
Cancer
Tyrphostin 23 (Tyrphostin A23) 是 EGFR IC50 值为35 μM。
HY-108484
EGFR
Cancer
PP 3 (Compound 3) 是一种 EGFR IC50 为 2.7 μM。
HY-12013
SU-5271 Hydrochloride; AG1517 Hydrochloride; ZM 252868 Hydrochloride
EGFR
Cancer
PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效的 EGFR Ki 和 IC50 值分别为 6 和 25 pM。
HY-112411
EGFR
Cancer
PD 174265 是一种有效的、细胞通透性强的、可逆的、选择性的 EGFR IC50 为 450 pM<sup sup >。
HY-N7092S13
HY-N5134S5
5'-GMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (5'-GMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S5
5'-Cytidylic acid-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 (5'-Cytidylic acid-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-101400S2
dCTP-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Deoxycytidine triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 (dCTP-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-B0139AS
5-Fluorocytosine-<sup sup >N3 hydrochloride; NSC 103805-<sup sup >N3 hydrochloride; Ro 2-9915-<sup sup >N3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Flucytosine-<sup sup >N3 hydrochloride 是 <sup sup >N 标记的 Flucytosine。
HY-A0253S
HY-128850S2
N-Acetylmannosamine-<sup sup >C-1; ManNAc-<sup sup >C-1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Neurological Disease
N-Acetyl-D-mannosamine-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 Gl
HY-N1150S9
HY-W018603S
Trifluorothyminel-<sup sup >C,<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Others
Trifluorothymine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Trifluorothymine。
HY-77956S
HY-N2840S
HY-101006
EGFR
Cancer
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物，是一种稳定、有效的 EGFR 激酶活性抑制剂<sup sup >。
HY-12872B
EGF816 (S-enantiomer)
EGFR
Others
那扎替尼 (S 型对映体)
EGFR
HY-101820
EGFR
Cancer
Simotinib 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR IC50 为 19.9 nM。抗肿瘤活性。
HY-107801
Imunovir; Delimmun; Groprinosin
Interleukin Related HSV HIV HPV
Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-N0092S1
HY-101820A
EGFR
Cancer
Simotinib hydrochloride 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR IC50 为 19.9 nM。抗肿瘤活性<sup sup >.。
HY-147164
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-PNP 是一种用于合成抗人 EGFR 抗体活性分子偶联物的连接剂<sup sup >。
HY-12014
HY-133110
Drug Metabolite
Others
Afatinib N-Oxide 是 Afatinib dimaleate 氧化降解过程中的杂质。Afatinib dimaleate 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂<sup sup >。
HY-Y0721S
m-Bromofluorobenzene-<sup sup >C6 ; m-Fluorobromobenzene-<sup sup >C6 ; m-Fluorophenyl bromide-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Bromofluorobenzene-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 3-Bromofluorobenzene。
HY-N0324S2
HY-Y0989S3
HY-13653S
HY-101042
Tyrphostin AG 494
EGFR CDK
Cancer
AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR IC50 =0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR 、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC50 为 1.1，39，45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
HY-P9964
EGFR
Cancer
Necitumumab 是一种靶向 EGFR
HY-D0187S4
GSH-<sup sup >C; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Glutathione reduced-<sup sup >C (GSH-<sup sup >C; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-<sup sup >C) 是 <sup sup >C 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-D0187S6
GSH-<sup sup >N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Glutathione reduced-<sup sup >N (GSH-<sup sup >N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-<sup sup >N) 是 <sup sup >N 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-N1150S11
HY-N0097S4
HY-P99684
J2898A
EGFR
Cancer
拉妥昔单抗
EGFR sup sup >。
HY-10325
EKI-785; WAY-EKI 785
EGFR
Cancer
CL-387785 (EKI785; WAY-EKI 785) 是一种不可逆的 EGFR IC50 为 370 pM。
HY-101041
HY-Y0589S
3-Carboxybenzonitrile-<sup sup >C6 ; 3-Cyanobenzoic acid-<sup sup >C6 ; m-Carboxybenzonitrile-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
m-Cyanobenzoic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 m-Cyanobenzoic acid。
HY-Y1298S
Acetoacetate methyl ester-<sup sup >C4 ; Methyl 3-oxobutanoate-<sup sup >C4 ; Methyl acetoacetate-<sup sup >C4
Endogenous Metabolite
Others
Methyl acetylacetate-<sup sup >C4 是一种同位素标记的化合物。Methyl acetylacetate-<sup sup >C4 可用于各种生化研究<sup sup >。
HY-N1166
Deguelinol I; Hydroxydeguelin
EGFR
Cancer
灰叶草素
EGFR ErbB2 的降解<sup sup >。
HY-138627
HY-144441
EGFR
Cancer
NSC81111 是一种有效且具有口服活性的 EGFR -TKIC50 为 0.15 nM。NSC81111 具有抗癌作用。
HY-B1511S
Cyclic adenosine monophosphate-sup sup >C5 ; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-sup sup >C5 ; cAMP-sup sup >C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Cyclic AMP-<sup sup >C5 是氘代标记的 Cyclic AMP。
HY-N0091S2
HY-19821S1
Fmoc-L-isoleucine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Ile-OH-<sup sup >C6 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Fmoc-Ile-OH。 Fmoc-Ile-OH 是一种异亮氨酸衍生物。
HY-N0091S7
Purin-6-ol-<sup sup >N4 ; Sarcine-<sup sup >N4
Endogenous Metabolite
Others
Hypoxanthine-<sup sup >N4 是 <sup sup >N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-N7745S2
Glucopsychosine-<sup sup >C6 ; Lyso-Gb1-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Glucosylsphingosine-<sup sup >C6 是一种活性化合物。Glucosylsphingosine-<sup sup >C6 可用于各种研究<sup sup >。
HY-B0228S13
HY-B1028S
HY-A0084S1
Procaine amide-<sup sup >C2 hydrochloride; SP 100-<sup sup >C2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Procainamide-<sup sup >C2 hydrochloride 是 <sup sup >C 标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-N1420AS
L-Rhamnose-<sup sup >C monohydrate
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
Rhamnose-<sup sup >C (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法<sup sup >。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志<sup sup >。
HY-W096993S1
HY-133968S1
Ostreasterol-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
24-Methylenecholesterol-<sup sup >C (Ostreasterol-<sup sup >C) 是 <sup sup >C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol 是一种天然海洋甾醇，可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶。24-Methylenecholesterol 在酵母中具有抗衰老作用。24-Methylenecholesterol 可延长蜜蜂寿命并改善护士蜂生理机能。
HY-126050S
Pantetheine-<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Others
(R)-Pantetheine-<sup sup >N (Pantetheine-<sup sup >N) 是 <sup sup >N 标记的 (R)-Pantetheine (HY-126050)。(R)-Pantetheine 是 CoA 的生物合成前体。
HY-Y1262S
HY-W768338
HY-N0322S8
HY-N0098S3
HY-N0455AS9
HY-147303
Trk Receptor EGFR
Cancer
Sacibertinib 是一种酪氨酸激酶 (Trk) 抑制剂，对 EGFR -TKHER2 的 EC50 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-14346
SU-5271; AG1517; ZM 252868
EGFR
Cancer
PD153035 (SU-5271; AG1517; ZM 252868) 是有效地 EGFR Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。
HY-12000
HY-156470
HY-15336
HY-P99888
EGFR
Others
Pimurutamab 是靶向 EGFR 的人源化 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO-K1 细胞表达。
HY-132259
HY-13896
EGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinaseErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50 =0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
HY-141939S
L-Liothyronine-<sup sup >C6 ; T3-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Triiodothyronine-<sup sup >C6 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Triiodothyronine。
HY-W011240S
Methforylthiazidine-<sup sup >C,d2 ; Rontyl-<sup sup >C,d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
Hydroflumethiazide-<sup sup >C,d2 是 <sup sup >C 标记的 Hydroflumethiazide 的氘代物。
HY-W013812S
HY-Y0978S2
N-tert-Butoxycarbonyl-2-aminoacetic acid-2-<sup sup >C; NSC 127669-2-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor
Endocrinology
Boc-Glycine-2-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Linuron。Linuron 是一种苯基脲除草剂，广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR ) 拮抗剂，Ki 为 100 μM，在动物体内表现出生殖毒性，可作为内分泌干扰物。
HY-W040055S
D-(+)-Neopterin-<sup sup >C5 ; D-erythro-Neopterin-<sup sup >C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Neopterin-<sup sup >C5 (D-(+)-Neopterin-<sup sup >C5 ; D-erythro-Neopterin-<sup sup >C5 ) 是 <sup sup >C 标记的 Neopterin (HY-W040055)。新蝶呤 (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸鸟苷 (GTM) 的分解代谢产物，可作为细胞免疫系统激活的标志物。
HY-B0152S3
6-Aminopurine-<sup sup >C5 ; Vitamin B4-<sup sup >C5
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
Adenine-<sup sup >C5 (6-Aminopurine-<sup sup >C5 ; Vitamin B4-<sup sup >C5 ) 是 <sup sup >C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0152S4
6-Aminopurine-<sup sup >N5 ; Vitamin B4-<sup sup >N5
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
Adenine-<sup sup >N5 (6-Aminopurine-<sup sup >N5 ; Vitamin B4-<sup sup >N5 ) 是 <sup sup >N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-104065
SHR-1258
EGFR
Cancer
吡咯替尼
EGFR /HER2IC50 值分别为 13 nM 和 38 nM。
HY-P1085
EGFR
Cancer
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (EGFR
HY-P99296
CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
Intetumumab (CNTO 95) 是一种有效的抗 EGFR
HY-18957A
rel-BGB-283
Others
Cancer
rel-Lifirafenib (rel-BGB-283) 是 Lifirafenib (HY-18957) 的一种相对构型。Lifirafenib 是一种有效的 Raf 激酶和 EGFR 抑制剂。
HY-N0390S7
HY-32721
HKI-272
EGFR
Cancer
来那替尼
HER2 和 EGFR IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
HY-32721B
HKI-272 maleate
EGFR
Cancer
马来酸来那替尼
HER2 和 EGFR IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
HY-112499S1
Vitamin K2-7-<sup sup >C6 ; Vitamin K2(35)-<sup sup >C6 ; Vitamin MK-7-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
HY-108213S1
5'-IMP<sup sup >N4 dilithium; IMP-<sup sup >N4 dilithium; Inosine 5'-dihydrogen phosphate-<sup sup >N4 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Inosinic acid-<sup sup >N4 dilithium (5'-IMP-15N4 (dilithium); IMP-15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-15N4 (dilithium)) 是一种 <sup sup >N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-13318S1
GS 4071-<sup sup >C,d3 ; Ro 64-0802-<sup sup >C,d3 ; Oseltamivir carboxylate-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Influenza Virus
Infection
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-N0216S2
HY-110261
HY-12806
EGFR
Cancer
AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR pIC50 值为 8.194。
HY-147413
TQ-B3101
EGFR
Cancer
Unecritinib (TQ-B3101) 是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinasesup sup ><sup sup >。
HY-127067
HY-104065A
(Rac)-SHR-1258
Others
Cancer
(Rac)-Pyrotinib ((Rac)-SHR-1258) 是 Pyrotinib (HY-104065) 的外消旋体。Pyrotinib 是一个有效且有选择性的 EGFR /HER2
HY-116437
EGFR
Cancer
Selatinib 是一种可逆且具有口服活性的双重 EGFR ErbB2 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 22.5 nM。Selatinib 具有抗癌作用。
HY-13895
HY-B1342S3
Vitamin A1-<sup sup >C3 ; all-trans-Retinol-<sup sup >C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Retinol-<sup sup >C3 (Vitamin A1-<sup sup >C3 ; all-trans-Retinol-<sup sup >C3 ) 是 <sup sup >C 标记的 Vitamin A/Retinol (HY-B1342)。Retinol 是一种内源性代谢产物。
HY-N0086S2
6-Methyladenosine-<sup sup >C4 ; N-Methyladenosine-<sup sup >C4
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite
Infection
N6-Methyladenosine-<sup sup >C4 (6-Methyladenosine-<sup sup >C4 ; N-Methyladenosine-<sup sup >C4 ) 是 <sup sup >C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-W008642S
L-Leucyl-<sup sup >C6 ,<sup sup >N-L-leucine
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Leu-13C6,15N)-Leu-OH TFA 是Leu-Leu-OH TFA 的 C13 和 N15 标记物。Leu-Leu-OH 是亮氨酸的衍生物，是一个二肽。
HY-W269700S
L-Isoleucyl-L-leucine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Ile-(Leu-13C6,15N)-OH (TFA) 是 <sup sup >C- 和 <sup sup >N-标记的 L-Isoleucyl-L-leucine (HY-W269700)。L-Isoleucyl-L-leucine 具有代谢物的作用，可用于抑制运动引起的肌肉损伤和肌肉缺陷状况。
HY-N0086S3
6-Methyladenosine-<sup sup >C3 ; N-Methyladenosine-<sup sup >C3
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite
Infection
N6-Methyladenosine-<sup sup >C3 (6-Methyladenosine-<sup sup >C3 ) 是 <sup sup >C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-W751165
HY-77956S1
HY-77956S2
HY-W012835S2
4-Methoxytoluene-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methylanisole-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的4-Methylanisole。4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-Y0827S
HY-B0151S1
HY-104065B
SHR-1258 dimaleate
EGFR
Cancer
Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、选择性的 EGFR /HER2IC 50 值分别为 13 nM 和 38 nM。
HY-100499
Tyrphostin B66; AG 528
EGFR
Cancer
Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR IC50 为 4.9 μM，对 ErbB2 的 IC50 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。
HY-100636
EGFR
Cancer
Gefitinib N-oxide 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR EGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
HY-100636A
EGFR
Cancer
Gefitinib N-oxide hydrochloride 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR EGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
HY-15769
Janex 3
RET VEGFR EGFR
Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET ，KDR 和 EGFR IC50 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。
HY-15769A
Janex 3 hydrochloride
RET VEGFR EGFR
Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET ，KDR 和 EGFR IC50 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。
HY-15236S
RO-2433-<sup sup >C,d3 ; GS-331007-<sup sup >C,d3 ; Sofosbuvir metabolite GS-331007-<sup sup >C,d3
HCV
Infection
PSI-6206-<sup sup >C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-16938S
-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-<sup sup >C6 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-<sup sup >C6 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-<sup sup >C6
Endogenous Metabolite Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷<sup sup >。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用<sup sup >。
HY-113038AS
2-Hydroxyglutarate-<sup sup >C5 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-<sup sup >C5 sodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-<sup sup >C5 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-<sup sup >C5 (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-50895S
HY-U00002
HY-B0476S1
COX
Inflammation/Immunology
非那西汀-13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-113225S1
HY-128738S
TMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Thymidine-5'-monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 (disodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Thymidine-5'-monophosphate disodium salt。 Thymidine-5'-monophosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物。
HY-A0181BS
AMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 disodium
Endogenous Metabolite
Infection
Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (disodium) 是 Adenosine monophosphate-13C10,15N5 的钠盐形式。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-16106S
BMN-673-<sup sup >C,d4 ; LT-673-<sup sup >C,d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Talazoparib-<sup sup >C,d4 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-W101298S
L-Leucyl-<sup sup >C6 ,<sup sup >N-L-isoleucine TFA
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(Leu-13C6,15N)-Ile-OH (L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine) TFA 是 Leu-Ile-OH 的氘代物。Leu-Ile-OH 通过诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的合成来防止神经元死亡。
HY-B0250S1
BCH-189-<sup sup >C,<sup sup >N2 ,d2
Isotope-Labeled Compounds HBV Reverse Transcriptase HIV
Infection
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。
HY-19717S
S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
DCVC-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others
Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR 2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-19730
HM61713, BI 1482694
EGFR
Cancer
奥莫替尼
EGFR 酪氨酸激酶
HY-P990049
JMT-101
EGFR
Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR
HY-14596
HY-13595
Chrysophanic acid
EGFR
Cancer
大黄酚
EGFR AKT 和 mTOR /p70S6K 激活。
HY-15732
JNJ-26483327
EGFR
Cancer
BGB-102 是多重激酶抑制剂，能够抑制 EGFR HER2 和 HER4 ，IC50 值分别为 9.6 nM，18 nM 和 40.3 nM。
HY-W010918S1
Adenosine diphosphate-<sup sup >C10 dilithium; ADP-<sup sup >C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-<sup sup >C10 (Adenosine diphosphate-<sup sup >C10 dilithium; ADP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010918S2
Adenosine diphosphate-<sup sup >N5 dilithium; ADP-<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-<sup sup >N5 (Adenosine diphosphate-<sup sup >N5 dilithium; ADP-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-138615S4
HY-113066S3
GDP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (GDP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K<sup sup > 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-107372S2
HY-107372S4
HY-N1420AS2
L-Rhamnose-<sup sup >C-2 monohydrate
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
Rhamnose-<sup sup >C-2 (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法<sup sup >。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志<sup sup >。
HY-W088065S
HY-113225S2
HY-128893
HY-113599
EGFR ERK Akt
Others
Isoprocurcumenol 是一种愈创木醚型倍半萜烯，可从 Curcuma comosa 中分离得到。Isoprocurcumenol 可以激活 EGFR ERK 和 AKT 的磷酸化。Isoprocurcumenol 可促进角质形成细胞的增殖。
HY-111940
Raf
Inflammation/Immunology
LUT014 是一种 B-Raf 抑制剂，IC50 值为 11.7 nM，被开发用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变的研究。详细信息请参考专利文献 WO 2019026065A2<sup sup >。
HY-13524
HY-Y0045S
1-(1,3-Thiazol-2-yl)ethanone-<sup sup >C2 ; 1-(Thiazol-2-yl)ethanone-<sup sup >C2 ; Methyl 2-thiazolyl ketone-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Acetylthiazole-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Fructose-phenylalanine。
HY-135805A
EGFR
Cancer
(Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的消旋体。JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂。
HY-135805B
EGFR
Cancer
(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate 是 JBJ-04-125-02 的消旋体。JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂。
HY-109061
YH25448; GNS-1480
EGFR
Cancer
Lazertinib (YH25448) 是一种有效，可逆，可口服，可透过血脑屏障的，突变体选择性的第三代 EGFR sup sup >。
HY-10530
ASLAN001; ARRY-334543
EGFR
Cancer
Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛 EGFR IC50 值分别为7，2，4 nM<sup sup >。
HY-10530A
ASLAN001 tosylate; ARRY-334543 tosylate
EGFR
Cancer
Varlitinib (ASLAN001) tosylate 是有效，可逆的泛 EGFR IC50 值分别为7，2，4 nM<sup sup >。
HY-136648S
dATP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (tetraammonia)
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (tetraammonia) 是 <sup sup >C10 和 <sup sup >N5 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648) 的同位素。
HY-121259S
Adriamycinol-<sup sup >C,d3 TFA; DXR-OL-<sup sup >C,d3 TFA
Endogenous Metabolite
Others
Doxorubicinol-<sup sup >C,d3 (TFA) 是 <sup sup >C 标记的 Doxorubicinol TFA 的氘代物。
HY-W013059S
DA-CE phosphoramidite-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-dA(bz) Phosphoramidite-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 DMT-dA(bz) Phosphoramidite。 DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA<sup sup >。
HY-W654078
BPAF-<sup sup >C12 ; 4,4'-(Perfluoropropane-2,2-diyl)diphenol-<sup sup >C12
Isotope-Labeled Compounds
Others
Bisphenol AF-<sup sup >C12 是一种 Bisphenol AF 同位素标记物。Bisphenol AF 被用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂制造。Bisphenol AF 能显著提高细胞内 ROS 水平。
HY-Y0051S
2-Hydroxymethyl-5-furfural-<sup sup >C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Hydroxymethylfurfural-<sup sup >C6 (2-Hydroxymethyl-5-furfural-<sup sup >C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-<sup sup >C6 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 5-Hydroxymethylfurfural (HY-Y0051)。5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。
HY-136648S1
dATP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (dATP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-125818S3
HY-125818S6
HY-101400S4
HY-101400S3
HY-138616S4
2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection Cancer
dGTP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-W392933S4
Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 (Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-163377
HY-148810
BI 1810631
c-Met/HGFR
Cancer
Zongertinib (BI 1810631) 是一种有效的、选择性 HER2 和 EGFR IC50 值分别为 13 nM 和 579 nM。 Zongertinib 有抗肿瘤活性，可用于多种实体瘤的研究。
HY-B1394
EGFR
Cardiovascular Disease Cancer
呋喃并色酮
Ammi visnuga L. 中提取得到。Khellin 是一种 EGFR IC50 为 0.15 µM。Khelline 在体外具有抗增殖活性。Khellin 具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用<sup sup ><sup sup >。
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
EGFR
HY-N0680S
HY-13272
PF-00299804; PF-299804
EGFR Apoptosis
Cancer
达克替尼
ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM<sup sup >。
HY-12008
CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride
EGFR Autophagy
Cancer
盐酸埃罗替尼
EGFR IC50 为 2 nM。Erlotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-Y1088S
3-Phenylpropionic acid-2,3-<sup sup >C2 ; 3-Phenylpropanoic acid-2,3-<sup sup >C2 ; 3-Phenyl-n-propionic acid-2,3-<sup sup >C2
Endogenous Metabolite
Others
Hydrocinnamic acid-2,3-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Hydrocinnamic acid。Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-A0132S13
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-<sup sup >C8 ,<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C8 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。N-Acetyl-D-glucosamine 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-N5134S1
5'-GMP-<sup sup >C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-<sup sup >C10 (5'-GMP-<sup sup >C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N5134S2
5'-GMP-<sup sup >N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-<sup sup >N5 (5'-GMP-<sup sup >N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S1
5'-Cytidylic acid-<sup sup >C9 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >C9 (5'-Cytidylic acid-<sup sup >C9 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >C9 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S4
5'-Cytidylic acid-<sup sup >N3 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >N3 (5'-Cytidylic acid-<sup sup >N3 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >N3 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W048482S1
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-101981S3
5'-Uridylic acid-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 (5'-?Uridylic acid-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-B0158S7
HY-19821S
HY-B0350S1
Butanoic acid-<sup sup >C-1
HDAC Endogenous Metabolite
Cancer
Butyric acid-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Butyric acid。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-B1781S
HY-78139S
L-(-)-Xylose-1-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Xylose-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-78139S1
L-(-)-Xylose-2-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Xylose-2-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-78139S2
L-(-)-Xylose-5-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Xylose-5-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-113066S2
HY-N0136S1
(±)-Dihydroquercetin-<sup sup >C3
Autophagy Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-101958
AG82; Tyrphostin A 25; Tyrphostin AG 82; RG-50875
EGFR GPR35
Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin 25 (AG82) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶GPR35 激动剂，IC50 值为 0.94 µM，EC50 值为 5.3 µM<sup sup ><sup sup >。
HY-13785
CB 676475
VEGFR
Cancer
ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，对KDR 和 Flt的 IC50 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也是 EGFR IC50 值小于10 nM。
HY-12008A
CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate
EGFR Autophagy
Cancer
埃罗替尼甲磺酸盐
EGFR IC50 值为 2 nM。Erlotinib (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-153557
EGFR Potassium Channel
Cancer
HER2-IN-13 (Compound 33) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 8 nM。HER2-IN-13 还能抑制 wt-EGFR ，其 IC50 为 0.40 μM<sup sup >。
HY-153557A
EGFR
Cancer
HER2-IN-14 (Compound 34) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 18 nM。HER2-IN-14 还能抑制 wt-EGFR ，其 IC50 为 6.3 μM<sup sup >。
HY-100064
EGFR
Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8
EGFR IC50 为 36 nM。
HY-103566
HY-W015913S3
HY-W015851S2
(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid-<sup sup >C4 sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid-<sup sup >C4 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C4 (sodium) 是一种活性化合物，可用于多种研究。
HY-W393970S3
5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-13524A
HY-B0389S20
Glucose-13C,d-1; D-(+)-Glucose-13C,d-1; Dextrose-13C,d-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
葡萄糖 13 C,d-1
sup sup >C,d-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-50895G
HY-32718
EKB-569; WAY-EKB 569
EGFR Src
Cancer
培利替尼
EGFR IC50 值为38.5 nM。也可轻微抑制Src，MEK/ERK 和 ErbB2，IC50 值分别为282，800，和1255 nM。
HY-10531
EGFR
Cancer
ARRY-380 analog 是 EGFR (ErbB1)
HY-W174279
HY-108931
EGFR
Cancer
AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂，在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM，在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC50 >50 μM。
HY-W050145S2
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose-<sup sup >C6 ; 1,6-Anhydro-β-D-glucose-<sup sup >C6
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Levoglucosan-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Levoglucosan。 Levoglucosan (1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose) 是一种通过葡聚糖热解产生的脱水糖，广泛存在于自然界中。
HY-139145S
Trimethylopropane phosphate-<sup sup >C3
GABA Receptor
Neurological Disease
Etbicyphat-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体 竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合<sup sup >。
HY-100532S
HY-117275S1
HY-15926S
2-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside-<sup sup >C
Isotope-Labeled Compounds
Others
ONPG-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 ONPG。 ONPG 是一种比色和分光光度计底物，用于检测 β-半乳糖苷酶活性。
HY-13407S
BL 193-<sup sup >C2
Bcl-2 Family
Others
Gossypol-13C2 (BL 193-13C2) 是一种活性化合物。 Gossypol-13C2 可用于各种研究。
HY-B1422S
Aminacrine-<sup sup >C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 <sup sup >C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-15407S3
HY-109120S1
HY-18963
RG-14355
EGFR
Cancer
薰草菌素
EGFR IC50 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。
HY-124674A
HY-19909
EGFR
Cancer
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR
HY-14596R
HY-14596S
HY-32721S
EGFR
Cancer
来那替尼 d6
6 是 Neratinib 的氘代物。Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
HY-W145612S
HY-13595R
Chrysophanic acid (Standard)
EGFR
Cancer
大黄酚（标准品）
EGFR AKT 和 mTOR /p70S6K 激活。
HY-148871
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC )。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR
HY-A0181S4
AMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Adenosine monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ,d12 (AMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ,d12 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-13256
OSI-420; CP-373420 hydrochloride
Drug Metabolite
Cancer
去甲厄洛替尼盐酸盐
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup sup >。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118532
AG30
EGFR
Cancer
Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase
HY-147741
HY-13272S2
PF-00299804-d10 dihydrochloride; PF-299804-d10 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds EGFR Apoptosis
Cancer
达克替尼 d10 (双盐酸盐)
10 (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM<sup
HY-P0265AS
Amyloid Beta-Peptide-<sup sup >N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-<sup sup >N (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-<sup sup >N (1-40) (TFA) 是 <sup sup >N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-W007318S
HY-19528S1
SAH (S-Adenosylhomocysteine)-<sup sup >C5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SAH-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
HY-W069721S1
4-Acetamidobenzenesulfonamide-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Acetylsulfanilamide-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 N-Acetylsulfanilamide。
HY-N7032S
UDP-D-Glucose-<sup sup >C disodium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor
Neurological Disease
Uridine 5′-diphosphoglucose-<sup sup >C (disodium) 是 <sup sup >C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucos
HY-W007376S
3-Formylindole-<sup sup >C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Indole-3-carboxaldehyde-<sup sup >C (3-Formylindole-<sup sup >C) 是一种 <sup sup >C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-W048482S4
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >N
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-<sup sup >N (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >N) 是 <sup sup >N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-W753983
HY-W010042S3
HY-B1449S11
HY-W020678S
2-Methylbutyraldehyde-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
2-Methylbutanal-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Ethyl 2-methylbutanoate。
HY-15375
AST-1306; ALS 1306
EGFR
Cancer
Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR ErbB2 抑制剂，IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4 ，IC50 为 0.8 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。
HY-111138
CZC-00008004
EGFR VEGFR
Cancer
CZC-8004 (CZC-00008004) 是一种氨基嘧啶，是一种泛激酶抑制剂。CZC-8004 能结合一系列酪氨酸激酶，包括 EGFR VEGFR 2 ，且 IC50 值分别为 650 和 437 nM。CZC-8004 具有抗肿瘤活性。
HY-Y0264S2
HY-D0186S
HY-D0186S1
HY-D0186S2
HY-D0186S3
HY-13272S3
HY-N2450
HY-13256A
OSI-420 free base; CP-373420
Drug Metabolite
Cancer
去甲基厄洛替尼
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup sup >。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1464
Fluorescent Dye
Cancer
CH1055 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像<sup sup >。
HY-112373
Aurora Kinase
Others
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR ，IC50 >10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
HY-13427
AST-1306 (TsOH)
EGFR
Cancer
艾力替尼
EGFR ErbB2 抑制剂IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib tosylate 抑制 ErbB4 ，IC50 为 0.8 nM。Allitinib tosylate 是一种苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。
HY-123952
TRC-382
EGFR
Cancer
RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR
HY-139300
HMPL-813
EGFR
Cancer
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR -TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究<sup sup ><sup sup >。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-103439
EGFR
Cancer
GW 583340 dihydrochloride 是一种有效的 EGFR /ErbB2IC50 分别为 0.01 和 0.014 μM）。GW 583340 dihydrochloride 逆转 ABCG2 和 ABCB1 介导的耐药性。GW 583340 dihydrochloride 具有抗癌活性。
HY-151159
HY-W334800S
L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >C7 ,<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2S,6S)-2,6-Diaminoheptanedioic acid-<sup sup >C7 ,<sup sup >N2 (L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >C7 ,<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 (2S,6S)-2,6-diaminoheptanedioic acid (HY-W334800)。
HY-15407AS
AHU-377-<sup sup >C4 hemicalcium salt
Isotope-Labeled Compounds Neprilysin
Cardiovascular Disease
Sacubitril-<sup sup >C4 (hemicalcium salt) 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Sacubitril hemicalcium salt。Sacubitril (AHU-377) hemicalcium salt 是有效的NEP 抑制剂，IC50 值为5 nM。Sacubitril hemicalcium salt 是研究心力衰竭活性分子 LCZ696 的一个组分。
HY-10805S
HY-15605S
LGX818-<sup sup >C,d3
Isotope-Labeled Compounds Raf
Cancer
Encorafenib-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAF<sup sup > 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。
HY-W014225S
HY-I0301S
HY-112174S
UDP-α-D-N-Acetylglucosamine-<sup sup >C disodium
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
UDP-GlcNAc-<sup sup >C (disodium) 是 <sup sup >C 标记的 UDP-GlcNAc Disodium Salt。 UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。
HY-111772S
HY-W392933S
Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate。
HY-A0181S3
HY-113225S5
HY-113225S3
HY-W768340
HY-106827S1
HY-14655S1
HY-126857AS1
HY-W102356S1
Phenethyl alcohol, acetate-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
Phenethyl acetate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 2-Methylbutanal。
HY-10353AS1
HY-149344
Apoptosis Autophagy EGFR
Cancer
Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。
HY-D1464A
Fluorescent Dye
Cancer
CH1055 triethylamine 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 triethylamine 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 triethylamine 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像<sup sup >。
HY-10223
EGFR HDAC
Cancer
CUDC-101 是一种高效的 HDAC 、EGFR HER2 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100064S
EGFR
Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8-d8
8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR IC50 为 36 nM。
HY-100064S1
HY-P99155
EGFR
Cancer
Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
HY-103442
DAPH
EGFR Amyloid-β
Neurological Disease Cancer
CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性，有效，口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca<sup sup > 离子流入神经元细胞，并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。
HY-13314
XL-647; EXEL-7647; KD-019
EGFR VEGFR Ephrin Receptor
Cancer
Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) 是口服可用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂; 抑制 EGFR ErbB2 ，KDR ，Flt4 和 EphB4 激酶活性的 IC50 值分别为 0.3，16，1.5，8.7，和1.4 nM。
HY-139300A
HMPL-813 succinate
EGFR
Cancer
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR -TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究<sup sup ><sup sup >。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N2409
Apoptosis EGFR JAK STAT
Cardiovascular Disease Cancer
氯化花翠素
JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR IC50 : 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。
HY-163267
Others
Others
ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺侧链，该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键，包括 BTK、EGFR 、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究<sup sup >。
HY-32351AS1
HY-129242S
HY-B0859S
4-Chloro-2-Methylphenoxyacetic acid-<sup sup >C8
Isotope-Labeled Compounds
Others
MCPA-<sup sup >C8 是一种 <sup sup >C 标记的 MCPA。MCPA 是一种苯氧基除草剂，广泛用于控制一年生和多年生阔叶杂草。
HY-W012722BS1
α-Ketoisocaproic acid-<sup sup >C (sodium)
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methyl-2-oxopentanoic acid-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium。
HY-113046S
5-Methyl THF-<sup sup >C5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Methyltetrahydrofolic acid-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸，是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式<sup sup >。
HY-Y0479AS
HY-100561S
HY-101981S
5'-?Uridylic acid-<sup sup >N2
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物<sup sup >。
HY-10250S
HY-150660S
25-Hydroxy Vitamin D2-<sup sup >C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
25-Hydroxyvitamin D2-(20,21,22,26,27-<sup sup >C5 ) solution 是 <sup sup >C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2。
HY-150663S
1,25-Dihydroxyvitamin D3-<sup sup >C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
1α,25-Dihydroxyvitamin D3-(23,24,25,26,27-<sup sup >C5 ) solution 是 <sup sup >C 标记的 1α,25-Dihydroxyvitamin D3。
HY-Y0262BS
HY-N6792S
T-2 Mycotoxin-<sup sup >C24
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
T-2 Toxin-<sup sup >C24 (T-2 Mycotoxin-<sup sup >C24 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-126373S1
HY-W017401S
1,2-Benzothiazol-3-one-<sup sup >C5
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Others
Benzisothiazolinone-13C5 (1,2-Benzothiazol-3-one-13C5) 是一种 <sup sup >C 标记的 Benzisothiazolinone。Benzisothiazolinone 被广泛用作防腐剂和抗菌剂。
HY-B2176S6
HY-B2176S5
HY-138615S2
HY-138615S1
HY-B2236S1
(±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >C6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-Lysine-<sup sup >C6 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >C6 hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-113066S1
GDP-<sup sup >C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-<sup sup >C10 (GDP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K<sup sup > 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-N0294S1
HY-W010392S1
HY-N12726
HY-14674
EGFR Apoptosis
Cancer
CP-724714 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 10 nM。CP-724714 对 EGFR 激酶有明显的选择性 (IC50 =6400 nM)。CP-724714 能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化。具有抗肿瘤活性。
HY-W013857
CaMK EGFR Src
Cancer
N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸
sup sup > 钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMK II ) 抑制剂，IC50 为 0.2 µM。Lavendustin C 抑制 EGFR IC50 =0.012 µM) 和pp60<sup sup > 激酶 (IC50 =0.5 µM)。
HY-125818S5
Cytidine triphosphate-<sup sup >N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-<sup sup >N3 ,d14 dilithium
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
Infection Cancer
Cytidine-5'-triphosphate-<sup sup >N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-<sup sup >N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-<sup sup >N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-101400S1
HY-N2510
HY-10322
BIBX 1382
EGFR
Cancer
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50 =3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50 >10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
HY-156112
Others
Cancer
LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂，并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR 途径抑制结直肠癌细胞的生长<sup sup >。
HY-150782
EGFR
Cancer
UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (EGFR IC50 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-107367
S-22611
EGFR
Cancer
Epertinib (S-22611) 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。
HY-107367A
S-22611 hydrochloride
EGFR
Cancer
Epertinib (S-22611) hydrochloride 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib hydrochloride 具有高效的抗肿瘤活性。
HY-N5134S4
5'-GMP-<sup sup >N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-<sup sup >N5 ,d12 (5'-GMP-<sup sup >N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S3
5'-Cytidylic acid-<sup sup >N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >N3 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-<sup sup >N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-18572S
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育<sup sup >。
HY-W014223S
Ultraviolet absorber UV-0-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,4-Dihydroxybenzophenone-<sup sup >C6 (Ultraviolet absorber UV-0-<sup sup >C6 ) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone<sup sup >。
HY-139427S
HY-W013059S1
DA-CE phosphoramidite-<sup sup >N5
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-dA(bz) Phosphoramidite-<sup sup >N5 是 <sup sup >N 标记的 DMT-dA(bz) Phosphoramidite。 DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA<sup sup >。
HY-136648S5
dATP-<sup sup >C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 (dATP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-136648S4
dATP-<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >N5 (dATP-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-138616S3
HY-W392933S3
Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >C10 (Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-W392933S2
Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 (Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-B0203BS2
HY-W343292S
Methyl-2-butyl-acetate fcc-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
2-Methylbutyl acetate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 3-Mercaptopentan-2-one。
HY-147219
HY-147219A
PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR Apoptosis
Cancer
SIAIS164018 hydrochloride 是一种 PROTAC ALK 和 EGFR IC50 分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 hydrochloride 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭，引起细胞阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SIAIS164018 hydrochloride 具有比 Brigatinib (HY-12857) 更好的特性。
HY-150023
EGFR Itk PI4K Btk CDK Raf JAK
Cancer
BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2 ) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR
HY-123578
EGFR E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC689857 是一种有效的 EGFR SCF<sup sup > 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50 =30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。
HY-151969
VEGFR
Cancer
VEGFR -2-IN-30 是一种 VEGFR -2 抑制剂 (IC50 : 66 nM)。VEGFR -2-IN-30 还抑制 PDGFR、EGFR 和 FGFR1，IC50 s 分别为 180、98、82 nM。VEGFR -2-IN-30 将癌细胞阻滞在 S 期并诱导早期和晚期细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-10260
ZD6474
VEGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
凡德他尼
VEGFR 2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50 =40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR 3/FLT4 (IC50 =110 nM) 和 EGFR /HER1IC50 =500 nM)<sup sup >。
HY-10260B
ZD6474 hydrochloride
VEGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
凡德他尼盐酸盐
VEGFR 2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50 =40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 VEGFR 3/FLT4 (IC50 =110 nM) 和 EGFR /HER1IC50 =500 nM)<sup sup >。
HY-10260A
ZD6474 trifluoroacetate
VEGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
凡德他尼三氟醋酸盐
VEGFR 2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50 =40 nM)。Vandetanib trifluoroacetate 也抑制 VEGFR 3/FLT4 (IC50 =110 nM) 和 EGFR /HER1IC50 =500 nM)<sup sup >。
HY-P99275
Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR Akt ERK PARP Survivin
Cancer
Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR HER2 ，HER3 ，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis )，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
HY-20878
AG 879
Trk Receptor EGFR Apoptosis
Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC50 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和
TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。
HY-149099
RET
Cancer
RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂，对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶，尤其是 EGFR 和 VEGFR 2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。
HY-149556
EGFR PI3K
Cancer
MTX-241F 是一种选择性的小分子抑制剂，靶向 EGFR 和 PI3 激酶家族成员。MTX-241F 能够穿透血脑屏障并长期控制肿瘤生长。MTX-241F 在患者来源的 DIPG 神经球中表现出放射增敏活性，可用于弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
HY-13256AS
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Cancer
去甲厄洛替尼 d4
4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup sup >。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N4201
EGFR Src
Cancer
β-羟基异戊酰基紫草素
Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡<sup sup >。
HY-80002
BMX kinase inhibitor
Btk BMX Kinase
Cancer
BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX ) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK )，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR 、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
HY-W010696AS
HY-B2225AS
HY-N7032S1
UDP-D-Glucose-<sup sup >C6 disodium
P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Uridine 5′-diphosphoglucose-<sup sup >C6 (disodium) 是 <sup sup >C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂<sup sup >。
HY-W048482S2
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C9
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-<sup sup >C9 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C9 ) 是 <sup sup >C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-W048482S3
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-<sup sup >N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-101981S4
5'-Uridylic acid-<sup sup >C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >C9 (5'-?Uridylic acid-<sup sup >C9 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S5
5'-Uridylic acid-<sup sup >N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 (5'-?Uridylic acid-<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-23506S
1-Amino hydantoin-<sup sup >C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Aminoimidazolidine-2,4-dione-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 1-Aminoimidazolidine-2,4-dione。
HY-50719S1
HY-W127515S
HY-146672
Itk
Cancer
ITK inhibitor 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，ITK、BTK、JAK3、EGFR 、LCK 的 IC50 s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibitor 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibitor 6 具有抗增殖活性<sup sup >。
HY-158016
EGFR Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-49 (Compound 5a) 是一种 EGFR -TKIC50 为 0.09 μM。Antiproliferative agent-49是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-49 对 HER3 和 HER4 显示出良好的活性，IC50 值为 0.18 和 0.37 µM。Antiproliferative agent-49 诱导线粒体凋亡途径并增加 ROS 的积累。
HY-101959
AG213
EGFR Topoisomerase
Cancer
Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR IC50 =0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC50 =2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC100 =50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。
HY-10053S1
HY-129974S
3,3'-T2-<sup sup >C6
COX Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3,3'-Diiodo-L-thyronine-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
HY-W393970S2
5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-<sup sup >C10 (5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-W393970S4
5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-<sup sup >N5 (5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-W001942S2
Natural 2-Methyl Butyric Acid-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
DL-2-Methylbutyric acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 1-(Pyridin-2-yl)ethan-1-one。
HY-W012578S1
2-methoxy-3-(methylethyl)pyrazine-<sup sup >C3
Isotope-Labeled Compounds
2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Octan-2-one。
HY-121828
Src CaMK PKA EGFR PKC COX
Cancer
TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 抑制剂，针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR -K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX ) 抑制剂，对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。
HY-135887
HY-158049
Apoptosis Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 199 (Compound G-4) 通过抑制 EGFR 、AKT 和 MAPK 途径，以及线粒体途径诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (Apoptosis )。Anticancer agent 199 还通过下调 LCN2 诱导铁死亡 (Ferroptosis )。Anticancer agent 199 抑制 TNBC 细胞活力和迁移，并诱导 S 期细胞周期停滞。Anticancer agent 199 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Rocovitine 的衍生物。
HY-N3634
Others
Cancer
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase ) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml<sup sup >。
HY-10260S
ZD6474-d6
VEGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
凡德他尼 d6
6 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR 2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50 =40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR 3/FLT4 (IC50 =110 nM) 和 EGFR /HER1IC50 =500 nM)
HY-10260S1
HY-15268
HY-W011090S
CMP-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3
Isotope-Labeled Compounds
Others
((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 (sodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate。
HY-B1640S
HY-32350S
HY-150661S
3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3-<sup sup >C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Epi-25-hydroxyvitamin D3-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 3-Epi-25-hydroxyvitamin D3。
HY-Y0836S
1,4-Diethyl butanedioate-1,2,3,4-<sup sup >C4
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Diethyl succinate-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Diethyl succinate。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
HY-100043S
2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazine-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazine-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Nordiphenhydramine (HY-W585858)。
HY-125102
IGF-1R
Cancer
AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR )诱导细胞增殖的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。
HY-16558
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone
EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
紫铆因
PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50 为 10.4 μM<sup sup >。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR p60<sup sup > 的 IC50 分别为 16 和 65 μM<sup sup >。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
HY-146228
HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR
Cancer
HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂，IC50 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR 、VEGFR -2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )<sup sup >。
HY-119016
BML-258
SphK
Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR ，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-119016A
BML-258 hydrochloride
SphK
Cancer
SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR ，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-135366
IKK
Inflammation/Immunology
HPN-01 是一种有效选择性的 IKK 抑制剂，对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC50 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性，包括 ALK5、CDK-2、EGFR 、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR -2。
HY-108016
Encordin
Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src ，PI3K ，JNK ，STAT ，和 EGFR apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。
Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-156096
HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50 : 14 nM)，高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性，对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效，选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平，提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量，降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
HY-B0892S
HY-P1363S
Amyloid β-peptide-<sup sup >N (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-<sup sup >N (1-42), human (TFA) 是 <sup sup >N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-A0181S5
AMP-<sup sup >N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Adenosine monophosphate-<sup sup >N5 ,d12 (AMP-<sup sup >N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-113225S4
HY-W015604S
Pyrazine, 2,3-diethyl-5-methyl-<sup sup >C2
Isotope-Labeled Compounds
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one。
HY-15196
EGFR
Cancer
TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR (HER1)IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上，对 MEK1/5，c-Met，Aurora B，Lck，CSK 等的效价较低。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性，可穿过血脑屏障。
HY-111553
EGFR
Cancer
TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂，其 IC 50 为13 nM。TAS0728 对于 BMX 、HER4 、BLK 、EGFR 、JAK3 、SLK 和LOK 也存在抑制效果，其 IC 50 值分别为 4.9、8.5、31、65、33、25 和 86 nM。此外，TAS0728 对 HER2 、HER3 和下游效应蛋白的磷酸化还表现出强大而持久的抑制作用。
HY-123823
NCX 4016
COX Apoptosis
Cancer
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR /PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-160053
PDGFR
Cancer
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
HY-100349
PDGFR VEGFR
Cancer
SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR , HER-2, 和 IGF-1R，IC50 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM<sup sup >。
HY-A0132S12
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-<sup sup >C6
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
N-乙酰-D-氨基葡萄糖
sup sup >C6 (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-<sup sup >C6 ) 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-B2176S3
HY-138615S3
HY-100434
FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR ，EGFR c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs ) 和 TGF-β 信号抑制剂。
HY-139534
ROR Apoptosis
Cancer
ARI-1 是受体酪氨酸激酶样孤儿受体 ROR1 的抑制剂，有效针对ROR1 异常表达引起的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的发展和 EGFR -TKI 诱导的耐药性。ARI-1 可与 ROR1 的胞外卷曲结构域结合，以 ROR1 依赖性方式调节 PI3K /AKT /mTOR 信号传导。ARI-1 有效抑制 NSCLC 细胞增殖和迁移，并具有体内抗肿瘤活性。
HY-112345
FGFR PDGFR EGFR Src
Cancer
PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1 、PDGFR-β 和 EGFR IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50 =0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK ，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
HY-136648S2
dATP-<sup sup >N5 ,d14 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >N5 ,d14 (dATP-<sup sup >N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-138616S2
HY-W392933S1
Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >N2 ,d13 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 ,d13 (Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >N2 ,d13 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-B2039S
HY-B0143S4
HY-131710
Phosphodiesterase (PDE) EGFR Wnt Apoptosis
Cancer
PDE5-IN-3 (compound 11j) 是一种有效的 PDE5 抑制剂，IC50 为 1.57 nM。PDE5-IN-3 对 EGFR 50 为 5.827 µM。PDE5-IN-3 显着抑制 Wnt/β-catenin 通路 (IC50 =1286.96 ng/mL)。PDE5-IN-3 在 HepG2 细胞中诱导内在的凋亡线粒体途径。PDE5-IN-3 具有很强的抗肿瘤活性。
HY-149636
EGFR CDK VEGFR
Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR Her2 、VEGFR 2 和 CDK2 酶的活性，其 IC50 值范围为 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC50 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-B0430S
HY-17416AS
Adrenergic Receptor
胍法辛-13 C,15 N3
sup sup >C,<sup sup >N3 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-B0495S3
Autophagy Sodium Channel
拉莫三嗪-13 C2 ,15 N
sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup sup > channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-19657S
HY-W334800S2
L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >C7
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2S,6S)-2,6-Diaminoheptanedioic acid-<sup sup >C7 (L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >C7 ) 是 <sup sup >C 标记的 (2S,6S)-2,6-diaminoheptanedioic acid (HY-W334800)。
HY-W334800S1
L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >N2
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2S,6S)-2,6-Diaminoheptanedioic acid-<sup sup >N2 (L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >N 标记的 (2S,6S)-2,6-diaminoheptanedioic acid (HY-W334800)。
HY-W048482S
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C2 ,d1
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-<sup sup >C2 ,d1 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C2 ,d1 ) 是氘代和 <sup sup >C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-101981S1
5'-Uridylic acid-<sup sup >N2 ,d11 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-<sup sup >N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-N0281
HY-W393970S
5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-<sup sup >N5 ,d12 (5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-12650S
DS5565-<sup sup >C2 ,d1 (Mixture of Diastereomers)
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers) 是C13和氘代标记的Mirogabalin。Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。
HY-D0186S7
HY-135699
Apoptosis Phosphatase Akt
Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699A
Akt Phosphatase Apoptosis
Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W020772S1
HY-108052
Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride
EGFR Apoptosis Akt
Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷
Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC50 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR IC50 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-N0092S2
HY-N0092S4
HY-110189S
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate (sodium)-<sup sup >C2 ,d2
Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate (sodium)-<sup sup >C2 ,d2 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0493S1
HY-B0822S1
GABA Receptor Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
氟虫腈-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50 s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
HY-B1337S5
nAChR Endogenous Metabolite
Cancer
氯化胆碱-13 C2
sup sup >C2 (chloride) 是 <sup sup >C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors )，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
HY-Y1117S1
HY-149407
VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis
Cancer
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR 2 、EGFR HER2 和 CDK2 ，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC50 = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC50 = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis ) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究<sup sup >。
HY-B1267S1
HY-A0090S
Isotope-Labeled Compounds
Others
呋喃妥因-13 C3
sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-B1703S
Bacterial Antibiotic
Infection
硝呋索尔-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的，具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic )，用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH)，并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
HY-B0510S3
Isotope-Labeled Compounds
Others
甲氧苄啶-13 C3
sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-W156840S
ethanone, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-<sup sup >C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
OTNE-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 2-methoxy-4-propylphenol。
HY-B0256S1
HY-N0216S1
HY-14538S3
HY-B0230S2
COX
Inflammation/Immunology
保泰松-13 C12
sup sup >C12 是 <sup sup >C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0526S
HY-B1221S1
HY-79369S1
ADC Linker
Cancer
琥珀酸酐-13 C2
sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-N0420S2
HY-N0420S3
HY-N0420S4
HY-B0495S6
HY-B0347S3
HY-90009AS
HY-B0434S1
HY-B0947S1
HY-B1436S1
HY-A0130S
HY-W010489S1
HY-B0322S1
Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲噁唑-13 C6
sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Sulfamethoxazole。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素，用于治疗细菌感染。Sulfamethoxazole 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。
HY-B0262S2
HY-18341S3
HY-17596S
HY-17416AS1
HY-A0181S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
腺苷酸-15 N5
sup sup >N5 (dilithium) 是 <sup sup >N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-B0946S2
HY-Y1117S2
HY-B0141S7
HY-17583S1
HY-B0702S
HY-B0925S
HY-B1227S1
HY-10201S2
HY-W011873S2
HY-B0377S
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W015410S
HY-Y0781S5
HY-112586S1
HY-N6726S
HY-B0619S1
HY-14151S
HY-18252S1
HY-16561S2
HY-101064S1
Isotope-Labeled Compounds PPAR
Metabolic Disease
Fmoc-L-亮氨酸-13 C6
sup sup >C6 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性<sup sup >。
HY-A0070AS2
Triiodothyronine-13C6-1; 3,3',5-Triiodo-L-thyronine-13C6-1; T3-13C6-1
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology Cancer
三碘甲状腺原氨酸-13 C6
TRα and TRβ agonist with Ki s of 2.33 nM for hTRα and hTRβ, respectively<sup sup ><sup sup >.
HY-17436S4
HY-B0612AS1
HY-B0520AS
HY-B0853S
HY-B0612AS
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸乐卡地平-13 C,d3
sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B0524AS1
HY-108411S
HY-W013175S2
HY-12754
HY-N7091S
HY-Y0946S
HY-Y0966S
HY-N0830S9
HY-N1446S4
HY-N0830BS
HY-Y0366S
HY-N2041S2
HY-128748S
HY-128748S1
HY-W008351S
HY-Y1269S
HY-I0960S2
HY-W017522S3
HY-Y0842S3
HY-Y1055S
HY-N0486S1
HY-B0401S1
HY-N0473S1
HY-14608S
HY-14608S2
HY-N0486S3
HY-Y0252S2
HY-N0658S
HY-N0717S
HY-N0830S3
HY-B2219S
HY-N0391S3
HY-N0473S12
HY-N0473S4
HY-Y0252S3
HY-Y0966S2
HY-Y0966S4
HY-Y0366S4
HY-N0379S2
HY-N0379S5
HY-B1462S1
HY-N0304S2
HY-128979
HY-117523
(Z)-Tyrphostin RG13022
EGFR
Cancer
(Z)-RG-13022 是一种酪氨酸激酶 (TK ) 抑制剂，优先抑制 EGFR IC50 ，比 (E)-RG-13022 (IC50 =38 μM) 强 3 倍以上。(Z)-RG-13022 可用于乳腺癌细胞的研究<sup sup ><sup sup >。
HY-W015883S2
HY-N0326S
HY-Y0337S1
HY-Y0313S1
HY-N0771S2
HY-N0326S3
HY-W010209S1
HY-B0400AS
HY-W145652S
HY-W145652S1
HY-128748S2
HY-N0379S6
HY-N0379S7
HY-N0379S8
HY-N0379S9
HY-N0379S10
HY-N0623S10
HY-W016433S
DNA/RNA Synthesis
Others
2-氨基芴-13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 2-Aminofluorene。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
HY-Y0842S2
HY-14608S1
HY-N0666S
HY-B1732S
HY-N0666S3
HY-14608S6
HY-N0473S5
HY-N0473S7
HY-N0486S5
HY-N0717S4
HY-N0717S5
HY-N0325S
HY-B0400AS1
HY-139312S
HY-N0379S14
HY-U00462S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
D-甘露庚酮糖 13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannoheptulose。 D-Mannoheptulose 是鳄梨中一种主要的非结构性碳水化合物。D-Mannoheptulose 是 D-glucose 磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 能阻塞大鼠胰岛素的释放和对碳水化合物的利用<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-41494S1
HY-Y1093S3
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-13 C
sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成<sup sup ><sup sup ><sup sup >。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂<sup sup >。
HY-Y0966S5
HY-Y0966S7
HY-B0782S1
HY-W015824S
HY-N0326S4
HY-N0771S4
HY-Y0337S2
HY-Y0337S3
HY-B1732S3
HY-34628S
HY-W018772S
HY-W018772S1
HY-N0486S6
HY-N0486S7
HY-N0473S16
HY-B1732S1
HY-34628S1
HY-34628S2
HY-W018772S2
HY-W018772S3
HY-W018772S4
HY-W018772S5
HY-N0717S7
HY-N0470S2
HY-N0059AS
HY-W145492S2
HY-143733
EGFR
Cancer
HER2-IN-5 是一种有效的，具有口服活性的 HER-2 抑制剂，例 10，提取专利为 WO2021164697。
HY-N0469S2
HY-101064S
HY-101064S4
HY-W009762S7
HY-W011012S
HY-N6614S1
HY-N0059AS1
HY-W145492S3
HY-Y1213S
HY-B2130S
HY-B2033S
Fungal
Infection
嘧霉胺 13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-Y0966S6
HY-Y0271S2
Endogenous Metabolite
尿素-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Urea。 Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制<sup sup >。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂<sup sup >。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能<sup sup >。 广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。
HY-W141978S
HY-N0437S2
HY-W009762S1
HY-W777535S
HY-W777456
HY-N0455AS11
HY-101219
VEGFR c-Kit EGFR
Cancer
VEGFR -IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 KDR 、Flt-1 、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC50 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。
HY-B1395S1
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Neurological Disease
盐酸美加明-13 C4 ,15 N
sup sup >C4 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。
HY-N0666S1
HY-14608S3
HY-N0326S6
Endogenous Metabolite
Others
L-甲硫氨酸-13 C5 ,15 N
sup sup >C5 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-N0486S8
HY-N0658S3
HY-Y0123S
HY-Y0252S4
HY-Y0337S
HY-W017389S
HY-N0771S9
HY-B0224S
HY-B0448S1
Sodium Channel Virus Protease
苯妥英-15 N2 ,13 C
sup sup >N2 ,<sup sup >C 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na<sup sup > 通道 (VGSCs ) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
HY-I0626S1
Endogenous Metabolite
Others
胞嘧啶-13 C,15 N2
sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Cytosine。 Cytosine 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
HY-Y1055S1
HY-100807S2
HY-P0014S1
HY-B0863S3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
草甘膦-13 C2 ,15 N
sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Glyphosate (A16)。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-10019S1
CP 526555-15N,13C,d2
nAChR Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰-15 N,13 C,d2
sup sup >N,<sup sup >C,d2 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 =250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-N0322S4
HY-115584S
HY-N1428S1
HY-17461S
HY-15097S
HY-18085S2
HY-N0830S
HY-N0830S10
HY-N0322S5
HY-N0729S3
HY-Y0520S
HY-Y0966S3
HY-B2130S1
HY-Y0262S1
HY-W777535
HY-W020772S
HY-13623CS
HY-B0588AS
AL-4862-d5 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐-13 C,15 N2
5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II ）抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-143319
Others
Cancer
SPH5030 是选择性的，不可逆的 HER2 抑制剂。SPH5030 抑制 HER2<sup sup > 以及 EGFR <sup sup >，其 IC50 值分别为 3.51 和 8.13 nM。SPH5030 可用于癌症的研究。
HY-18009
HY-N0382S
HY-B1456AS
HY-15398S1
HY-B0574S2
HY-B0843S
HY-W015883S
HY-13632S1
HY-W010098S1
HY-Y0252S
HY-N0351S
HY-W017443S1
HY-B0220S1
HY-W010407S
HY-B2219S2
HY-B0388S
HY-N0830S6
HY-N0001S
HY-B1337S4
Cholinesterase (ChE)
Others
氯化胆碱 13 C3
sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Choline (chloride)。Choline chloride是一种有机化合物和季铵盐, 是酰基受体和胆碱乙酰转移酶的底物, 是一种植物光合作用促进剂, 也作禽畜饲料添加剂, 刺激产蛋产仔。
HY-Y1117S
HY-N0322S3
HY-10999S1
MEK Autophagy Apoptosis
Cancer
曲美替尼 13 C6
sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-17598S
HY-12715S
HY-N0830BS1
HY-N2041S4
HY-N0729S2
HY-N0394S2
HY-N0473S3
HY-N0486S10
HY-Y0966S9
HY-N0832S
HY-15036S1
HY-B1355AS1
HY-N6625S
Fungal
Inflammation/Immunology
百菌清-13 C2
sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的Chlorothalonil。Chlorothalonil 是一种广谱杀菌剂 (fungicide)，能有效地保护植物免受疫霉菌和番茄疫病的侵袭。Chlorothalonil 用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。
HY-113008S1
HY-B0190S1
HY-B0347S1
HY-B1459AS
Bacterial Antibiotic
Infection
双氯西林-13 C4
sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic )，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-I0960S1
HY-I0960S5
HY-N1428S3
Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic
柠檬酸-13 C3
sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
HY-W017522S1
HY-128748S4
HY-100807S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
喹啉酸-13 C7
sup sup >C7 是 <sup sup >C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体 激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。
HY-B0174AS
HY-B0523S
HY-N0368S1
HY-N7125S
Bacterial Isotope-Labeled Compounds
Others
乙酸桂酯-13 C2
sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动，抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤，对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
HY-W012980S4
HY-N0666S7
HY-105226
HY-D2208
Fluorescent Dye
Others
绿色核酸染料
HY-105226B
PD134308 hemihydrate
Cholecystokinin Receptor
Neurological Disease Cancer
CI-988 hemihydrate (PD134308) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CCK2R （胆囊收缩素 2 受体）拮抗剂，对小鼠皮质 CCK2 的 IC50 为 1.7 nM。CI-988 hemihydrate 对 CCK2 的选择性超过 CCK1 受体的 1600 倍。CI-988 hemihydrate 具有抗焦虑和抗肿瘤作用。
HY-N0486S2
HY-N1981S
HY-N0771S
HY-B0315S
HY-90006S2
HY-17506S
HY-W015084S
HY-B0373S
HY-N0667S5
HY-17508S
HY-N0728S3
HY-N7092S3
HY-14608S5
HY-14608S9
HY-N0326S5
HY-N0473S11
HY-N0473S2
HY-N0658S4
HY-N0666S4
HY-Y0337S4
HY-N0394S3
HY-B0157S
HY-B0164S
HY-B0261S2
HY-B0316S
HY-B0462AS
HY-W055872S1
HY-14608S10
HY-17436S3
Calcium Channel
氯维地平13 C,d3
sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Clevidipine 的氘代物。 Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。
HY-18341S2
HY-21268S
HY-N0379S22
HY-N0394S4
HY-N0470S8
HY-N0658S6
HY-W013636S
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
α-酮戊二酸-13 C5
sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 2-Ketoglutaric acid。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-Y1093S1
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-13 C4
sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成<sup sup ><sup sup ><sup sup >。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂<sup sup >。
HY-B0221S
HY-79395S1
HY-10121S2
HY-W015307S
HY-B0318S
HY-I0960S
HY-N7091S1
HY-B0228S9
HY-I0960S3
HY-W010407S2
HY-157170
HY-W020044S
Ferroptosis
Others
DL-α-生育酚 13 C3
sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 DL-alpha-Tocopherol。DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用<sup sup >。
HY-N0356S
HY-116084S1
HY-N0326S1
HY-N0326S2
HY-N0326S9
HY-Y0337S7
HY-118645S1
HY-N8440S
HY-W127841
HY-B0345AS
Endogenous Metabolite
三磷酸腺苷二钠-18 O4
sup sup >O4 (disodium salt) 是 <sup sup >O 标记的 ATP disodium salt。 ATP disodium salt (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子<sup sup ><sup sup >。
HY-N0650S12
HY-N0717S9
HY-W015913S4
HY-Y0252S7
HY-N6719S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
伏马菌素B1-13 C34
sup sup >C34 是 <sup sup >C 标记的 Fumonisin B1 (HY-N6719) 的同位素衍生物。Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素<sup sup ><sup sup >。
HY-N6723S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
伏马菌素B2-13 C34
sup sup >C34 是 <sup sup >C 标记的 Fumonisin B2 (HY-N6723) 的同位素衍生物。Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 抑制剂，阻断鞘脂从头合成<sup sup ><sup sup >。
HY-N6786S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
赭曲霉毒素B-13 C20
sup sup >C20 是一种 <sup sup >C 标记的 Ochratoxin B (HY-N6786)。Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用，它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一<sup sup ><sup sup >。
HY-118645S3
HY-W009362S
Isotope-Labeled Compounds
Others
异柠檬酸三钠盐-13 C4
sup sup >C4 (trisodium salt) 是一种 <sup sup >C 标记的 DL-Isocitric acid (trisodium salt) (HY-W009362)。DL-Isocitric acid trisodium salt 是一种内源性代谢物。DL-Isocitric acid trisodium salt 是柠檬酸循环中的底物。DL-Isocitric acid trisodium salt 可用作水果产品 (包括果汁) 中异柠檬酸盐成分的标志物。
HY-W012998S1
Isotope-Labeled Compounds
2,3-戊二酮-13 C2
sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Furaneol (HY-N7093)。Furaneol 主要从美洲葡萄 (Vitis labrusca ) 及其杂交葡萄中分离出来。Furaneol 是水果中重要的香气化合物，在某些葡萄酒中具有草莓般的香气。
HY-W008449S1
Endogenous Metabolite
Cancer
1-甲基黄嘌呤 13 C4 ,15 N3
sup sup >C4 ,<sup sup >N3 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-14608S4
HY-N0658S2
HY-W010209S
HY-Y0252S6
HY-Y0966S11
HY-N0832S1
HY-N0771S6
HY-17408
HY-163417
EGFR
Cancer
HER2-IN-15 (Compound 1) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA )，IC50 <200 nM。HER2-IN-15 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)<sup sup >。
HY-163418
EGFR
Cancer
HER2-IN-17 (Compound 2) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA )，IC50 <200 nM。HER2-IN-17 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)<sup sup >。
HY-163420
EGFR
Cancer
HER2-IN-16 (Compound 14) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA )，IC50 <200 nM。HER2-IN-16 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)<sup sup >。
HY-W008449S
Endogenous Metabolite
Cancer
1-甲基黄嘌呤 13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-12033S
HY-N0470S
HY-N0473S6
HY-N0666S9
HY-N0771S7
HY-W017018S1
HY-W017018S2
HY-W017018S5
HY-16567S
HY-A0125AS
HY-W009762S6
HY-133694S
HY-134423S
HY-15550S1
Drug Metabolite
4′-羟基双氯芬酸-13 C6
sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-B2167S1
Endogenous Metabolite
二十二碳六烯酸-13 C22
sup sup >C22 是 <sup sup >C 标记的 Docosahexaenoic acid。 Docosahexaenoic Acid (DHA)是丰富地存在于脑和视网膜中的ω-3脂肪酸，可以直接从鱼油和母乳中获得。
HY-N0486S13
HY-W018772S15
Endogenous Metabolite
D-(-)-核糖-13 C5
sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-N6697S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素G1-13 C17
sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种自然界中产生的黄曲霉毒素，它是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌产生的。 Aflatoxins 是饲料，坚果，葡萄酒，香料和其他粮食作物中发现的致肝，致畸，致癌的真菌代谢物<sup sup ><sup sup >。
HY-N6700S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素 M2-13 C17
sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2<sup sup >。
HY-N6801S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
雪腐镰刀菌烯醇-13 C15
sup sup >C15 是 <sup sup >C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum ) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。
HY-N6698S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素 G2-13 C17
sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin G2 (HY-N6698) 的同位素衍生物。Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2<sup sup >。
HY-N6699S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素 M1-13 C17
sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2<sup sup >。
HY-N6615S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素B1-13 C17
sup sup >C17 是一种 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变<sup sup ><sup sup >。
HY-N6696S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素 B2-13 C17
sup sup >C17 是一种 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin B2 (HY-N6696)。Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2<sup sup >。
HY-N6726S1
HY-N0666S5
HY-N0771S5
HY-N0470S3
HY-W009762S
HY-N0832S1A
HY-P99114
PD-1/PD-L1
Cancer
舒格利单抗
PD-L1 ) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-17383S
HY-15037S
Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 13 C6 (1/2水)
sup sup >C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 <sup sup >C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM<sup sup >。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM<sup sup >。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )<sup sup >。
HY-B1776AS1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
三盐酸亚精胺 13 C4 ( 三盐酸盐)
sup sup >C4 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 <sup sup >含量<sup sup >。
HY-N0469S1
HY-N0666S6
HY-15992S
HY-138199S
HY-22306S
HY-W009162S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-单磷酸胞苷-15 N3 二钠盐
sup sup >N3 (disodium) 是 <sup sup >N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W011012S2
HY-W017443S4
HY-152072S
HY-W016221S1
HY-112537S1
HY-W017443S
HY-N0667S7
HY-W105272S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠-13 C10 ,15 N5
sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (disodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-B0462S
HY-D0199S
HY-Y0261AS1
HY-N0470S1
HY-I0626S
HY-17530S
HY-I0678S1
Drug Metabolite
Cancer
瑞戈非尼氮氧化物(M2代谢物)-13 C,d3
sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR 1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
HY-N6685S1
HY-16909
HY-N0667S
HY-W017443S2
HY-150687
ERK
Metabolic Disease
ZINC12409120 是一种高选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性，IC50 为 5.0 μM。
HY-131088
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N0379S18
HY-12715S1
HY-W009762S5
HY-I0459S
HY-N0667S1
HY-W017443S3
HY-W014423S8
HY-126077
LXI-15029
mTOR
Inflammation/Immunology Cancer
MTI-31 (LXI-15029) 是一种有效的，具有口服活性的，且高度选择性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTOR，Kd 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTOR 的 IC50 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究<sup sup >。
HY-L016
1064 compounds
蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR 、FGFR、VEGFR 、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。
MCE 收录了 1064 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。
HY-L009
2673 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。
MCE 激酶抑制剂库包含 2673 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR 、EGFR 、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L075
1856 compounds
肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。
与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR ）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。
MCE 提供 1856 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。
HY-L177
21 compounds
抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR 、VEGFR 、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。
MCE 可以提供 21 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。
HY-L080
107 compounds
肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。
靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。
MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。
HY-L008
424 compounds
JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。
MCE 提供 424 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。
HY-L073
283 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L0061V
65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L0071V
1,390 compounds
JAK/STAT compound Library was designed to be a universal tool to search potential JAK-STAT pathway modulators.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1583
DBCO-Cy5; Cyanine5 dibenzocyclooctyne
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料)，可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性，并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。
HY-D1327
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine3 azide chloride 是Cy3 azide 的类似物，是一种高效的绿色荧光染料。Cyanine3 azide chloride 使用 click 化学与炔标记的蛋白质结合。Cyanine3 azide chloride 可以用荧光计、成像仪和显微镜检测。(λex =684 nm，λem =710 nm)。Cyanine3 azide (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2208
Fluorescent Dyes/Probes
绿色核酸染料
HY-50895G
ZD1839 (GMP)
Fluorescent Dye
吉非替尼
Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1604A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup sup > 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P2503
EGFR
Cancer
EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。
HY-P1604
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup sup > 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup
HY-P2836
HY-P1799
Phosphatase
Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR (988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。
HY-P1799A
Phosphatase
Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR (988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。
HY-P2548
EGFR
Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
HY-P5314
EGFR STAT
Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
HY-P3918
p38 MAPK
Others
EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。
HY-P4583
HY-W010452S1
HY-P1845A
ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca<sup sup >，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR ) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P1845
ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体 激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca<sup sup >，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR ) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P1085
EGFR
Cancer
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (EGFR
HY-P10324
p16<sup sup > peptide
Peptides
Cancer
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G<sup sup > 期早期的细胞周期阻滞<sup sup >。
HY-P0265AS
Amyloid Beta-Peptide-<sup sup >N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-<sup sup >N (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-<sup sup >N (1-40) (TFA) 是 <sup sup >N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-P1363S
Amyloid β-peptide-<sup sup >N (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-<sup sup >N (1-42), human (TFA) 是 <sup sup >N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P0014S1
HY-P10128
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR)
EGFR ) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR EGFR ) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR ) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR D 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99324
Anti-Human EGFR Recombinant Antibody
EGFR Apoptosis
Cancer
托木妥昔单抗
EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 EGFR sup sup >。
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 EGFR
HY-P99406
MCLA 158
EGFR
Cancer
Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd : 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd : 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
HY-P99715
ABT-806
EGFR
Cancer
Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR EGFR ，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFR <sup sup > 为 0.09 nM，EGFR vIII 为 0.12 nM，EGFR 1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。
HY-P99306
DS 1024; Sym 004
Inhibitory Antibodies
Cancer
Modotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是靶向人源 EGFR EGFR 上两个独立的非重叠表位结合。Modotuximab 促进 EGFR 在细胞表面的交联，促进 EGFR 细胞内化和降解。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-P9977
JNJ-61186372
EGFR
Cancer
Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR -MET
HY-P9969
EMD 72000
EGFR
Cancer
Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 EGFR EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长<sup sup >。
HY-P99849
ABT-806
EGFR
Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant ) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR EGFR vIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
HY-P9905
C225
EGFR
Cancer
西妥昔单抗
EGFR EGFR Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用<sup sup >。
HY-P99676
SI-B001
EGFR
Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR /HER3EGFR /HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。
HY-P99455
HY-P99628
HY-P9964
EGFR
Cancer
Necitumumab 是一种靶向 EGFR
HY-P99684
J2898A
EGFR
Cancer
拉妥昔单抗
EGFR sup sup >。
HY-P99888
EGFR
Others
Pimurutamab 是靶向 EGFR 的人源化 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO-K1 细胞表达。
HY-P99296
CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
Intetumumab (CNTO 95) 是一种有效的抗 EGFR
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others
Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR 2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P990049
JMT-101
EGFR
Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
EGFR
HY-P99155
EGFR
Cancer
Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
HY-P99275
Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR Akt ERK PARP Survivin
Cancer
Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR HER2 ，HER3 ，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis )，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
HY-P99114
PD-1/PD-L1
Cancer
舒格利单抗
PD-L1 ) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N8060A
HY-N3147
HY-N12068
HY-N11122
HY-N8824
HY-N0211
HY-N3872
HY-N8859
HY-N8930
HY-N6577
HY-N1166
HY-127067
HY-14596
HY-13595
HY-113599
HY-B1394
HY-18963
HY-14596R
HY-13595R
HY-N2450
HY-N2409
HY-N12726
HY-N2510
HY-N4201
HY-N3634
Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L.Plants
Others
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase ) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml<sup sup >。
HY-16558
HY-108016
HY-N0281
HY-108052
HY-17408
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15772S1
Osimertinib-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR L858R (IC50 =12 nM) 和 L858R /T790M (IC50 =1 nM) EGFR 。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药<sup sup >。
HY-15772S
Osimertinib-d6 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR L858R (IC50 =12 nM) 和 L858R /T790M (IC50 =1 nM) EGFR 。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药<sup sup >。
HY-15164AS
Icotinib-d4 是氘代标记的 Icotinib (HY-15164A)。Icotinib-d4 (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup sup >。Icotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0793S1
AZ-5104-d2 是 AZ-5104 的氘代物。AZ-5104 是 EGFR EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup sup >，EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 1 nM，6 nM，1 nM，25 nM 和 7 nM。
HY-10261S1
Afatinib-d4 是 Afatinib 的氘代物。Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR EGFR <sup sup >，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 HER2的 IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
HY-10261AS
Afatinib-d6 (dimaleate) 是 Afatinib dimaleate 的氘代物。Afatinib dimaleate (BIBW 2992MA2) 是不可逆的 EGFR EGFR <sup sup >，EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup > 和 HER2的 IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
HY-50896S1
Erlotinib-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。
HY-B0389S29
D-Glucose-<sup sup >O 是 <sup sup >O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-12008S1
Erlotinib-<sup sup >C6 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Erlotinib Hydrochloride。 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR IC50 为 2 nM。Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15306S
Eltrombopag-<sup sup >C4 (SB-497115-<sup sup >C4 ) 带有 <sup sup >C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B1659S1
Glycerol-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B0271S1
Pyrazinamide-<sup sup >C,<sup sup >N 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B0389S30
D-Glucose-<sup sup >O-1 是 <sup sup >O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S31
D-Glucose-<sup sup >O-2 是 <sup sup >O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S32
D-Glucose-<sup sup >O-3 是 <sup sup >O 标记的 D-Glucose。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S19
D-Glucose-<sup sup >C,d 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-100582S
Ribitol-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S1
Ribitol-2-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S2
Ribitol-3-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S3
Ribitol-5-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-B0892S5
Benzyl alcohol-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Benzyl alcohol (HY-B0892)。Benzyl alcohol 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味<sup sup >。
HY-N0733S2
Glucosamine-<sup sup >C,<sup sup >N (hydrochloride) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-B1449S1
Uridine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-N0537S
Xylose-<sup sup >O 是 <sup sup >O 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-W004260S3
Arachidic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Arachidic acid。Arachidic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-B0166S1
L-Ascorbic acid-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂<sup sup ><sup sup ><sup sup >。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用<sup sup >。
HY-B0400S2
D-Sorbitol-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S3
D-Sorbitol-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-N0733S
Glucosamine-<sup sup >C (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S4
Glucosamine-<sup sup >N (hydrochloride) 是 <sup sup >N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-B1659S2
Glycerol-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-Y0781S1
Pyruvic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Pyruvic acid。 Pyruvic acid是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
HY-B0166S2
L-Ascorbic acid-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂<sup sup ><sup
HY-B0166S3
L-Ascorbic acid-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂<sup sup ><sup
HY-B0166S4
L-Ascorbic acid-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂<sup sup ><sup
HY-B0400S15
D-Sorbitol-<sup sup >O-1 是 <sup sup >O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-N0537S2
Xylose-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0537S3
Xylose-2-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0537S4
Xylose-5-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0537S5
Xylose-3-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-B0389S21
D-Glucose-<sup sup >C,d2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-N0537S6
Xylose-4-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-B1449S2
Uridine-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S3
Uridine-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S4
Uridine-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S7
Uridine <sup sup >C-4 是 <sup sup >C 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B0166S5
L-Ascorbic acid-<sup sup >C-4 是 <sup sup >C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂<sup sup >
HY-A0061S
Trifluridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成 。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性。
HY-66005S4
Acetaminophen-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Acetaminophen。 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-Y0781S3
Pyruvic acid-<sup sup >C-2 (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Pyruvic acid。 Pyruvic acid 是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
HY-13458S1
Droxidopa-<sup sup >C2 ,<sup sup >N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。
HY-N0733S1
Glucosamine-2-<sup sup >C (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S3
Glucosamine-6-<sup sup >C (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-13677S1
6-Mercaptopurine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 6-Mercaptopurine。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
HY-113365S1
Cholestenone-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷<sup sup >。
HY-14291S2
Vildagliptin-<sup sup >C5 ,<sup sup >N (LAF237-<sup sup >C5 ,<sup sup >N; NVP-LAF 237-<sup sup >C5 ,<sup sup >N) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性<sup sup >。
HY-A0070AS1
Liothyronine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Liothyronine。 Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-N0733S5
Glucosamine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N (hydrochloride) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-B0152S1
Adenine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-B0139S
Flucytosine-<sup sup >C,<sup sup >N2 (NSC 103805-<sup sup >C,<sup sup >N2 ; Ro 2-9915-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine（5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon）是抗真菌化合物。
HY-B0503S
2-Thiouracil-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C, <sup sup >N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM<sup sup ><sup sup >。
HY-A0003S2
Lenalidomide-<sup sup >C5 ,<sup sup >N 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)<sup sup ><sup sup >。
HY-90006S1
5-Fluorouracil-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-B0003S
Gemcitabine-<sup sup >C,<sup sup >N2 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog ) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-B0351S2
Taurine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C- 和 <sup sup >N 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-B0234S3
Estrone-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0141S4
Estradiol-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-B0141S5
Estradiol-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-B0389S10
D-Glucose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-D0844S
Glutathione oxidized-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
HY-B1331S1
Cyromazine-<sup sup >C3 是 <sup sup >C3 标记的 Cyromazine。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物，是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂，通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。
HY-N0097S3
Guanosine-<sup sup >N5 是 <sup sup >N 标记的 Guanosine。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-N0055S
Chlorogenic acid-<sup sup >C3 (Heriguard-<sup sup >C3 ; NSC-407296-<sup sup >C3 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。
HY-B0389S25
D-Glucose-<sup sup >C,d 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0143S3
Niacin-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Niacin。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。
HY-N0098S2
Vanillin-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-B0495S4
Lamotrigine-<sup sup >C3 是Lamotrigine 的 <sup sup >C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup sup > channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0228S5
Adenosine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-106950S1
Fosfructose-<sup sup >C6 (tetrasodium hydrate) 是 <sup sup >C 标记的 Fosfructose (HY-106950)。Fosfructose 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。
HY-B0456S
Riboflavin-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Riboflavin。Riboflavin(vitamin B2)是极易吸收的微量营养素。
HY-Y0842S
Formamide-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Formamide。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-101037S
Sarcosine-<sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1 ) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究<sup sup ><sup sup >。
HY-B0688S2
Dapsone-<sup sup >C12 是 <sup sup >C12 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic )，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
HY-B0400S16
D-Sorbitol-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-15398S4
Vitamin D3-<sup sup >C5 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的氘代物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-B0035S2
Sulfamethazine-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 n-Acetyl-s-methyl-l-cysteine。
HY-17563S1
2'-Deoxyguanosine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (Deoxyguanosine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
HY-B0216S2
Ethynyl Estradiol-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Ethynyl Estradiol。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-13C2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0456S1
Riboflavin-5-Phosphate-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 -1 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Riboflavin。Riboflavin(vitamin B2)是极易吸收的微量营养素。
HY-B0389S11
D-Glucose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S12
D-Glucose-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S16
D-Glucose-<sup sup >C-4 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S17
D-Glucose-<sup sup >C-5 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S13
D-Glucose-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0166S
L-Ascorbic acid-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂<sup sup ><sup sup ><sup sup >。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用<sup sup >。
HY-B0508S1
Ornidazole-<sup sup >C2 ,<sup sup >N2 是 <sup sup >C, <sup sup >N 标记的 Ornidazole。Ornidazole(Ro 7-0207)是5-硝基咪唑衍生物，能抗原生动物和厌氧菌。
HY-B1659S4
Glycerol-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-N0680S3
Thiamine-<sup sup >C3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C 标记的 Thiamine (hydrochloride)。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-B0456S2
Riboflavin-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 Riboflavin。Riboflavin(vitamin B2)是极易吸收的微量营养素。
HY-N0623S1
L-Tryptophan-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-N0623S7
L-Tryptophan-<sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-B0002BS2
Ondansetron-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Ondansetron。Ondansetron (GR 38032; SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
HY-B1659S5
Glycerol-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-N0650S6
L-Serine1-<sup sup >C,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-103447S1
Zearalenone-<sup sup >C18 (Mycotoxin F2-<sup sup >C18 ; Toxin F2-<sup sup >C18 ) 是 <sup sup >C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应<sup sup ><sup sup >。
HY-N0682S3
Pyridoxine-<sup sup >C4 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C 标记的 Pyridoxine hydrochloride。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-12956S2
Dinoprost-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-100196S1
Pyrroloquinoline quinone-13C3 (sodium) 是Pyrroloquinoline quinone的同位素。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。
HY-17563S4
2'-Deoxyguanosine-<sup sup >N5 (Deoxyguanosine-<sup sup >N5 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >N5 ) 是 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
HY-A0181S
Adenosine monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Adenosine monophosphate. Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-I0400S
N-Acetylneuraminic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetylneuraminic acid。 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。
HY-N0098S
Vanillin-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-N0650S1
L-Serine-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0650S10
L-Serine-<sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-13683S1
Mifepristone-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR ) 和糖皮质激素受体 (GR ) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM<sup sup sup >sup >。
HY-B0495S1
Lamotrigine-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup sup > channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-N0378S1
D-Mannitol-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannitol。 D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。
HY-12033S1
2-Methoxyestradiol-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy )。
HY-78131S3
Ibuprofen-<sup sup >C6 ((±)-Ibuprofen-<sup sup >C6 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-N6779S
Patulin-<sup sup >C7 (Terinin-<sup sup >C7 ) 是 <sup sup >C 标记的 Patulin (HY-N6779) 的同位素衍生物。Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus 、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，被认为有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >
HY-13613S2
Dutasteride-<sup sup >C,<sup sup >N,d 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes ) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
HY-14605S
Rasagiline-<sup sup >C3 ((R)-AGN1135-<sup sup >C3 ; TVP1012-<sup sup >C3 ) mesylate 是 <sup sup >C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO )抑制剂，对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-90006S3
5-Fluorouracil-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-N1446S
Oleic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸<sup sup >。Oleic acid 是一种 Na<sup sup >/K<sup sup > ATP 酶激活剂<sup sup >。
HY-B0215S1
Acetylcysteine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcyste
HY-B0457S2
Clomipramine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake )，IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究<sup sup sup >sup >。
HY-B0892S3
Benzyl alcohol-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Benzyl alcohol。 苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。
HY-13629S1
Etoposide-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II )，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。
HY-18569S4
3-Indoleacetic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 3-Indoleacetic acid。 3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-N0593S3
Deoxycholic acid-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Deoxycholic acid。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 。
HY-N1415S1
β-Caryophyllene-<sup sup >C,d2 是 <sup sup >C 和氘代标记的 trans,trans-2,4-Decadienal (HY-W013627)。trans,trans-2,4-Decadienal 是亚油酸的脂质过氧化产物。
HY-17563S2
2'-Deoxyguanosine-<sup sup >C10 (Deoxyguanosine-<sup sup >C10 ; Guanine deoxyriboside-<sup sup >C10 ) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
HY-B0111RS
Drospirenone-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Drospirenone。Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是合成的孕酮，是 Spironolactone 的类似物。
HY-B0158S1
Cytidine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-12542S
Dantrolene-<sup sup >C3 是 <sup sup >C3 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase )，Ki 和 IC50 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca<sup sup > 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热
HY-B0497S1
Niclosamide-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 STAT3 ，在 HeLa 细胞中 IC50 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
HY-18341S4
L-Thyroxine-<sup sup >C6 -1 (Levothyroxine-<sup sup >C6 -1; T4-<sup sup >C6 -1) 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)<sup sup >。
HY-10219S1
Rapamycin-<sup sup >C,d3 (Sirolimus-<sup sup >C,d3 ; AY-22989-<sup sup >C,d3 ) 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Rapamycin (HY-10219) 的同位素。
HY-B1409S
Isosorbide dinitrate-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Isosorbide dinitrate。 Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体，能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化<sup sup >。
HY-N0230S1
β-Alanine-<sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记的 β-Alanine。β-Alanine是一种非必需氨基酸，代谢产物为肌肽，在细胞内起到缓冲液的作用。
HY-B0228S4
Adenosine-1′-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S2
Adenosine-2′-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S3
Adenosine-3′-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-N0803S1
Myrcene-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 trans-2-Decenal (HY-W015551)。trans-2-Decenal 是重要的原料和中间体，用于有机合成、医药、农药和染料等。
HY-B1449S
Uridine-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B0263S1
Thiabendazole-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。
HY-B0351S1
Taurine-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-B0504S1
Creatinine-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Creatinine。Creatinine(NSC13123)是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
HY-I0400S1
N-Acetylneuraminic acid-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetylneuraminic acid。 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。
HY-I0400S2
N-Acetylneuraminic acid-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetylneuraminic acid。 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。
HY-I0400S3
N-Acetylneuraminic acid-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetylneuraminic acid。 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。
HY-41417S3
Octanoic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Octanoic acid。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。
HY-B1092AS
Gluconate-1-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Gluconate sodium。 Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种缓蚀阻垢剂。
HY-N0623S3
L-Tryptophan-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-N2353S
Arabinose-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Arabinose。 Arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-B0957S
Erythromycin ethylsuccinate-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
HY-111095S1
D-(-)-Lactic acid-13C ((R)-2-Hydroxypropionic acid-13C) 是一种 <sup sup >C 标记的 D-Lactic acid。D-(-)-Lactic acid-13C 可作为内标使用，也可用于代谢示踪等研究。
HY-78131S1
Ibuprofen-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-B2227BS2
Lactate-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Lactate sodium。 Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate (Lactic acid) sodium 在多种生物化学过程中起作用。
HY-N0650S2
L-Serine-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0650S4
L-Serine-2-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0378S3
D-Mannitol-2-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannitol。 D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。
HY-B0451AS6
Dopamine-<sup sup >C,<sup sup >N (hydrochloride) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Dopamine hydrochloride。
HY-B0158S2
Cytidine-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0150S1
Nicotinamide-<sup sup >N,<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD<sup sup > 氧化还原稳态和提供 NAD<sup sup > 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-10582S2
Flurbiprofen-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-N0437S3
Progesterone-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
HY-B0617S1
S-Adenosyl-L-methionine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine。 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，并可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-B0330S2
Levofloxacin-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Levofloxacin。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
HY-10284S1
Linagliptin-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Linagliptin。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 1 nM。
HY-10981S2
Lenvatinib-<sup sup >N,d4 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR 1-3) ，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ，干细胞因子受体 (KIT) ，转染期间重排 (RET) ，显示有效抗癌的活性<sup sup ><sup sup >。
HY-18252S
Avanafil-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Avanafil。Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。
HY-B0165AS
Pravastatin-<sup sup >C,d3 (sodium) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Pravastatin (sodium)。Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC50 为 5.6 μM。
HY-N7092S1
D-Fructose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-13417S
AICAR-<sup sup >C2 ,<sup sup >N (Acadesine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; AICA Riboside-<sup sup >C2 ,<sup sup >N) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬 、YAP 和线粒体自噬 抑制剂<sup sup >。
HY-16637S4
Folic acid-<sup sup >N,<sup sup >C5 是 <sup sup >C5 和 <sup sup >N 标记的 Folic acid-<sup sup >N,<sup sup >C5 (HY-16637) 的同位素。
HY-113365S2
Cholestenone-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷<sup sup >。
HY-W015824S1
DL-Aspartic acid-<sup sup >C,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记标记的 DL-Aspartic acid。
HY-B0621S1
Triclabendazole-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Triclabendazole。Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。
HY-N0650S5
L-Serine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-13623S1
Entecavir-<sup sup >C2 ,<sup sup >N (BMS200475-<sup sup >C2 ,<sup sup >N; SQ34676-<sup sup >C2 ,<sup sup >N) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-W016814S
(Z)-Aconitic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 (Z)-Aconitic acid (HY-W016814)。(Z)-Aconitic acid-<sup sup >C6 (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid-<sup sup >C6 (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。
HY-76847S2
Chenodeoxycholic acid-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR ，该受体与胆固醇代谢有关。
HY-10331S1
Regorafenib-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR 1/2/3 ，PDGFRβ ，Kit ，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
HY-10261S
Afatinib-d6 是氘标记的Afatinib。Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂<sup sup >。
HY-N0538S
Xylitol-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
HY-N0538S1
Xylitol-2-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
HY-N0538S2
Xylitol-5-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
HY-W010042S
L-Glucose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取<sup sup >。
HY-42680S
D-Tagatose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Tagatose。 D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元<sup sup >。
HY-N0210S
D-Galactose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-N0349S1
Methyl Paraben-<sup sup >C6 (Methyl 4-hydroxybenzoate-<sup sup >C6 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Methyl Paraben (HY-N0349)。Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-W016562S3
Hippuric acid-<sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记的 Hippuric acid。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸，是一种正常的尿液成分，来自食物的芳香化合物的代谢。
HY-111095S2
D-(-)-Lactic acid-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-(-)-乳酸。D-(-)-Lactic acid 是糖发酵（氧化、代谢）过程中的正常中间体。D-(-)-Lactic acid 被鉴定为植物中 ProDH（脯氨酸脱氢酶）的竞争性抑制剂<sup sup >。
HY-N0157S1
Orotic acid-<sup sup >C,<sup sup >N2 (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
HY-B0178AS
Guanidine-<sup sup >C,<sup sup >N3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanidine hydrochloride。Guanidine hydrochloride (Guanidinium chloride) 是一种强离液剂，也是一种蛋白质的强变性剂。
HY-A0023AS
Alogliptin-<sup sup >C,d3 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。
HY-13966S2
2-Deoxy-D-glucose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-N0230S
β-Alanine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 β-Alanine。β-Alanine是一种非必需氨基酸，代谢产物为肌肽，在细胞内起到缓冲液的作用。
HY-50896S
Erlotinib-d6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0305S
5-Aminolevulinic acid-<sup sup >N (hydrochloride) 是 <sup sup >N 标记的 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride)。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。
HY-N0305S2
5-Aminolevulinic acid-<sup sup >C (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。 5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。
HY-N0229S
L-Alanine-2-<sup sup >C,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0229S11
L-Alanine-1-<sup sup >C,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-111095S3A
D-(-)-Lactic acid-13C-2 (sodium) 是钠。D-(-)-Lactic acid-13C-2 (sodium) 可用于多种生化研究。
HY-B2227BS3
Lactate-<sup sup >C-1 (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Lactate sodium。 Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate (Lactic acid) sodium 在多种生物化学过程中起作用。
HY-14164S1
Zileuton-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Zileuton (HY-14164)。Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶 抑制剂，具有抗哮喘特性。
HY-14369S
Elagolix-<sup sup >C,d3 (sodium) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Elagolix sodium。Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR ) 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
HY-12009S
Pazopanib-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR 1 ，VEGFR 2 ，VEGFR 3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC50 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-12008S
Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM <sup sup >。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0740S1
Cyclobenzaprine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Cyclobenzaprine (hydrochloride)。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。
HY-B0103AS2
Fluvoxamine-<sup sup >C, d3 maleate 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Fluvoxamine maleate (HY-B0103A)。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
HY-N0229S2
L-Alanine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N7092S2
D-Fructose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N7092S20
D(-)-Fructose-<sup sup >O-1 是 <sup sup >O 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N7092S21
D-Fructose-<sup sup >O-2 是 <sup sup >O 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-B0579S3
Cyclosporin A-<sup sup >C2 ,d4 (Cyclosporine A-<sup sup >C2 ,d4 ; Ciclosporin A-<sup sup >C2 ,d4 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM<sup sup >。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子<sup sup >。
HY-B0640S
Epinastine-<sup sup >C,d3 (hydrobromide) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Epinastine。Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的，选择性的，口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
HY-A0023AS2
Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-B0389S22
D-Glucose-<sup sup >C2 ,d2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-D0187S
L-Glutathione reduced-<sup sup >C2 , <sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-Y0781S
Pyruvic acid-<sup sup >C (sodium) 是一种 <sup sup >C 标记的 Pyruvic acid。Pyruvic acid 是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-<sup sup >C2 ,d3 triethylammonium salt 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-B0166S8
L-Ascorbic acid-<sup sup >C6 -1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-<sup sup >C6 -1) 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂<sup sup ><sup sup ><sup sup >。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用<sup sup >。
HY-13966S4
2-Deoxy-D-glucose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-N0717S1
L-Valine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-B0211S
Riluzole-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Riluzole。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。
HY-10984S3
Pomalidomide-<sup sup >N,<sup sup >C5 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-N0390S
L-Glutamine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N7092S4
D-Fructose-3-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N7092S5
D-Fructose-4-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N7092S6
D-Fructose-5-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N7092S7
D-Fructose-6-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-W010042S1
L-Glucose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取<sup sup >。
HY-W010042S2
L-Glucose-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取<sup sup >。
HY-42680S1
D-Tagatose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Tagatose。 D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元<sup sup >。
HY-N0210S1
D-Galactose-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-N0210S2
D-Galactose-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-N0210S3
D-Galactose-<sup sup >C-4 是 <sup sup >C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-N0210S4
D-Galactose-<sup sup >C-5 是 <sup sup >C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-N0455AS7
L-Arginine-<sup sup >C (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-B0451AS5
Dopamine-<sup sup >C (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Dopamine hydrochloride (ASL279)。
HY-N0898S
Catechin-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Catechin。Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1 ) , IC50 为 1.4 μM。
HY-N0667S4
L-Asparagine-4-<sup sup >C (monohydrate) 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-N0305S3
5-Aminolevulinic acid-<sup sup >C-1 (5-ALA-<sup sup >C-1) hydrochloride 是 <sup sup >C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。
HY-Y0271S
Urea-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Urea。Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制<sup sup >。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂<sup sup >。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能<sup sup >。 广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。
HY-B0389S14
D-Glucose-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B1449S9
Uridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 (β-Uridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-D0184S3
2'-Deoxycytidine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 (Deoxycytidine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ; Cytosine deoxyriboside-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ; Deoxyribose cytidine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-N2362S5
DL-Alanine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 DL-Alanine。 DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-A0132S8
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0161S
Chlophedianol-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Chlophedianol。 Chlophedianol 是一种具有口服活性的、有效的止咳剂。Chlophedianol 可用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽的研究<sup sup ><sup sup >。
HY-B0234S
Estrone-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-10572S1
Efavirenz-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM<sup sup >。
HY-B1118S1
Secnidazole-<sup sup >C2 , <sup sup >N2 是 <sup sup >C2 , <sup sup >N2 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic )，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。
HY-W777457
Anthracene-<sup sup >C6 (Anthracin-<sup sup >C6 ) 是 <sup sup >C 标记的 Anthracene-13C6 (HY-W777457)。
HY-W013636S3
2-Ketoglutaric acid-<sup sup >C (Alpha-Ketoglutaric acid-<sup sup >C) 是一种 <sup sup >C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-Y0219S
NSC 83128-<sup sup >C2 ,<sup sup >N3 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 NSC 83128。
HY-N0229S10
L-Alanine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0229S15
L-Alanine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0623S4
L-Tryptophan-<sup sup >C11 ,<sup sup >N2 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-15027S2
5-Aminosalicylic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-N0215S2
L-Phenylalanine-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S5
L-Phenylalanine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Pheny
HY-N0666S10
L-Aspartic acid-<sup sup >C-1 是 L-Aspartic acid 的氘代物。 L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-B2176S2
ATP-<sup sup >C (Adenosine 5'-triphosphate-<sup sup >C) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-B1290S3
2-Phenylethanol-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 β-Caryophyllene (HY-B1290)。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
HY-42682S1
D(+)-Galactosamine-<sup sup >C (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-100441S1
Treprostinil-<sup sup >C2 ,d 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Treprostinil。Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1 和EP2 激动剂，其EC50 值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
HY-B0228S1
Adenosine-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S11
Adenosine-<sup sup >N5 (Adenine riboside-<sup sup >N5 ; D-Adenosine-<sup sup >N5 ) 是 <sup sup >N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-N0229S1
L-Alanine-1-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0229S6
L-Alanine-3-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0229S7
L-Alanine-2-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0390S9
L-Glutamine-<sup sup >N-1 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N2362S
DL-Alanine-<sup sup >C-1 是带有 <sup sup >C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-N2362S1
DL-Alanine-<sup sup >C-3 是带有 <sup sup >C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L- 和 D- 丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-113294S
3-Hydroxykynurenine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N (3-Hydroxy-DL-kynurenine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 3-Hydroxykynurenine (HY-113294)。3-Hydroxykynurenine 是色氨酸的代谢产物，是一种潜在的内源性神经毒素，其水平在多种神经退行性疾病中有所增加。3-Hydroxykynurenine 诱导神经元凋亡 (apoptosis )。
HY-B0375S1
Argatroban-<sup sup >C6 hydrochloride 是 <sup sup >C 标记的 Argatroban (HY-B0375)。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
HY-40354S
Tofacitinib-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Tofacitinib。Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为1，20 和 112 nM。
HY-N0623S8
L-Tryptophan-<sup sup >N2 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-B0150S2
Nicotinamide-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD<sup sup > 氧化还原稳态和提供 NAD<sup sup > 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-W014423S
L-Histidine-<sup sup >C (hydrochloride hydrate) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W014423S6
L-Histidine-<sup sup >N (hydrochloride hydrate) 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-N0215S11
L-Phenylalanine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-B1431S1
Butylparaben-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Butylparaben。 Butylparaben 是一种有机化合物, 已被证明在化妆品中是一个非常成功的抗菌防腐, 也可用于活性分子悬浮液, 及作为食品调味添加剂。
HY-A0132S11
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C,<sup sup >N-1 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-B0389S18
D-Glucose-<sup sup >C3 -1 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S15
D-Glucose-<sup sup >C2 -4 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S9
D-Glucose-<sup sup >C3 -2 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0158S5
Cytidine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-107372S
Uridine triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 (sodium) 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。
HY-N0650S3
L-Serine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N,d3 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0390S4
L-Glutamine-5-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S5
L-Glutamine-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S11
L-Glutamine-2-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-16561S1
Resveratrol-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生<sup sup >。
HY-N0650S
L-Serine-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0684S3
Vitamin K1-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Vitamin K1。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。
HY-13613S
Dutasteride-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes ) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
HY-N0623S2
L-Tryptophan-<sup sup >C11 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-N0378S2
D-Mannitol-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannitol。 D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。
HY-17427S2
Emtricitabine-<sup sup >C,<sup sup >N2 (BW1592-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-16637S3
Folic acid-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
HY-13756S
Tacrolimus-<sup sup >C,d2 是一种 <sup sup >C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506)，大环内酯类，与 FK506 结合蛋白 (FKBP ) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase )，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
HY-14855S
Tedizolid-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial ) 的蛋白质合成。
HY-N0455AS3
L-Arginine-1-<sup sup >C (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-10163S2
Dabigatran-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-N0304S1
L-DOPA-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 L-DOPA 。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-A0042S1
Rufinamide-<sup sup >N,d2 是 <sup sup >N 标记的 Rufinamide 的氘代物。 Rufinamide (E 2080;CGP 33101;RUF 331)是新型镇痫化合物，可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。
HY-B0213S1
Sulfameter-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Sulfameter。Sulfameter (Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )，具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的相关研究。
HY-N0543S
Allantoin-<sup sup >C2 ,<sup sup >N4 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Allantoin。 Allantoin是促进皮肤健康，刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。
HY-N0667S2
L-Asparagine-<sup sup >N2 (monohydrate) 是 <sup sup >N 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-N0667S3
L-Asparagine-<sup sup >C4 (monohydrate) 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-13690S1
Mitotane-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-N0215S7
L-Phenylalanine-3-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-W015824S2
DL-Aspartic acid-3-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 DL-Aspartic acid。
HY-90001S1
Ritonavir-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL<sup sup > 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
HY-B0891S1
17α-Hydroxyprogesterone-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。
HY-13632S5
Exemestane-<sup sup >C,d2 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-N1446S2
Oleic acid-<sup sup >C18 是 <sup sup >C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸<sup sup >。Oleic acid 是一种 Na<sup sup >/K<sup sup > ATP 酶激活剂<sup sup >。
HY-18341S1
Thyroxine hydrochloride-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)<sup sup >。
HY-Y0921S3
(±)-1,2-Propanediol-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-N0610AS2
Cinnamic acid-<sup sup >C3 (3-Phenylacrylic acid-<sup sup >C3 ) 是 <sup sup >C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
HY-10241S
Simeprevir-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M<sup sup >) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-113008AS
cis-Urocanic acid-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 cis-Urocanic acid。cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合，Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制<sup sup >。
HY-N0650S9
L-Serine-<sup sup >N,d3 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-10999S2
Trametinib-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-15321S1
Etoricoxib-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0158S6
Cytidine-<sup sup >N3 是 <sup sup >N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0412S3
Estriol-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Estriol。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
HY-100427S
Imazamox-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Imazamox。Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂，具有高选择性，高活性，安全性和广谱活性，可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS ) 的产生，进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。
HY-N0378S6
D-Mannitol-<sup sup >C,d2 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannitol 的氘代物。 D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。
HY-B2176S
ATP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 ATP。 ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子<sup sup ><sup sup >。
HY-W012926S
Dihydrouracil-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Dihydrouracil。 Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-B0252S3
Hydrochlorothiazide-<sup sup >N2 ,<sup sup >C,d2 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
HY-B2156S1
Menaquinone-4-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Menaquinone-4。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-B0228S10
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-<sup sup >C2 (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 <sup sup >C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-15005S
Sofosbuvir-<sup sup >C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
HY-10163S3
Dabigatran-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-Y1069S3
(S)-Malic acid-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 S-Malic acid (HY-Y1069) 的同位素。
HY-B0445S1
NAD+-<sup sup >C5 -1 是 <sup sup >C 标记的 NAD+。 NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种转递氢离子的辅酶。NAD+是NADH的氧化形式。
HY-N0717S2
L-Valine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N,d8 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-N0717S3
L-Valine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N,d2 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-14605BS
Rasagiline-<sup sup >C3 (mesylate racemic) 是 <sup sup >C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17034AS
Dexmedetomidine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
HY-13078S
Cobimetinib-<sup sup >C6 (GDC-0973-<sup sup >C6 ; XL518-<sup sup >C6 ) racemate 是 <sup sup >C 标记的 Cobimetinib (racemate) (HY-13078)。Cobimetinib racemate（GDC-0973 racemate；XL518 racemate）是 Cobimetinib 的外消旋体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。
HY-N0455AS8
L-Arginine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N4 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-B0434S
Ribavirin-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒 药，可抑制HCV ，HIVl ，RSV 等病毒。
HY-B0467AS
Amoxicillin-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Amoxicillin。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
HY-N7123S1
Sulfacetamide-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Sulfacetamide。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺，是一种常用抗生素，有潜力用于眼部感染的研究。
HY-B0252S2
Hydrochlorothiazide-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
HY-N6746S1
Citrinin-<sup sup >C13 (NSC 186-<sup sup >C13 ) 是 <sup sup >C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用<sup sup ><sup sup >。
HY-A0132S9
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0132S10
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-B1779S5
Sucrose-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Sucrose。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
HY-41417S4
Octanoic acid-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Octanoic acid。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。
HY-N0683S
α-Vitamin E-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。
HY-N0683S1
α-Vitamin E-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。
HY-G0007S1
Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。 Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
HY-17413S1
Zidovudine-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N0390S6
L-Glutamine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N2 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B2176S1
ATP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (disodium) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 ATP (HY-B2176). ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W014423S3
L-Histidine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N3 (hydrochloride hydrate) 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-B0337S2
Sulfadimethoxine-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Sulfadimethoxine。Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 是磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。
HY-B0289S
Erdosteine-<sup sup >C4 是一种 <sup sup >C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
HY-W015913S
Sodium 2-oxopropanoate-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-12857S
Brigatinib-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Brigatinib。Brigatinib (AP-26113) 是有效，选择性的 ALK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM<sup sup >。
HY-150679S
Remdesivir-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Remdesivir。
HY-N1380S2
Guaiacol-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Guaiacol。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活<sup sup >。具有抗炎活性<sup sup >。
HY-B0421S2
Mycophenolic acid-<sup sup >C17 (Mycophenolate-<sup sup >C17 ) 是 <sup sup >C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用<sup sup ><sup sup >。
HY-N7093S
Furaneol-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Nonanal (HY-N8016)。Nonanal 是一种饱和脂肪醛，具有抗腹泻活性。
HY-14153AS
Tegaserod-<sup sup >C,d3 (maleate) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT4 受体的部分激动剂和 5-HT2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。
HY-B2236S2
DL-Lysine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >C6 ,<sup sup >N2 hydrochloride) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-142283CS
N-Methyl-dosimertinib-d5 是Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR
HY-142283BS
N-Desmethyl dosimertinib-d5 是 Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR
HY-N0210S16
D-Galactose-<sup sup >C6 是 D-Galactose (HY-N0210) 的氘代物。D-Galactose 是天然的己糖，是葡萄糖的 C-4 差向异构体。
HY-N0229S5
L-Alanine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N,d4 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-101541S1
Docosahexaenoic acid-<sup sup >C22 methyl ester 是 <sup sup >C 标记的 Docosahexaenoic acid methyl ester (HY-101541) 的同位素。
HY-W013159S
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (disodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
HY-N0717S6
L-Valine-<sup sup >C5 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-113251S1
2-Hydroxyestrone-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 2-Hydroxyestrone。2-Hydroxyestrone (Catecholestrone) 是一种特异性受体介导的抗雌激素剂。2-Hydroxyestrone 具有抗癌作用<sup sup ><sup sup >。
HY-15037S2
Diclofenac-<sup sup >C6 (Sodium) 是 <sup sup >C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM<sup sup >。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50
HY-B0975S
Penicillin V-<sup sup >C6 (potassium) 是 <sup sup >C6 标记的 Penicillin V (potassium)。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-B0285AS
Amiloride-<sup sup >N3 (hydrochloride) 是 Amiloride hydrochloride 的氘代物。 Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC <sup sup >) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA <sup sup >) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2;TRPP2 <sup sup >) 通道阻断剂。
HY-B0445S
NAD+-13C5 (ammonium) 是 <sup sup >C 标记的 NAD+ (HY-B0445)，带有铵。
HY-N7092S
D-Fructose-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-W778203
Glycolic acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Glycolic acid (HY-W015967)。Glycolic acid-<sup sup >C2 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。
HY-N7092S22
D-Fructose-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N7092S24
D-Fructose-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-B0167S1
Salicylic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C标记的 Salicylic acid (HY-B0167)。Salicylic acid 是 Aspirin (HY-14654) 的前体和代谢物，可以抑制环氧化酶-2 (COX-2) 的活性。
HY-A0132S4
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >O 是 <sup sup >O 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0132S1
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0132S7
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-B0113S3
Omeprazole-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM<sup sup >。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长<sup sup >。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-B0252S1
Hydrochlorothiazid-<sup sup >C,d2 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
HY-B1449S10
Uridine-<sup sup >C5 (β-Uridine-<sup sup >C5 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-W010382S
Oxaloacetic acid-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的Oxaloacetic acid。Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid) 是一种代谢中间体，涉及多种途径，如柠檬酸循环、葡萄糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。
HY-B0451AS1
Dopamine-<sup sup >C6 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Dopamine hydrochloride (ASL279)。
HY-B0497BS
Niclosamide-<sup sup >C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-N0215S9
L-Phenylalanine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N,d8 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-10065S
Axitinib-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR 1 ，VEGFR 2 ，VEGFR 3 ， PDGFRβ 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。
HY-17427S
Emtricitabine-<sup sup >N,d2 是一种 <sup sup >N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )， 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-17506S1
Azithromycin-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Azithromycin 的氘代物。
HY-10888S
Istradefylline-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，Ki 值为 2.2 nM。
HY-16060S2
Apalutamide-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Apalutamide。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR ) 拮抗剂，IC50 为 16 nM<sup sup sup >sup >。
HY-17492S1
Zafirlukast-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-17492S2
Zafirlukast-<sup sup >C,d6 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-50904S1
Nintedanib-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR 1/2/3 ，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
HY-A0166S
Cilastatin-<sup sup >N,d3 是一种 <sup sup >N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-B0192S1
Alfuzosin-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
HY-B0227S2
Ketoprofen-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM<sup sup sup >sup >。
HY-W009300S1
4-Hydroxyestrone-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-10208S1
Pazopanib-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR 1 ，VEGFR 2 ，VEGFR 3 ，PDGFRβ ，c-Kit ，FGFR1 ，c-Fms 的IC50 分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
HY-W035903S
2-Aminoethan-1-ol-<sup sup >C2 hydrochloride 是 <sup sup >C 标记的 2-Aminoethan-1-ol hydrochloride。
HY-14779S
Riociguat-<sup sup >C,d6 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Riociguat (HY-14779)。Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。
HY-B0596S
Taltirelin-<sup sup >C,d3 (TA-0910-<sup sup >C,d3 ) 是 <sup sup >C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC50 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca<sup sup > 浓度增加 (Ca<sup sup > 释放) 的 EC50 值为 36 nM。
HY-W727879
Upadacitinib-<sup sup >N,d2 (ABT-494-<sup sup >N,d2 ) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-<sup sup >N,d2 (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib-<sup sup >N,d2 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib-<sup sup >N,d2 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-B0250S
Lamivudine-<sup sup >N,d2 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-10002S
Calcitriol-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Calcitriol。Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR ) 的激动剂。
HY-N0229S8
L-Alanine-<sup sup >C3 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0229S9
L-Alanine-<sup sup >C2 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0172S
Caffeic acid-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的咖啡酸。咖啡酸是一种类黄酮植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂，可用于细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染。
HY-B1075AS
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-N0437S1
Progesterone-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
HY-N0455AS
L-Arginine-<sup sup >N2 (hydrochloride) 是 <sup sup >N 标记的 L-Arginine (hydrochloride)。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS1
L-Arginine-<sup sup >N4 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS6
L-Arginine-<sup sup >C6 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine ((S)-(+)-Arginine) hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-14781S2
Levomefolic acid-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 Levomefolic acid。 Levomefolic acid (5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式，最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
HY-B0389S
D-Glucose-<sup sup >C6 ,d7 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose。
HY-B1278AS
DL-α-Tocopherol acetate-<sup sup >C4 ,d6 是 <sup sup >C 标记的 DL-α-Tocopherol acetate 的氘代物。 DL-α-Tocopherol acetate 是维生素 E 衍生物，经常被用于肠内营养中。
HY-50667S
Apixaban-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
HY-N0390S1
L-Glutamine-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S8
L-Glutamine-<sup sup >N2 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0210S12
D-Galactose-<sup sup >C,d 是 <sup sup >C 标记的 D-Galactose 的氘代物。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-N7092S23
D-Fructose-<sup sup >C3 -1 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N0455AS4
L-Arginine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-W014632S
4-Trifluoromethylsalicylic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 4-Trifluoromethylsalicylic acid。4-Trifluoromethylsalicylic acid 是一种血小板聚集抑制剂。
HY-17396S
Butenafine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Butenafine (Hydrochloride)。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。
HY-B0374AS
Moxonidine-<sup sup >C,d3 hydrochloride 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
HY-A0132S2
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0132S3
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0132S5
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-13771S1
Ursodeoxycholic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ，GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (<
HY-Y0418S
Dulcite-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Dulcite。 Dulcite 是具有微甜味的糖醇，其是半乳糖的代谢分解产物。
HY-W015824S3
DL-Aspartic acid-<sup sup >C1 是 <sup sup >C 标记的 DL-Aspartic acid。
HY-N0067S3
γ-Aminobutyric acid-<sup sup >C4 是带有 <sup sup >C 标记的 γ-Aminobutyric acid。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质<sup sup ><sup sup >，能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA ) 受体和促代谢受体 (GABAB ) 受体结合发挥作用<sup sup >。
HY-W015851S
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium。 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体<sup sup ><sup sup >。
HY-W014423S2
L-Histidine-<sup sup >C6 (hydrochloride hydrate) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W014423S5
L-Histidine-<sup sup >N3 (hydrochloride hydrate) 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-N0390S3
L-Glutamine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N2 ,d5 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-15236S1
PSI-6206-d1,<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。
HY-136450S1
Triclabendazole sulfoxide-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-17453S1
Salmeterol-<sup sup >C6 (xinafoate) 是 <sup sup >C6 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2 ，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9<sup
HY-66011AS4
Moxifloxacin-<sup sup >C,d3 hydrochloride (BAY 12-8039-<sup sup >C,d3 ) 是 <sup sup >C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-B1654S
Flavin adenine dinucleotide-<sup sup >C5 (FAD-<sup sup >C5) ammonium 是 <sup sup >C 标记的 Flavin adenine dinucleotide (HY-B1654)。Flavin adenine dinucleotide (FAD) 是一种氧化还原辅因子，蛋白质的辅基，在代谢过程中参与了几个重要的酶反应。
HY-B2236S3
DL-Lysine-<sup sup >N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >N2 hydrochloride) 是 <sup sup >N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-W010452S1
3-Hydroxybutyric acid-<sup sup >C4 (sodium) 是一种 <sup sup >C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。
HY-W010452S2
3-Hydroxybutyric acid-<sup sup >C2 (sodium) 是一种 <sup sup >C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。
HY-W014423S1
L-Histidine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N3 ,d5 (hydrochloride hydrate) 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2 O) 是一种内源性代谢产物。
HY-B0495S
Lamotrigine-<sup sup >C3 ,d3 是一种 <sup sup >C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup sup > channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-N0215S10
L-Phenylalanine-<sup sup >C9 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S8
L-Phenylalanine-<sup sup >C6 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0229S14
L-Alanine-<sup sup >N,d4 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N0229S4
L-Alanine-<sup sup >C,d 是带有 <sup sup >C 标记和氘代标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-Y1250S6
Fmoc-Gly-OH-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。
HY-N1480S
(-)-Fucose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-14781S1
Levomefolic acid-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Levomefolic acid (HY-14781)。Levomefolic acid (5-MTHF) 是一种口服活性、可渗透大脑的叶酸天然活性形式，是最广泛使用的叶酸食品补充剂之一。
HY-N0623S6
L-Tryptophan-<sup sup >N2 ,d8 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-125818S2
Cytidine-5'-triphosphate-<sup sup >C,d1 (Cytidine triphosphate-<sup sup >C,d1 dilithium; 5'-CTP-<sup sup >C,d1 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W067028S
Semicarbazide-<sup sup >C,<sup sup >N2 hydrochloride 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Semicarbazide。
HY-Z0283S
Benzamide-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) .
HY-B0033S
Vigabatrin-<sup sup >C,d2 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Vigabatrin (hydrochloride)。Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂，通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-Y0504S2
Trimethylammonium chloride-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 Trimethylammonium chloride。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0989S2
Acetophenone-1,2-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Acetophenone。Acetophenone 是一种结构简单的有机物<sup sup >。
HY-113066S
Guanosine 5'-diphosphate-<sup sup >N5 (GDP-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K<sup sup > 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-50898S1
Lapatinib-d7 (dihydrochloride) 是 Lapatinib dihydrochloride 的氘代物。Lapatinib (GW572016) dihydrochloride 是一种 ErbB-2 和 EGFR EGFR ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-50898S2
Lapatinib-d5 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR EGFR ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-50898S3
Lapatinib-d4 -1 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR EGFR ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-N0091S1
Hypoxanthine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Furaltadone。Furaltadone 是一种硝基呋喃药，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。
HY-N0091S3
Hypoxanthine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 DL-Cystine。
HY-Y0418S1
Dulcite-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Dulcite。 Dulcite 是具有微甜味的糖醇，其是半乳糖的代谢分解产物。
HY-Y0418S2
Dulcite-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 Dulcite。 Dulcite 是具有微甜味的糖醇，其是半乳糖的代谢分解产物。
HY-Y0418S3
Dulcite-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 Dulcite。 Dulcite 是具有微甜味的糖醇，其是半乳糖的代谢分解产物。
HY-N1150S2
Thymidine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-W097453S
6-(Methylthio)purine-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 和氘代标记的 6-(Methylthio)purine。
HY-50898S
Lapatinib-d4 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR EGFR ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-N0545S
Taurocholic acid-<sup sup >C2 ,<sup sup >N (sodium) 是一种 <sup sup >C- 和 <sup sup >N 标记的 Taurocholic acid (sodium)。
HY-W338294S
2'-Deoxycytidine-<sup sup >C (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxycytidine。
HY-13955S2
Telmisartan-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
HY-106950CS
Fosfructose-1-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Fosfructose。
HY-106950CS1
Fosfructose-2-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Fosfructose。
HY-106950CS3
Fosfructose-6-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Fosfructose。
HY-N1480S1
(-)-Fucose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N1480S2
(-)-Fucose-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N1480S3
(-)-Fucose-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N0091S4
Hypoxanthine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N-1 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 4-Hydroxyestrone。
HY-N0215S14
L-Phenylalanine-<sup sup >N,d8 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca<sup sup > 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0455AS5
L-Arginine-1,2-<sup sup >C2 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-15129S
O-Phospho-L-serine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂
HY-138253S
2′,2′-Difluorodeoxyuridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 (dFdU-<sup sup >C,<sup sup >N2 ; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-163080S
Selenium-77 (77Se) 是硒的稳定（非放射性）同位素。
HY-142283AS
Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力<sup sup >。
HY-16637S2
(Rac)-Folic acid-<sup sup >C5 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
HY-N1150S8
Thymidine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N0390S10
L-Glutamine-1,2-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B0094S3
Artemisinin-<sup sup >C,d4 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-N0097S6
Guanosine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W338294S2
2'-Deoxyguanosine-<sup sup >C (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyguanosine。
HY-128850S1
N-Acetyl-D-mannosamine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
HY-N1150S4
Thymidine-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N1150S3
Thymidine-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-128850S5
N-Acetyl-D-mannosamine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
HY-B1659S
Glycerol-<sup sup >C3 ,d8 是 <sup sup >C 和 d 标记的Glycerol。
HY-108213S
Inosinic acid-<sup sup >C10 ,<sup sup >N4 dilithium (5'-IMP-13C10,15N4 (dilithium); IMP-13C10,15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-13C10,15N4 (dilithium)) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W000450S
5-Aminolevulinic acid-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 5-Aminolevulinic acid。5-Aminolevulinic acid (5-ALA) 是一种非蛋白质氨基酸，在血红素生物合成中起着限速作用。
HY-W338294S1
2'-Deoxycytidine-<sup sup >C-2 (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxycytidine。
HY-50895S1
Gefitinib-d6 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-N0091S
Hypoxanthine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N4 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Dansyl chloride。丹磺酰氯是在脂族和芳族胺与伯氨基反应 产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂, 广泛用于修饰氨基酸, 蛋白质测序和氨基酸分析。
HY-W011240S1
Hydroflumethiazide-<sup sup >N2 ,<sup sup >C,d2 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 Hydroflumethiazide<sup sup >。
HY-B0152S2
Adenine-<sup sup >C5 ,15C5 (6-Aminopurine-<sup sup >C5 ,15C5; Vitamin B4-<sup sup >C5 ,15C5) 是 <sup sup >C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-118560S
Tricyclodecenyl acetate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 2-Acetylthiazole。
HY-B0226S
Nitrofurazone-<sup sup >C,<sup sup >N2 (Nitrofural-<sup sup >C,<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Nitrofurazone (HY-B0226)。 Nitrofurazone (Nitrofural) 是杀菌化合物。
HY-50895S2
Gefitinib-d3 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-B0389A
D-Glucose-<sup sup >C6 是 D-Glucose (HY-B0389) 的稳定同位素标记对应物。D-Glucose-<sup sup >C6 可以作为代谢示踪剂来示踪葡萄糖相关的合成分解代谢，或者作为合成成分、基础培养基试剂和内标使用<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-Y1152S
Fluorobenzene-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Fluorobenzene (HY-Y1152) 的同位素。
HY-16973S
Fluralaner-<sup sup >C2 ,<sup sup >N,d3 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 Fluralaner。Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
HY-150712S
Uridine triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N5 dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uridine triphosphate dilithium。
HY-W015824S5
DL-Aspartic acid-<sup sup >C,<sup sup >N-1 hydrochloride 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 DL-Aspartic acid。
HY-W010918S
Adenosine 5'-diphosphate-d13 (Adenosine diphosphate-d13 dilithium; ADP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-B0149S3
Tranexamic acid-<sup sup >C2 ,<sup sup >N (Cyclocapron-<sup sup >C2 ,<sup sup >N) 是一种 <sup sup >C2 和 <sup sup >N 标记的 Tranexamic acid。Tranexamic acid 是一种抗纤溶药，可减轻慢性胆管损伤小鼠模型的肝损伤和纤维化。
HY-13948BS
Angiotensin II human-<sup sup >C6 ,<sup sup >N TFA (Ang II-<sup sup >C6 ,<sup sup >N TFA) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
HY-D0184S2
2'-Deoxycytidine-<sup sup >N3 是 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxycytidine。 2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-D0184S5
2'-Deoxycytidine-<sup sup >C9 (Deoxycytidine-<sup sup >C9 ; Cytosine deoxyriboside-<sup sup >C9 ; Deoxyribose cytidine-<sup sup >C9 ) 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-143704S
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-142283
Dosimertinib-d3 是一种有效的口服活性 EGFR 3 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d3 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d3 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力<sup sup >。
HY-N7092S13
D-Fructose-<sup sup >C6 ,d7 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N5134S5
5'-Guanylic acid-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (5'-GMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S5
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 (5'-Cytidylic acid-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-101400S2
Deoxycytidine triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 (dCTP-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-B0139AS
Flucytosine-<sup sup >N3 hydrochloride 是 <sup sup >N 标记的 Flucytosine。
HY-A0253S
Cefacetrile-<sup sup >C3 是 <sup sup >C3 标记的 Cefacetrile。
HY-128850S2
N-Acetyl-D-mannosamine-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 Gl
HY-N1150S9
Thymidine-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-W018603S
Trifluorothymine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Trifluorothymine。
HY-77956S
Thyminose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Thyminose。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
HY-N2840S
Allitol-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Allitol。 Allitol 是一种罕见的天然多元醇，可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体，用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子<sup sup >。
HY-N0092S1
Inosine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Inosine。 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-Y0721S
3-Bromofluorobenzene-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 3-Bromofluorobenzene。
HY-N0324S2
Cholic acid-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Cholic acid。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
HY-Y0989S3
Acetophenone-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Acetophenone。 Acetophenone 是一种结构简单的有机物<sup sup >。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR sup sup >。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ，GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-D0187S4
L-Glutathione reduced-<sup sup >C (GSH-<sup sup >C; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-<sup sup >C) 是 <sup sup >C 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-D0187S6
L-Glutathione reduced-<sup sup >N (GSH-<sup sup >N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-<sup sup >N) 是 <sup sup >N 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-N1150S11
Thymidine-<sup sup >C10 (DThyd-<sup sup >C10 ; NSC 21548-<sup sup >C10 ) 是 <sup sup >C 标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N0097S4
Guanosine-<sup sup >C10 是 <sup sup >C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-Y0589S
m-Cyanobenzoic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 m-Cyanobenzoic acid。
HY-Y1298S
Methyl acetylacetate-<sup sup >C4 是一种同位素标记的化合物。Methyl acetylacetate-<sup sup >C4 可用于各种生化研究<sup sup >。
HY-B1511S
Cyclic AMP-<sup sup >C5 是氘代标记的 Cyclic AMP。
HY-N0091S2
Hypoxanthine-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-19821S1
Fmoc-Ile-OH-<sup sup >C6 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Fmoc-Ile-OH。 Fmoc-Ile-OH 是一种异亮氨酸衍生物。
HY-N0091S7
Hypoxanthine-<sup sup >N4 是 <sup sup >N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-N7745S2
Glucosylsphingosine-<sup sup >C6 是一种活性化合物。Glucosylsphingosine-<sup sup >C6 可用于各种研究<sup sup >。
HY-B0228S13
Adenosine-<sup sup >C10 (Adenine riboside-<sup sup >C10 ; D-Adenosine-<sup sup >C10 ) 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B1028S
Pantethine-<sup sup >N2 是 <sup sup >N2 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
HY-A0084S1
Procainamide-<sup sup >C2 hydrochloride 是 <sup sup >C 标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-N1420AS
Rhamnose-<sup sup >C (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法<sup sup >。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志<sup sup >。
HY-W096993S1
TPABr (Tetrapropylammonium bromide)-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 TPABr。
HY-133968S1
24-Methylenecholesterol-<sup sup >C (Ostreasterol-<sup sup >C) 是 <sup sup >C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol 是一种天然海洋甾醇，可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶。24-Methylenecholesterol 在酵母中具有抗衰老作用。24-Methylenecholesterol 可延长蜜蜂寿命并改善护士蜂生理机能。
HY-126050S
(R)-Pantetheine-<sup sup >N (Pantetheine-<sup sup >N) 是 <sup sup >N 标记的 (R)-Pantetheine (HY-126050)。(R)-Pantetheine 是 CoA 的生物合成前体。
HY-Y1262S
Iodoethane-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Iodoethane。
HY-W768338
Sucrose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
HY-N0322S8
Cholesterol-<sup sup >O 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂<sup sup >。
HY-N0098S3
Vanillin-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-N0455AS9
L-Arginine-<sup sup >N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-141939S
Triiodothyronine-<sup sup >C6 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Triiodothyronine。
HY-W011240S
Hydroflumethiazide-<sup sup >C,d2 是 <sup sup >C 标记的 Hydroflumethiazide 的氘代物。
HY-W013812S
Ethyl linoleate-<sup sup >C18 是 <sup sup >C 标记的 Ethyl linoleate。Ethyl linoleate抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。
HY-Y0978S2
Boc-Glycine-2-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Linuron。Linuron 是一种苯基脲除草剂，广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR ) 拮抗剂，Ki 为 100 μM，在动物体内表现出生殖毒性，可作为内分泌干扰物。
HY-Y1206S
Chloroacetyl chloride-<sup sup >C2 是一种合成中间体，可用于合成带有 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 1-benzyl-(Z)-3-(benzylidene)indolin-2-one<sup sup >.
HY-W040055S
Neopterin-<sup sup >C5 (D-(+)-Neopterin-<sup sup >C5 ; D-erythro-Neopterin-<sup sup >C5 ) 是 <sup sup >C 标记的 Neopterin (HY-W040055)。新蝶呤 (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸鸟苷 (GTM) 的分解代谢产物，可作为细胞免疫系统激活的标志物。
HY-B0152S3
Adenine-<sup sup >C5 (6-Aminopurine-<sup sup >C5 ; Vitamin B4-<sup sup >C5 ) 是 <sup sup >C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0152S4
Adenine-<sup sup >N5 (6-Aminopurine-<sup sup >N5 ; Vitamin B4-<sup sup >N5 ) 是 <sup sup >N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-N0390S7
L-Glutamine-<sup sup >N2 ,d5 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-112499S1
Menaquinone-7-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
HY-108213S1
Inosinic acid-<sup sup >N4 dilithium (5'-IMP-15N4 (dilithium); IMP-15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-15N4 (dilithium)) 是一种 <sup sup >N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-13318S1
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-N0216S2
Benzoic acid-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌 和真菌 作为防腐剂。
HY-B1342S3
Retinol-<sup sup >C3 (Vitamin A1-<sup sup >C3 ; all-trans-Retinol-<sup sup >C3 ) 是 <sup sup >C 标记的 Vitamin A/Retinol (HY-B1342)。Retinol 是一种内源性代谢产物。
HY-N0086S2
N6-Methyladenosine-<sup sup >C4 (6-Methyladenosine-<sup sup >C4 ; N-Methyladenosine-<sup sup >C4 ) 是 <sup sup >C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-W008642S
(Leu-13C6,15N)-Leu-OH TFA 是Leu-Leu-OH TFA 的 C13 和 N15 标记物。Leu-Leu-OH 是亮氨酸的衍生物，是一个二肽。
HY-W269700S
Ile-(Leu-13C6,15N)-OH (TFA) 是 <sup sup >C- 和 <sup sup >N-标记的 L-Isoleucyl-L-leucine (HY-W269700)。L-Isoleucyl-L-leucine 具有代谢物的作用，可用于抑制运动引起的肌肉损伤和肌肉缺陷状况。
HY-N0086S3
N6-Methyladenosine-<sup sup >C3 (6-Methyladenosine-<sup sup >C3 ) 是 <sup sup >C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-W751165
Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 <sup sup >C and <sup sup >N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-77956S1
Thyminose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Thyminose。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
HY-77956S2
Thyminose-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 Thyminose。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
HY-W012835S2
4-Methylanisole-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的4-Methylanisole。4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-Y0827S
Carbonate-<sup sup >C (barium) 是 <sup sup >C 标记的 Barium carbonate。
HY-B0151S1
Pregnenolone-<sup sup >C2 ,d2 是 <sup sup >C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-15236S
PSI-6206-<sup sup >C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-16938S
5'-Methylthioadenosine-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷<sup sup >。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用<sup sup >。
HY-113038AS
α-Hydroxyglutaric acid-<sup sup >C5 (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-50895S
Gefitinib-d8 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR EGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
HY-B0476S1
Phenacetin-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-113225S1
Guanosine triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (tetraammonium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanosine triphosphate tetraammonium。 Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-128738S
Thymidine-5'-monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 (disodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Thymidine-5'-monophosphate disodium salt。 Thymidine-5'-monophosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物。
HY-A0181BS
Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (disodium) 是 Adenosine monophosphate-13C10,15N5 的钠盐形式。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-16106S
Talazoparib-<sup sup >C,d4 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-W101298S
(Leu-13C6,15N)-Ile-OH (L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine) TFA 是 Leu-Ile-OH 的氘代物。Leu-Ile-OH 通过诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的合成来防止神经元死亡。
HY-B0250S1
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。
HY-19717S
DCVC-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。
HY-W010918S1
Adenosine 5'-diphosphate-<sup sup >C10 (Adenosine diphosphate-<sup sup >C10 dilithium; ADP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010918S2
Adenosine 5'-diphosphate-<sup sup >N5 (Adenosine diphosphate-<sup sup >N5 dilithium; ADP-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-138615S4
Deoxythymidine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 (dTTP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。
HY-113066S3
Guanosine 5'-diphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (GDP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K<sup sup > 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-107372S2
Uridine triphosphate-<sup sup >C9 (UTP-<sup sup >C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-<sup sup >C9 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-107372S4
Uridine triphosphate-<sup sup >N2 (UTP-<sup sup >N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-N1420AS2
Rhamnose-<sup sup >C-2 (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法<sup sup >。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志<sup sup >。
HY-W088065S
Formate-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Sodium formate。
HY-113225S2
Guanosine triphosphate-<sup sup >C (GTP-<sup sup >C) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-P10324
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G<sup sup > 期早期的细胞周期阻滞<sup sup >。
HY-Y0045S
2-Acetylthiazole-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Fructose-phenylalanine。
HY-136648S
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (tetraammonia) 是 <sup sup >C10 和 <sup sup >N5 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648) 的同位素。
HY-121259S
Doxorubicinol-<sup sup >C,d3 (TFA) 是 <sup sup >C 标记的 Doxorubicinol TFA 的氘代物。
HY-W013059S
DMT-dA(bz) Phosphoramidite-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 DMT-dA(bz) Phosphoramidite。 DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA<sup sup >。
HY-W654078
Bisphenol AF-<sup sup >C12 是一种 Bisphenol AF 同位素标记物。Bisphenol AF 被用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂制造。Bisphenol AF 能显著提高细胞内 ROS 水平。
HY-Y0051S
5-Hydroxymethylfurfural-<sup sup >C6 (2-Hydroxymethyl-5-furfural-<sup sup >C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-<sup sup >C6 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 5-Hydroxymethylfurfural (HY-Y0051)。5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。
HY-136648S1
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (dATP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-125818S3
Cytidine-5'-triphosphate-<sup sup >C9 (Cytidine triphosphate-<sup sup >C9 dilithium; 5'-CTP-<sup sup >C9 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S6
Cytidine-5'-triphosphate-<sup sup >N3 (Cytidine triphosphate-<sup sup >N3 dilithium; 5'-CTP-<sup sup >N3 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-101400S4
Deoxycytidine triphosphate-<sup sup >C9 (dCTP-<sup sup >C9 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-<sup sup >C9 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-101400S3
Deoxycytidine triphosphate-<sup sup >N3 (dCTP-<sup sup >N3 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-<sup sup >N3 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-138616S4
dGTP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-W392933S4
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 (Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-N0680S
Thiamine monochloride-<sup sup >C4 (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-Y1088S
Hydrocinnamic acid-2,3-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Hydrocinnamic acid。Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-A0132S13
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C8 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。N-Acetyl-D-glucosamine 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-N5134S1
5'-Guanylic acid-<sup sup >C10 (5'-GMP-<sup sup >C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N5134S2
5'-Guanylic acid-<sup sup >N5 (5'-GMP-<sup sup >N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S1
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >C9 (5'-Cytidylic acid-<sup sup >C9 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >C9 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S4
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >N3 (5'-Cytidylic acid-<sup sup >N3 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >N3 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W048482S1
rU Phosphoramidite-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-101981S3
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 (5'-?Uridylic acid-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-B0158S7
Cytidine-<sup sup >C9 (Cytosine β-D-riboside-<sup sup >C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-<sup sup >C9) 是 <sup sup >C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-19821S
Fmoc-Ile-OH-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 Fmoc-Ile-OH。
HY-B0350S1
Butyric acid-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Butyric acid。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-B1781S
Sulfachloropyridazine-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Sulfachloropyridazine。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
HY-78139S
L-Xylose-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-78139S1
L-Xylose-2-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-78139S2
L-Xylose-5-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-113066S2
Guanosine 5'-diphosphate-d13 (GDP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K<sup sup > 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-N0136S1
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-W015913S3
Sodium 2-oxopropanoate-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-W015851S2
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C4 (sodium) 是一种活性化合物，可用于多种研究。
HY-W393970S3
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-B0389S20
D-Glucose-<sup sup >C,d-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-W050145S2
Levoglucosan-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Levoglucosan。 Levoglucosan (1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose) 是一种通过葡聚糖热解产生的脱水糖，广泛存在于自然界中。
HY-139145S
Etbicyphat-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体 竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合<sup sup >。
HY-100532S
CD437-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ) ) 激动剂。
HY-117275S1
Meclofenamic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-15926S
ONPG-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 ONPG。 ONPG 是一种比色和分光光度计底物，用于检测 β-半乳糖苷酶活性。
HY-13407S
Gossypol-13C2 (BL 193-13C2) 是一种活性化合物。 Gossypol-13C2 可用于各种研究。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 <sup sup >C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-15407S3
Sacubitril-13C4 (AHU-377-13C4) 是 13C 标记的 Sacubitril (HY-15407)。Sacubitril 是一种口服有效的脑啡肽酶 NEP 抑制剂 (IC50 =5 nM)。Sacubitril 可用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。
HY-109120S1
Odevixibat-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) ) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
HY-14596S
Genistein-d4 是 Genistein 的氘代物。Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases ，比如 EGFR apoptosis )，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
HY-32721S
Neratinib-d6 是 Neratinib 的氘代物。Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
HY-W145612S
D-Talitol-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Talitol。
HY-A0181S4
Adenosine monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ,d12 (AMP-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 ,d12 ) dilithium 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-13272S2
Dacomitinib-d10 (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM<sup
HY-P0265AS
β-Amyloid-<sup sup >N (1-40) (TFA) 是 <sup sup >N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-W007318S
2-Iodoaniline-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 2-Iodoaniline。
HY-19528S1
SAH-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
HY-W069721S1
N-Acetylsulfanilamide-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 N-Acetylsulfanilamide。
HY-N7032S
Uridine 5′-diphosphoglucose-<sup sup >C (disodium) 是 <sup sup >C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucos
HY-W007376S
Indole-3-carboxaldehyde-<sup sup >C (3-Formylindole-<sup sup >C) 是一种 <sup sup >C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-W048482S4
rU Phosphoramidite-<sup sup >N (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >N) 是 <sup sup >N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-N6788S
Phe-OTA-13C20 (Ochratoxin A-13C20) 可用作内标<sup sup >。
HY-W753983
Pyruvic acid-13C 是Pyruvic acid 的同位素标记物。 Pyruvic acid是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
HY-W010042S3
L-Glucose-<sup sup >C6 (L-(-)-Glucose-<sup sup >C6 ) 是 C13 标记的 L-Glucose。L-Glucose 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。
HY-B1449S11
Uridine-13C9 (β-Uridine-13C9) 是一种 <sup sup >C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连<sup sup >。
HY-W020678S
2-Methylbutanal-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Ethyl 2-methylbutanoate。
HY-Y0264S2
4-Hydroxybenzoic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 4-Hydroxybenzoic acid。 4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。
HY-D0186S
2'-Deoxyuridine-1′-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S1
2'-Deoxyuridine-2′-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S2
2'-Deoxyuridine-3′-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S3
2'-Deoxyuridine-5′-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-13272S3
Dacomitinib-d10 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM<sup sup sup >sup >。
HY-W334800S
(2S,6S)-2,6-Diaminoheptanedioic acid-<sup sup >C7 ,<sup sup >N2 (L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >C7 ,<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 (2S,6S)-2,6-diaminoheptanedioic acid (HY-W334800)。
HY-15407AS
Sacubitril-<sup sup >C4 (hemicalcium salt) 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Sacubitril hemicalcium salt。Sacubitril (AHU-377) hemicalcium salt 是有效的NEP 抑制剂，IC50 值为5 nM。Sacubitril hemicalcium salt 是研究心力衰竭活性分子 LCZ696 的一个组分。
HY-10805S
Almorexant-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 和氘代标记的 Almorexant。Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1 )/orexin 2 receptor (OX2 ) 拮抗剂，Ki 分别为 1.3 和 0.17 nM。
HY-15605S
Encorafenib-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAF<sup sup > 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。
HY-W014225S
3-Phenoxybenzoic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 3-Phenoxybenzoic acid。3-Phenoxybenzoic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-I0301S
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone。 D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基酸，能够螯合金属离子，保湿，具有抗氧化活性。
HY-112174S
UDP-GlcNAc-<sup sup >C (disodium) 是 <sup sup >C 标记的 UDP-GlcNAc Disodium Salt。 UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。
HY-111772S
Elexacaftor-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 和氘标记的 Elexacaftor (HY-111772) 的同位素。
HY-W392933S
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate。
HY-A0181S3
Adenosine monophosphate-<sup sup >C10 (AMP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-113225S5
Guanosine triphosphate-<sup sup >C10 (GTP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-113225S3
Guanosine triphosphate-<sup sup >N5 (GTP-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-W768340
Sucrose-<sup sup >C6 -1 是 <sup sup >C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
HY-106827S1
Trimegestone-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合，IC50 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC50 =0.1 nM)，但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
HY-14655S1
Sulfasalazine-d3 ,<sup sup >N 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-126857AS1
5-Hydroxyomeprazole-<sup sup >C,d2 sodium 是 <sup sup >C 和氘代标记的 5-Hydroxyomeprazole sodium (HY-126857A)。
HY-W102356S1
Phenethyl acetate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 2-Methylbutanal。
HY-10353AS1
Raltegravir-<sup sup >C,d3 potassium 是 <sup sup >C 标记的 Raltegravir potassium (HY-10353A)。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
HY-100064S
O-Desmethyl gefitinib-d8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR IC50 为 36 nM。
HY-100064S1
O-Desmethyl gefitinib-d6 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR IC50 为 36 nM。
HY-32351AS1
Calcifediol-<sup sup >C5 (monohydrate) 是一种 <sup sup >C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。
HY-129242S
Tempone-<sup sup >N,d16 是 <sup sup >N 标记的 Tempone 的氘代物。
HY-B0859S
MCPA-<sup sup >C8 是一种 <sup sup >C 标记的 MCPA。MCPA 是一种苯氧基除草剂，广泛用于控制一年生和多年生阔叶杂草。
HY-W012722BS1
4-Methyl-2-oxopentanoic acid-<sup sup >C (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium。
HY-113046S
5-Methyltetrahydrofolic acid-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸，是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式<sup sup >。
HY-Y0479AS
L-Lactic acid-<sup sup >C3 (sodium) 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Lactic acid。L-Lactic acid-<sup sup >C3 sodium 可用于乳酸代谢研究。
HY-100561S
Tempol-d17 ,<sup sup >N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-101981S
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物<sup sup >。
HY-10250S
Triciribine phosphate--<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Triciribine phosphate 的氘代物。
HY-150660S
25-Hydroxyvitamin D2-(20,21,22,26,27-<sup sup >C5 ) solution 是 <sup sup >C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2。
HY-150663S
1α,25-Dihydroxyvitamin D3-(23,24,25,26,27-<sup sup >C5 ) solution 是 <sup sup >C 标记的 1α,25-Dihydroxyvitamin D3。
HY-Y0262BS
Oxalic Acid-<sup sup >C2 (disodium) 是 <sup sup >C 标记的 Oxalic Acid disodium。
HY-N6792S
T-2 Toxin-<sup sup >C24 (T-2 Mycotoxin-<sup sup >C24 ) 是一种 <sup sup >C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-126373S1
SN-38 glucuronide-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的同位素。
HY-W017401S
Benzisothiazolinone-13C5 (1,2-Benzothiazol-3-one-13C5) 是一种 <sup sup >C 标记的 Benzisothiazolinone。Benzisothiazolinone 被广泛用作防腐剂和抗菌剂。
HY-B2176S6
ATP-<sup sup >C10 (Adenosine 5'-triphosphate-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-B2176S5
ATP-<sup sup >N5 (Adenosine 5'-triphosphate-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-138615S2
Deoxythymidine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 (dTTP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。
HY-138615S1
Deoxythymidine-5'-triphosphate-<sup sup >N2 (dTTP-<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。
HY-B2236S1
DL-Lysine-<sup sup >C6 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-<sup sup >C6 hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-113066S1
Guanosine 5'-diphosphate-<sup sup >C10 (GDP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K<sup sup > 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-N0294S1
Protocatechuic acid-<sup sup >C7 是 <sup sup >C 标记的 Protocatechuic acid。Protocatechuic acid 是一种天然多酚类物质，具有神经保护的作用。
HY-W010392S1
Ethyl 2-methylbutanoate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Tricyclodecenyl acetate。
HY-125818S5
Cytidine-5'-triphosphate-<sup sup >N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-<sup sup >N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-<sup sup >N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-101400S1
Deoxycytidine triphosphate-<sup sup >N3 ,d14 (dCTP-<sup sup >N3 ,d14 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-<sup sup >N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-N5134S4
5'-Guanylic acid-<sup sup >N5 ,d12 (5'-GMP-<sup sup >N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-<sup sup >N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S3
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-<sup sup >N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-<sup sup >N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-18572S
2,4-D-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育<sup sup >。
HY-W014223S
2,4-Dihydroxybenzophenone-<sup sup >C6 (Ultraviolet absorber UV-0-<sup sup >C6 ) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone<sup sup >。
HY-139427S
3-Methylglutaconic acid-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 3-Methylglutaconic acid。
HY-W013059S1
DMT-dA(bz) Phosphoramidite-<sup sup >N5 是 <sup sup >N 标记的 DMT-dA(bz) Phosphoramidite。 DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA<sup sup >。
HY-136648S5
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 (dATP-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-136648S4
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >N5 (dATP-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-138616S3
dGTP-<sup sup >C10 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-W392933S3
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >C10 (Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-W392933S2
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 (Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-B0203BS2
(Rac)-Nebivolol-d2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体 拮抗剂，IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段，Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
HY-W343292S
2-Methylbutyl acetate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 3-Mercaptopentan-2-one。
HY-13256AS
Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup sup >。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W010696AS
Reverse T3-<sup sup >C6 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Reverse T3。
HY-B2225AS
Starch from potato-<sup sup >C12 是 <sup sup >C 标记的Starch from potato。
HY-N7032S1
Uridine 5′-diphosphoglucose-<sup sup >C6 (disodium) 是 <sup sup >C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂<sup sup >。
HY-W048482S2
rU Phosphoramidite-<sup sup >C9 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C9 ) 是 <sup sup >C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-W048482S3
rU Phosphoramidite-<sup sup >N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-101981S4
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >C9 (5'-?Uridylic acid-<sup sup >C9 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S5
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 (5'-?Uridylic acid-<sup sup >N2 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-23506S
1-Aminoimidazolidine-2,4-dione-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 1-Aminoimidazolidine-2,4-dione。
HY-50719S1
2-Acetyl-1-pyrroline-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 Fenchone。
HY-W127515S
trans-2,cis-6-Nonadienal-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 4-Ethylphenol (HY-W012836)。4-Ethylphenol 是一种挥发性酚类物质化合物，与酒中的气味相关。
HY-10053S1
Maropitant-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Maropitant。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
HY-129974S
3,3'-Diiodo-L-thyronine-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
HY-W393970S2
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-<sup sup >C10 (5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >C10 ) dilithium 是 <sup sup >C 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-W393970S4
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-<sup sup >N5 (5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >N5 ) dilithium 是 <sup sup >N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-W001942S2
DL-2-Methylbutyric acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 1-(Pyridin-2-yl)ethan-1-one。
HY-W012578S1
2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Octan-2-one。
HY-10260S
Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR 2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50 =40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR 3/FLT4 (IC50 =110 nM) 和 EGFR /HER1IC50 =500 nM)
HY-10260S1
Vandetanib-d4 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR 2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50 =40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR 3/FLT4 (IC50 =110 nM) 和 EGFR /HER1IC50 =500 nM)<sup sup >。
HY-W011090S
((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N3 (sodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate。
HY-B1640S
Ethacrynic acid-13C2,d5 是 13C 标记的 Ethacrynic acid 的氘代物。
HY-32350S
Ercalcitriol-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Ercalcitriol。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2)是维生素D2活性代谢物。
HY-150661S
3-Epi-25-hydroxyvitamin D3-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 3-Epi-25-hydroxyvitamin D3。
HY-Y0836S
Diethyl succinate-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Diethyl succinate。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
HY-100043S
2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazine-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Nordiphenhydramine (HY-W585858)。
HY-B0892S
Benzyl alcohol-α-<sup sup >C-α,α-d2 是一种 <sup sup >C 标记的 Benzyl alcohol。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。
HY-P1363S
β-Amyloid-<sup sup >N (1-42), human (TFA) 是 <sup sup >N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-A0181S5
Adenosine monophosphate-<sup sup >N5 ,d12 (AMP-<sup sup >N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-113225S4
Guanosine triphosphate-<sup sup >N5 ,d14 (GTP-<sup sup >N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-W015604S
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one。
HY-A0132S12
N-Acetyl-D-glucosamine-<sup sup >C6 (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-<sup sup >C6 ) 是 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-B2176S3
ATP-<sup sup >N5 ,d14 (Adenosine 5'-triphosphate-<sup sup >N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-138615S3
Deoxythymidine-5'-triphosphate-<sup sup >N2 ,d15 (dTTP-<sup sup >N2 ,d15 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP)，一种三磷酸核苷，可用于 DNA 的合成。
HY-136648S2
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-<sup sup >N5 ,d14 (dATP-<sup sup >N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-138616S2
dGTP-<sup sup >N5 ,d14 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-<sup sup >N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-W392933S1
Thymidine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 ,d13 (Thymidine-5'-phosphate-<sup sup >N2 ,d13 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-B2039S
Bentazone-<sup sup >C10 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Bentazone。Bentazone 是一种出苗后除草剂，用于选择性控制豆类，大米，玉米，花生，薄荷等中的阔叶杂草和莎草。Bentazone 通过干扰光合作用起作用<sup sup >。
HY-B0143S4
Niacin-<sup sup >N,<sup sup >C3 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin )，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis ) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。
HY-B0430S
Pantothenic acid-<sup sup >C3 ,<sup sup >N (hemicalcium) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 D-Pantothenic acid。D-Pantothenic acid 是一种必需的微量营养素，作为辅酶 A (CoA) 的前体，在无数的生物过程中发挥关键作用，包括调节碳水化合物，脂质，蛋白和核酸代谢<sup sup >。
HY-17416AS
Guanfacine-<sup sup >C,<sup sup >N3 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-B0495S3
Lamotrigine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup sup > channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-19657S
Oxypurinol-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究<sup sup >。
HY-W334800S2
(2S,6S)-2,6-Diaminoheptanedioic acid-<sup sup >C7 (L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >C7 ) 是 <sup sup >C 标记的 (2S,6S)-2,6-diaminoheptanedioic acid (HY-W334800)。
HY-W334800S1
(2S,6S)-2,6-Diaminoheptanedioic acid-<sup sup >N2 (L-threo-2,6-Diaminopimelic acid-<sup sup >N2 ) 是 <sup sup >N 标记的 (2S,6S)-2,6-diaminoheptanedioic acid (HY-W334800)。
HY-W048482S
rU Phosphoramidite-<sup sup >C2 ,d1 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-<sup sup >C2 ,d1 ) 是氘代和 <sup sup >C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-101981S1
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-<sup sup >N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-W393970S
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-<sup sup >N5 ,d12 (5'-Deoxyguanylic acid-<sup sup >N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 <sup sup >N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-12650S
Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers) 是C13和氘代标记的Mirogabalin。Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。
HY-D0186S7
2'-Deoxyuridine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-W020772S1
Aminoguanidine sulfate-<sup sup >C,<sup sup >N4 是 <sup sup >C, <sup sup >N 标记的 Aminoguanidine sulfate。
HY-N0092S2
Inosine-<sup sup >C5 是 <sup sup >C5 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。
HY-N0092S4
Inosine-13C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Inosine，可用于 Inosine 的药代动力学研究。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。
HY-110189S
Pregnenolone monosulfate (sodium)-<sup sup >C2 ,d2 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0493S1
Niflumic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Niflumic acid。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。
HY-B0822S1
Fipronil-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50 s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
HY-B1337S5
Choline-<sup sup >C2 (chloride) 是 <sup sup >C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors )，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
HY-Y1117S1
Melamine-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Melamine。 Melamine 是环丙嗪的代谢产物。Melamine 是合成三聚氰胺树脂和塑料材料的中间体。
HY-B1267S1
Sulfaguanidine-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂/抗生素。Sulfaguanidine 可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-B1703S
Nifursol-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的，具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic )，用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH)，并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
HY-B0510S3
Trimethoprim-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-W156840S
OTNE-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 2-methoxy-4-propylphenol。
HY-B0256S1
Azathioprine-d3 是 13C 标记的 Azathioprine (HY-B0256)。Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。Azathioprine 可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。Azathioprine 具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡。
HY-N0216S1
Benzoic acid-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌 和真菌 作为防腐剂。
HY-14538S3
Haloperidol-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Haloperidol。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。
HY-B0230S2
Phenylbutazone-<sup sup >C12 是 <sup sup >C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0526S
Flumequine-<sup sup >C3 是 <sup sup >C3 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
HY-B1221S1
Flufenamic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca<sup sup > channel )，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K<sup sup > channel
HY-79369S1
Succinic anhydride-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-N0420S2
Succinic acid-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Succinic acid。 Succinic acid 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑 剂。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体<sup sup ><sup sup >。
HY-N0420S3
Butanedioic acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Succinic acid。 Succinic acid 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑 剂。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体<sup sup ><sup sup >。
HY-N0420S4
Succinic acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Succinic acid。 Succinic acid 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑 剂。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体<sup sup ><sup sup >。
HY-B0495S6
Lamotrigine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N2 ,d3 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup sup > channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0347S3
Lacidipine-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-90009AS
Tadalafil-<sup sup >C2 ,d3 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Tadalafil (HY-90009A)。Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。
HY-B0434S1
Ribavirin-<sup sup >N, d2 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV ，HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B0947S1
Sulfanitran-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Sulfanitran。Sulfanitran 是一种用于禽类饲料的抗菌和抗球虫剂。Sulfanitran 也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2 ) 刺激剂，可以增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸 (E217βG) 的亲和力。
HY-B1436S1
Nifuroxazide-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Nifuroxazide。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。
HY-A0130S
Sulfalene-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。
HY-W010489S1
2-Phenylacetaldehyde-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 DL-2-Methylbutyric acid。
HY-B0322S1
Sulfamethoxazole-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Sulfamethoxazole。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素，用于治疗细菌感染。Sulfamethoxazole 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。
HY-B0262S2
Methocarbamol-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
HY-18341S3
L-Thyroxine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C6 和 <sup sup >N 标记的 L-Thyroxine (HY-18341) 的同位素。
HY-17596S
Closantel-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Closantel。Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-17416AS1
Guanfacine-<sup sup >N3 ,<sup sup >C2 是 <sup sup >N 和 <sup sup >C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-A0181S1
Adenosine monophosphate-<sup sup >N5 (dilithium) 是 <sup sup >N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-B0946S2
Sulfamonomethoxine-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Sulfamonomethoxine。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
HY-Y1117S2
Melamine-<sup sup >N3 ,<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Melamine (HY-Y1117)。Melamine 是环丙嗪的代谢产物。Melamine 是合成三聚氰胺树脂和塑料材料的中间体。
HY-B0141S7
rel-Estradiol-13C6 是 Estradiol (HY-B0141) 的同分异构体<sup sup >。
HY-17583S1
Griseofulvin-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Griseofulvin。Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)是一抗真菌感染试剂。
HY-B0702S
Nicergoline-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Nicergoline。Nicergoline，溴烟碱酸的麦角林衍生物，是一种有效，选择性和具有口服活性的 α1A -肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
HY-B0925S
Oxacillin-<sup sup >C6 (sodium) 是 <sup sup >C6 标记的 Oxacillin (sodium)。Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素。
HY-B1227S1
Carprofen-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。
HY-10201S2
Sorafenib-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR 2 ，VEGFR 3 ，PDGFRβ ，FLT3 和 c-Kit
HY-W011873S2
Palmitoleic acid-<sup sup >C16 是 <sup sup >C 标记的 Palmitoleic acid。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。
HY-B0377S
Famotidine-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
HY-B1455S1
Clindamycin-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W015410S
Disodium succinate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Disodium succinate。 Disodium succinate 是 <sup sup >C 标记的 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物，也是无氧代谢的发酵产物之一<sup sup >。
HY-Y0781S5
Pyruvic acid-<sup sup >C,d4 是 <sup sup >C 标记的 Pyruvic acid 的氘代物。 Pyruvic acid是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
HY-112586S1
Sulfaethoxypyridazine-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Sulfaethoxypyridazine。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺胺类抗菌剂 (antibacterial )。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺酰胺，可用作饲料<sup sup >。
HY-N6726S
Fumonisin B3-<sup sup >C34 是 <sup sup >C 标记的 Fumonisin B3 (HY-N6726) 的同位素衍生物。Fumonisin B3 是由镰刀菌产生的一种真菌毒素，是 fumonisin 的一种伏马菌素<sup sup >。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-14151S
Prucalopride-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Prucalopride。Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。
HY-18252S1
Avanafil-<sup sup >C5 ,<sup sup >N,d2 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-16561S2
Resveratrol-(4-Hydroxyphenyl)-<sup sup >Csup >N6 是 <sup sup >C 标记的 Resveratrol-(4-Hydroxyphenyl)。
HY-101064S1
Fmoc-leucine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性<sup sup >。
HY-A0070AS2
Liothyronine-13C6-1 is a 13C-labeled Liothyronine. Liothyronine is a potent thyroid hormone receptors TRα and TRβ agonist with Ki s of 2.33 nM for hTRα and hTRβ, respectively<sup sup ><sup sup >.
HY-17436S4
Clevidipine-<sup sup >N,d10 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Clevidipine (HY-17436)。Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。
HY-B0612AS1
Lercanidipine-<sup sup >C,d3 -1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B0520AS
Benztropine-<sup sup >C,d3 (mesylate) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。
HY-B0853S
(Rac)-Paclobutrazol-<sup sup >N3 是 <sup sup >N 标记的Rac-Paclobutrazol。
HY-B0612AS
Lercanidipine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B0524AS1
Betahistine-<sup sup >C,d3 (dihydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Betahistine (dihydrochloride)。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
HY-108411S
Emedastine-<sup sup >C,d3 (fumarate) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Emedastine。Emedastine 是一种具有口服活性，选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物，具有强大的抗过敏特性，可用于过敏性鼻炎，过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
HY-W013175S2
Uridine 5'-monophosphate-<sup sup >C9 ,<sup sup >N2 (disodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt。 Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。
HY-N7091S
Atrazine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 Atrazine。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。
HY-Y0946S
Acetamide-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 Acetamide。Acetamide 是合成甲胺，硫代乙酰胺和杀虫剂中间体，也用作皮革，布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。
HY-Y0966S
Glycine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-N0830S9
Palmitic acid-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N1446S4
Oleic acid-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸<sup sup >。Oleic acid 是一种 Na<sup sup >/K<sup sup > ATP 酶激活剂<sup sup >。
HY-N0830BS
Palmitic acid-<sup sup >C (sodium) 是一种 <sup sup >C 标记的 Palmitic acid sodium。Palmitic acid sodium 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid sodium 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-Y0366S
Lauric acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Lauric acid。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes ，S.aureus ，和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2，6，4 μg/mL。
HY-N2041S2
Myristic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Myristic acid。Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。
HY-128748S
DL-Glyceraldehyde-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 DL-Glyceraldehyde。
HY-128748S1
DL-Glyceraldehyde-2-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 DL-Glyceraldehyde。
HY-W008351S
L-Ribose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Ribose。 L-Ribose 是一种非天然存在的戊糖，是用于合成 L-核苷类似物的起始原料。基于 L-Ribose 及其衍生物的骨架可以合成许多抗癌和抗病毒活性分子。
HY-Y1269S
HY-I0960S2
Uracil-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-W017522S3
Adipic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Adipic acid。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。
HY-Y0842S3
Formamide-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 Formamide。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y1055S
Guanine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-N0486S1
L-Leucine-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-B0401S1
Tolbutamide-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Tolbutamide。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。
HY-N0473S1
L-Tyrosine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-14608S
L-Glutamic acid-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S2
L-Glutamic acid-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-N0486S3
L-Leucine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-Y0252S2
L-Proline-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-N0658S
L-Threonine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Threonine。L-Threonine 是一种天然氨基酸，可由微生物发酵产生，可用于食品、药品和饲料中<sup sup >。
HY-N0717S
L-Valine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-N0830S3
Palmitic acid-1-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-B2219S
Stearic acid-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Stearic acid。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。
HY-N0391S3
L-Citrulline-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Citrulline。L-Citrulline 是一种氨基酸，源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸，或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0473S12
L-Tyrosine-<sup sup >O 是带有 <sup sup >ON 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-N0473S4
L-Tyrosine-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-Y0252S3
L-Proline-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-Y0966S2
Glycine-2-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S4
Glycine-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0366S4
Lauric acid-<sup sup >C-1 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes ，S.aureus ，和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2，6，4 μg/mL<sup sup >。
HY-N0379S2
D-Mannose-<sup sup >O 是 <sup sup >O 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S5
D-Mannose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-B1462S1
Chlorzoxazone-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Chlorzoxazone。 Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
HY-N0304S2
L-DOPA-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-DOPA。 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-W015883S2
Fumaric acid-<sup sup >C2 ,d2 是 <sup sup >C 标记的 Fumaric acid 的氘代物。 Fumaric acid，与烟酸酶缺乏症相关，是癌症引起的内源性代谢物。
HY-N0326S
L-Methionine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-Y0337S1
L-Cysteine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-Y0313S1
p-Hydroxybenzaldehyde-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 p-Hydroxybenzaldehyde。p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一，在高浓度下对 α1 β2 γ2 S GABAA receptor 受体具有拮抗作用。
HY-N0771S2
L-Isoleucine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸<sup sup >。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-N0326S3
L-Methionine-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-W010209S1
DL-Histidine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 Pefloxacin。Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
HY-B0400AS
L-Sorbitol-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Sorbitol。
HY-W145652S
D-Altrose-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D(+)-Altrose。
HY-W145652S1
D-Altrose-2-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D(+)-Altrose。
HY-128748S2
DL-Glyceraldehyde-<sup sup >C,d 是 <sup sup >C 标记的 DL-Glyceraldehyde 的氘代物。
HY-N0379S6
D-Mannose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S7
D-Mannose-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S8
D-Mannose-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S9
D-Mannose-<sup sup >C-4 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S10
D-Mannose-<sup sup >C-5 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0623S10
L-Phenylalanine,Indole-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 L-Tryptophan。 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup sup >。
HY-W016433S
2-Aminofluorene-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 2-Aminofluorene。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
HY-Y0842S2
Glycine-<sup sup >C,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Formamide。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-14608S1
L-Glutamic acid-1-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-N0666S
L-Aspartic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-B1732S
DL-3-Phenylalanine-<sup sup >N 是 <sup sup >N 标记的 DL-3-Phenylalanine。
HY-N0666S3
L-Aspartic acid-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-14608S6
L-Glutamic acid-5-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-N0473S5
L-Tyrosine-4-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-N0473S7
L-Tyrosine-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-N0486S5
L-Leucine-2-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-N0717S4
L-Valine-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-N0717S5
L-Valine-2-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-N0325S
DL-Methionine-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 DL-Methionine。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸，具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料，还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis
HY-B0400AS1
L-Sorbitol-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 L-Sorbitol。
HY-139312S
L-Mannitol-1-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Mannitol。 L-Mannitol 是一种可以用于合成复合甜味剂的化合物。
HY-N0379S14
D-Mannose-<sup sup >C,d 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-U00462S
D-Mannoheptulose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannoheptulose。 D-Mannoheptulose 是鳄梨中一种主要的非结构性碳水化合物。D-Mannoheptulose 是 D-glucose 磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 能阻塞大鼠胰岛素的释放和对碳水化合物的利用<sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-41494S1
o-Toluic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 o-Toluic acid。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。
HY-Y1093S3
Ethyl acetoacetate-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成<sup sup ><sup sup ><sup sup >。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂<sup sup >。
HY-Y0966S5
Glycine-1-<sup sup >C,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S7
Glycine-2-<sup sup >C,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-B0782S1
Acetazolamide-<sup sup >C2 ,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ，CA ) IX 抑制剂，抑制 hCA IX ，IC50 为 30 nM<sup sup sup >sup >。利尿剂<sup sup sup >sup >。
HY-W015824S
DL-Aspartic acid-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 DL-Aspartic acid。
HY-N0326S4
L-Methionine-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-N0771S4
L-Isoleucine-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸<sup sup >。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-Y0337S2
L-Cysteine-3-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-Y0337S3
L-Cysteine-1-<sup sup >C 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-B1732S3
DL-3-Phenylalanine-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 DL-3-Phenylalanine<sup sup >。
HY-34628S
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal。
HY-W018772S
D-Ribose-<sup sup >O 是 <sup sup >O 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S1
D-Ribose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-N0486S6
L-Leucine-2-<sup sup >C,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-N0486S7
L-Leucine-1-<sup sup >C,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-N0473S16
L-Tyrosine-<sup sup >C,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Tyrosine。 L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-B1732S1
DL-3-Phenylalanine-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 DL-3-Phenylalanine。
HY-34628S1
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal。
HY-34628S2
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal。
HY-W018772S2
D-Ribose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S3
D-Ribose-<sup sup >C-2 是 <sup sup >C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S4
D-Ribose-<sup sup >C-3 是 <sup sup >C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S5
D-Ribose-<sup sup >C-4 是 <sup sup >C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-N0717S7
L-Valine-1-<sup sup >C,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-N0470S2
L-Lysine-<sup sup >C (dihydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0059AS
L-(+)-Lyxose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 L-Lyxose。
HY-W145492S2
D-(+)-Talose-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 1-O-Acetyl-2,3,5-Tri-O-benzoyl-beta-D-Ribofuranose。
HY-N0469S2
L-Lysine-<sup sup >N-1 (dihydrochloride) 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Lysine。L-lysine 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-101064S
Fmoc-leucine-<sup sup >C 是一种 <sup sup >C 标记的 Boc-Glycine。
HY-101064S4
Fmoc-leucine-<sup sup >N 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 EIDD-1931。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent )。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
HY-W009762S7
L-Lysine-<sup sup >N (dihydrochloride) 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-W011012S
Adenosine 5'-monophosphate-<sup sup >C (disodium) 是一种 <sup sup >C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-N6614S1
L-Galactose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 L-Galactose。
HY-N0059AS1
L-(+)-Lyxose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 L-Lyxose。
HY-W145492S3
D-(+)-Talose-<sup sup >C-1 是 <sup sup >C 标记的 D-(+)-Talose。
HY-Y1213S
Carbon-<sup sup >C 是 <sup sup >C 标记的 Carbon。
HY-B2130S
Uric acid-<sup sup >C,<sup sup >N3 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-B2033S
Pyrimethanil-<sup sup >C,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-Y0966S6
Glycine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0271S2
Urea-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Urea。 Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制<sup sup >。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂<sup sup >。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能<sup sup >。 广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。
HY-W141978S
DL-Lysine2-<sup sup >N (dihydrochloride) 是 <sup sup >N 标记的 DL-Lysine2 dihydrochloride。
HY-N0437S2
Progesterone-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
HY-W009762S1
L-Lysine6-<sup sup >C (dihydrochloride) 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-W777535S
Naphthalene-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Naphthalene-13C10 (HY-W777535)。
HY-W777456
Phenanthrene-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Phenanthrene-13C6 (HY-W777456)。
HY-N0455AS11
L-Arginine-13C6,d14 hydrochloride ((S)-(+)-Arginine-13C6,d14 hydrochloride) 是一种 <sup sup >C6 标记的L-Arginine hydrochloride (HY-N0455A) 氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-B1395S1
Mecamylamine (hydrochloride)-<sup sup >C4 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。
HY-N0666S1
L-Aspartic acid-<sup sup >C4 ,<sup sup >N 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-14608S3
L-Glutamic acid-<sup sup >C5 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-N0326S6
L-Methionine-<sup sup >C5 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-N0486S8
L-Leucine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-N0658S3
L-Threonine-<sup sup >C4 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Threonine。L-Threonine 是一种天然氨基酸，可由微生物发酵产生，可用于食品、药品和饲料中<sup sup >。
HY-Y0123S
DL-Tyrosine-<sup sup >C9 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 DL-Tyrosine。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。
HY-Y0252S4
L-Proline-<sup sup >C5 ,1-<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-Y0337S
L-Cysteine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-W017389S
Xanthine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 Xanthine (HY-W017389)。Xanthine 是一种对中枢神经系统有轻微刺激作用的植物生物碱。Xanthine 也作为嘌呤降解途径的中间产物。
HY-N0771S9
L-Isoleucine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Isoleucine。 L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸<sup sup >。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-B0224S
Chlorothiazide-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Chlorothiazide。 Chlorothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。
HY-B0448S1
Phenytoin-<sup sup >N2 ,<sup sup >C 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na<sup sup > 通道 (VGSCs ) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
HY-I0626S1
Cytosine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Cytosine。 Cytosine 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
HY-Y1055S1
Guanine-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-100807S2
Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体 激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
HY-P0014S1
Liraglutide-<sup sup >C5 ,<sup sup >N (tetraTFA) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。
HY-B0863S3
Glyphosate-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Glyphosate (A16)。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-10019S1
Varenicline-<sup sup >N,<sup sup >C,d2 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 =250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段<sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup ><sup sup >。
HY-N0322S4
Cholesterol-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-115584S
Lufenuron-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Lufenuron。Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。
HY-N1428S1
Citric acid-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Citric acid。Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。
HY-17461S
Cortisone-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-15097S
Myricetin-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Myricetin。Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。
HY-18085S2
Quercetin-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K ，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM<sup sup >。
HY-N0830S
Palmitic acid-1,2,3,4-<sup sup >C4 是一种 <sup sup >C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S10
Palmitic acid-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0322S5
Cholesterol-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0729S3
Linoleic acid-<sup sup >C1 是 <sup sup >C 标记的 Linoleic acid。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤<sup sup ><sup sup >。
HY-Y0520S
Itaconic acid-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 Itaconic acid。Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。
HY-Y0966S3
Glycine-<sup sup >C2 是带有 <sup sup >C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-B2130S1
Uric acid-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-Y0262S1
Oxalic acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Oxalic acid，99% (HY-Y0262)。草酸是一种强二羧酸，存在于许多植物和蔬菜中，可用作分析试剂和一般还原剂。
HY-W777535
Naphthalene-<sup sup >C10 是 <sup sup >C 标记的 Naphthalene-13C10 (HY-W777535)。
HY-W020772S
Aminoguanidine sulfate-<sup sup >C,<sup sup >N2 是 <sup sup >C, <sup sup >N 标记的 Aminoguanidine sulfate。
HY-13623CS
(1R,3S,4R)-ent-Entecavir-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 (1R,3S,4R)-ent-Entecavir。
HY-B0588AS
Brinzolamide-d5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II ）抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-N0382S
Galangin-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Galangin。Galangin (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂，同时抑制 CYP1A1 的活性。
HY-B1456AS
Fenoprofen-<sup sup >C6 (sodium hydrate) 是 <sup sup >C 标记的 Fenoprofen。 Fenoprofen 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活<sup sup ><sup sup >。
HY-15398S1
Vitamin D3-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Vitamin D3。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-B0574S2
Mefenamic acid-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Mefenamic acid。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-B0843S
Metalaxyl-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans ) 的生长 (EC50 s=0.3-3.9 μg/mL)。
HY-W015883S
Fumaric acid-<sup sup >C4 是一种 <sup sup >C 标记的 Fumaric acid。Fumaric acid，与烟酸酶缺乏症相关，是癌症引起的内源性代谢物。
HY-13632S1
Exemestane-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-W010098S1
Terephthalic acid-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Terephthalic acid。Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体，是聚酯PET的前体，可用于制作服装和塑料。
HY-Y0252S
L-Proline-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-N0351S
p-Coumaric acid-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 p-Coumaric acid。p-Coumaric acid 是肉桂酸的异构体，具有抗肿瘤和抗诱变活性。
HY-W017443S1
L-Asparagine-amide-<sup sup >N (monohydrate) 是 <sup sup >N 标记的 L-Asparagine (monohydrate)。L-Asparagine monohydrate ((-)-Asparagine monohydrate) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-B0220S1
Erythromycin-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成，而不会影响核酸的合成。
HY-W010407S
Cyanuric acid-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Cyanuric acid。
HY-B2219S2
Stearic acid-<sup sup >C18 是一种 <sup sup >C 标记的 Stearic acid。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。
HY-B0388S
Probucol-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Probucol。Probucol (DH-581) 能抗血脂过多，能通过增加LDL的代谢率降低血液中的胆固醇水平。
HY-N0830S6
Palmitic acid-<sup sup >C16 是一种 <sup sup >C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0001S
(±)-Epicatechin-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 (±)-Epicatechin。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1 ) , IC50 为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
HY-B1337S4
Choline Chloride-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Choline (chloride)。Choline chloride是一种有机化合物和季铵盐, 是酰基受体和胆碱乙酰转移酶的底物, 是一种植物光合作用促进剂, 也作禽畜饲料添加剂, 刺激产蛋产仔。
HY-Y1117S
Melamine-<sup sup >N3 是一种 <sup sup >N 标记的 Melamine。Melamine 是环丙嗪的代谢产物。Melamine 是合成三聚氰胺树脂和塑料材料的中间体。
HY-N0322S3
Cholesterol-<sup sup >C5 是一种 <sup sup >C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-10999S1
Trametinib-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-17598S
Rafoxanide <sup sup >C6 是带标记的化合物 Rafoxanide (HY-17598)。Rafoxanide <sup sup >C6 是一种具抗寄生虫活性水杨酰苯胺化合物<sup sup >。
HY-12715S
Yohimbine-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Yohimbine。Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。
HY-N0830BS1
Palmitic acid-<sup sup >C16 (sodium) 是一种 <sup sup >C 标记的 Palmitic acid sodium。Palmitic acid sodium 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid sodium 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N2041S4
Myristic acid-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Myristic acid。Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。
HY-N0729S2
Linoleic acid-<sup sup >C18 是 <sup sup >C 标记的 Linoleic acid。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤<sup sup ><sup sup >。
HY-N0394S2
(S)-L-Cystine-<sup sup >N2 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Cystine。L-Cystine 是一种氨基酸，为体内硫醇，在细胞调节过程中起着重要作用。
HY-N0473S3
L-Tyrosine-<sup sup >C9 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-N0486S10
L-Leucine-<sup sup >O2 是带有 <sup sup >O 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-Y0966S9
Glycine-<sup sup >N,d2 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-N0832S
L-Histidine-<sup sup >N3 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Histidine。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
HY-15036S1
Diclofenac-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM<sup sup >。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM<sup sup >。Dic
HY-B1355AS1
Oxyphenbutazone-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 Oxyphenbutazone (HY-B1355A)。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone ; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis )<sup sup ><sup sup >。
HY-N6625S
Chlorothalonil-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的Chlorothalonil。Chlorothalonil 是一种广谱杀菌剂 (fungicide)，能有效地保护植物免受疫霉菌和番茄疫病的侵袭。Chlorothalonil 用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。
HY-113008S1
Urocanic acid-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Urocanic acid。 Urocanic acid 是皮肤中的主要光线受体，天然以反式尿刊酸存在。
HY-B0190S1
Nafamostat formate salt-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
HY-B0347S1
Lacidipine-<sup sup >C8 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-B1459AS
Dicloxacillin-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic )，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-I0960S1
Uracil-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S5
Uracil-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-N1428S3
Citric acid-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
HY-W017522S1
Adipic acid-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 Adipic acid。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。
HY-128748S4
DL-Glyceraldehyde-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 DL-Glyceraldehyde (HY-128748)。 DL-Glyceraldehyde 是一种有机化合物。
HY-100807S1
Quinolinic acid-<sup sup >C7 是 <sup sup >C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体 激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。
HY-B0174AS
Olsalazine-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Olsalazine。
HY-B0523S
Anagrelide-<sup sup >C2 ,<sup sup >N,d2 是 <sup sup >N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
HY-N0368S1
Linalool-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 α-Hexylcinnamaldehyde (HY-W014118)。α-Hexylcinnamaldehyde，一种衍生自肉桂醛的化合物。α-Hexylcinnamaldehyde 具有潜在的抗诱变和化学增敏特性。α-Hexylcinnamaldehyde 被广泛用作许多个人护理品的成分，以及食品和制药行业的添加剂。
HY-N7125S
Cinnamyl acetate-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动，抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤，对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
HY-W012980S4
Isovaleric acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Gamma-decalactone (HY-N7105)。Gamma-decalactone 被用作食品添加剂，具有果味桃子味。 在大多数 Gamma-decalactone 的生产过程中，蓖麻油酸 (12-羟基-十八烷基-9-烯酸) 被用作底物。
HY-N0666S7
L-Aspartic acid-1,4-<sup sup >C2 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >C 标记和 <sup sup >N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0486S2
Leucine-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-N1981S
Triolein-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Triolein。Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化、抗炎活性<sup sup >。
HY-N0771S
L-Isoleucine-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸<sup sup >。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-B0315S
Vitamin B12-<sup sup >C7 是一种 <sup sup >C 标记的 Vitamin B12。Vitamin B12 是一种维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。
HY-90006S2
5-Fluorouracil-<sup sup >N2 是 <sup sup >N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-17506S
Azithromycin-d3 是 Azithromycin 的氘代物。Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。
HY-W015084S
β-Ionone-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis )。具有抗肿瘤活性<sup sup >。
HY-B0373S
Tiopronin-<sup sup >C,d3 是 Tiopronin 的一种氘代化合物。
HY-N0667S5
L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine 的氘代物。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-17508S
Clarithromycin-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Clarithromycin 的氘代物。
HY-N0728S3
α-Linolenic acid-<sup sup >C18 是 <sup sup >C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-N7092S3
D-Fructose-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 D-Fructose。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-14608S5
L-Glutamic acid-<sup sup >C5 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S9
L-Glutamic acid-<sup sup >N,d5 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-N0326S5
L-Methionine-<sup sup >C5 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-N0473S11
L-Tyrosine-<sup sup >N,d7 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-N0473S2
L-Tyrosine-<sup sup >C6 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-N0658S4
L-Threonine-<sup sup >N,d5 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Threonine。L-Threonine 是一种天然氨基酸，可由微生物发酵产生，可用于食品、药品和饲料中<sup sup >。
HY-N0666S4
L-Aspartic acid-<sup sup >C4 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-Y0337S4
L-Cysteine-<sup sup >C3 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-N0394S3
L-Cystine-<sup sup >S2 是一种稳定的 34S 标记的 L-Cystine。L-Cystine 是一种氨基酸，为体内硫醇，在细胞调节过程中起着重要作用。
HY-B0157S
Ketotifen-<sup sup >C,d3 是 Ketotifen 氘代物。
HY-B0164S
Mizolastine-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Mizolastine。Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂，IC50为47 nM。
HY-B0261S2
Meloxicam-<sup sup >C,d3 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0316S
Avobenzone-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Avobenzone。Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen ) 激动剂的作用。
HY-B0462AS
Azelastine-<sup sup >C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究<sup sup sup >sup ><sup sup sup >sup ><sup sup sup >sup ><sup sup sup >sup >。
HY-W055872S1
(9S)-9-Amino-9-deoxoerythromycin-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 (9S)-9-Amino-9-deoxoerythromycin。
HY-14608S10
L-Glutamic acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-17436S3
(R)-Clevidipine-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Clevidipine 的氘代物。 Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。
HY-18341S2
L-Thyroxine-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)<sup sup >。
HY-21268S
Methyl linolenate-<sup sup >C18 是 <sup sup >C 标记的 Methyl linolenate。 Methyl linolenate 是阻止不饱和脂肪酸甲酯被氧化或者是预氧化。
HY-N0379S22
D-Mannose-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0394S4
L-Cystine-3,3'-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 L-Cystine。 L-Cystine 是一种氨基酸，为体内硫醇，在细胞调节过程中起着重要作用。
HY-N0470S8
L-Lysine-<sup sup >C6 hydrochloride 是 <sup sup >C 标记的 L-Lysine hydrochloride。 L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0658S6
L-Threonine-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 L-Threonine。 L-Threonine 是一种天然氨基酸，可由微生物发酵产生，可用于食品、药品和饲料中<sup sup >。
HY-W013636S
2-Ketoglutaric acid-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 2-Ketoglutaric acid。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-Y1093S1
Ethyl acetoacetate-<sup sup >C4 是 <sup sup >C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成<sup sup ><sup sup ><sup sup >。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂<sup sup >。
HY-B0221S
Amphotericin B-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal ) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
HY-79395S1
Dimethyl carbonate-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的 Dimethyl carbonate (HY-79395)。
HY-10121S2
Asenapine-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors ，pKi : 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors ，pKi : 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors ，pKi : 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors ，pKi : 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究<sup sup ><sup sup >。
HY-W015307S
4-Ethyloctanoic acid-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Cuminaldehyde (HY-Y0790)。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛。Cuminaldehyde 显示抗癌活性<sup sup >。
HY-B0318S
Metronidazole-<sup sup >C2 ,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Metronidazole。Metronidazole是硝基咪唑类抗生素，对厌氧菌和原生动物较有效。
HY-I0960S
Uracil-<sup sup >C2 ,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uracil。Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-N7091S1
Atrazine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N3 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Atrazine。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。
HY-B0228S9
Adenosine-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-I0960S3
Uracil-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-W010407S2
Cyanuric acid-<sup sup >C3 ,<sup sup >N3 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Cyanuric acid。
HY-W020044S
DL-alpha-Tocopherol-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 DL-alpha-Tocopherol。DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用<sup sup >。
HY-N0356S
(+/-)-Catechin Gallate-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
HY-116084S1
Trimethylamine-N-oxide-<sup sup >C3 是一种 <sup sup >C 标记的 Trimethylamine N-oxide。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
HY-N0326S1
L-Methionine-<sup sup >C,d5 是带有 <sup sup >C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-N0326S2
L-Methionine-<sup sup >C,d3 是带有 <sup sup >C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-N0326S9
L-Methionine-<sup sup >N,d8 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-Y0337S7
L-Cysteine-d3 ,<sup sup >N 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-118645S1
1'-Hydroxymidazolam-<sup sup >C3 是 <sup sup >C 标记的1'-Hydroxymidazolam。
HY-N8440S
Gibberellin A4-13C,d3 是 <sup sup >C 和氘代标记的 Gibberellin A4 (HY-N8440) 的同位素。
HY-W127841
Citric acid-2,4-13C2 (Sodium Lauryl Sulfate) 是一种标记的柠檬酸。柠檬酸存在于许多水果和蔬菜中，尤其是柑橘类水果。它参与人体的生物过程，如柠檬酸循环。
HY-B0345AS
ATP-<sup sup >O4 (disodium salt) 是 <sup sup >O 标记的 ATP disodium salt。 ATP disodium salt (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子<sup sup ><sup sup >。
HY-N0650S12
L-Serine-<sup sup >N,d3 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0717S9
L-Valine-<sup sup >N,d8 是 <sup sup >N 标记的 L-Valine 的氘代物。 L-Valine (Valine) 是一种新型非线性有机材料。
HY-W015913S4
2-Oxopropanoate-<sup sup >C5 (sodium) 是 <sup sup >C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-Y0252S7
L-Proline-<sup sup >N,d7 是 <sup sup >N 标记的 L-Proline 的氘代物。 L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-N6719S
Fumonisin B1-<sup sup >C34 是 <sup sup >C 标记的 Fumonisin B1 (HY-N6719) 的同位素衍生物。Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素<sup sup ><sup sup >。
HY-N6723S
Fumonisin B2-<sup sup >C34 是 <sup sup >C 标记的 Fumonisin B2 (HY-N6723) 的同位素衍生物。Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 抑制剂，阻断鞘脂从头合成<sup sup ><sup sup >。
HY-N6786S
Ochratoxin B-<sup sup >C20 是一种 <sup sup >C 标记的 Ochratoxin B (HY-N6786)。Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用，它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一<sup sup ><sup sup >。
HY-118645S3
1'-Hydroxymidazolam-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 1'-Hydroxymidazolam (HY-118645)。1'-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的主要活性代谢产物，并且是一种神经元抑制剂。1'-Hydroxymidazolam 能够抑制神经元活性并增加 Midazolam 的作用。
HY-W009362S
DL-Isocitric acid-<sup sup >C4 (trisodium salt) 是一种 <sup sup >C 标记的 DL-Isocitric acid (trisodium salt) (HY-W009362)。DL-Isocitric acid trisodium salt 是一种内源性代谢物。DL-Isocitric acid trisodium salt 是柠檬酸循环中的底物。DL-Isocitric acid trisodium salt 可用作水果产品 (包括果汁) 中异柠檬酸盐成分的标志物。
HY-W012998S1
2,3-Pentanedione-<sup sup >C2 是 <sup sup >C 标记的 Furaneol (HY-N7093)。Furaneol 主要从美洲葡萄 (Vitis labrusca ) 及其杂交葡萄中分离出来。Furaneol 是水果中重要的香气化合物，在某些葡萄酒中具有草莓般的香气。
HY-W008449S1
1-Methylxanthine-<sup sup >C4 ,<sup sup >N3 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-14608S4
L-Glutamic acid-<sup sup >C5 ,<sup sup >N,d5 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-N0658S2
L-Threonine-<sup sup >C4 ,<sup sup >N,d5 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Threonine。L-Threonine 是一种天然氨基酸，可由微生物发酵产生，可用于食品、药品和饲料中<sup sup >。
HY-W010209S
DL-Histidine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N3 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine。
HY-Y0252S6
L-Proline-<sup sup >C5 ,<sup sup >N,d7 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Proline 的氘代物。 L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-Y0966S11
Glycine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N,d2 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Glycine 的氘代物。 Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-N0832S1
L-Histidine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N3 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Histidine (HY-N0832)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
HY-N0771S6
L-Cysteine-<sup sup >C3 ,<sup sup >N,d3 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸<sup sup >。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-W008449S
1-Methylxanthine-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-12033S
2-Methoxyestradiol-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy )。
HY-N0470S
L-Lysine-<sup sup >N2 (hydrochloride) 是 <sup sup >N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0473S6
L-Tyrosine-3,5-<sup sup >C2 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-N0666S9
L-Aspartic acid-<sup sup >N,d3 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0771S7
L-Isoleucine-<sup sup >N,d10 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸<sup sup >。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-W017018S1
L-Ornithine-1,2-<sup sup >C2 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。
HY-W017018S2
L-Ornithine-1,2,3,4,5-<sup sup >C5 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。
HY-W017018S5
L-Ornithine-<sup sup >N2 (hydrochloride) 是带有 <sup sup >N 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。
HY-16567S
Asenapine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D2 ，D3 ，D4 ) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 Ki 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 Ki 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。
HY-A0125AS
Alizapride-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是 Alizapride (hydrochloride) 氘代物。Alizapride hydrochloride 是一种多巴胺受体拮抗剂，具有促运动和止吐作用，可用于研究恶心和呕吐，包括术后恶心和呕吐。
HY-W009762S6
L-Lysine-<sup sup >N2 (dihydrochloride) 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-133694S
2-Aminoflubendazole-<sup sup >C6 是 <sup sup >C6 标记的 2-Aminoflubendazole。2-Aminoflubendazole 是苯并咪唑类活性分子的代谢产物。Benzimidazoles 是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的活性分子。
HY-134423S
Stearoyl coenzyme A-<sup sup >C18 (lithium) 是 <sup sup >C 标记的 Stearoyl coenzyme A lithium。 Stearoyl coenzyme A (Stearoyl-CoA) lithium 是一种活性化合物，可作为测定微粒体中硬脂酰辅酶去饱和酶的底物。
HY-15550S1
4'-Hydroxy diclofenac-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-B2167S1
Docosahexaenoic acid-<sup sup >C22 是 <sup sup >C 标记的 Docosahexaenoic acid。 Docosahexaenoic Acid (DHA)是丰富地存在于脑和视网膜中的ω-3脂肪酸，可以直接从鱼油和母乳中获得。
HY-N0486S13
L-Leucine-<sup sup >N,d10 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路<sup sup >。
HY-W018772S15
D-Ribose(mixture of isomers)-<sup sup >C5 是 <sup sup >C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-N6697S
Aflatoxin G1-<sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种自然界中产生的黄曲霉毒素，它是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌产生的。 Aflatoxins 是饲料，坚果，葡萄酒，香料和其他粮食作物中发现的致肝，致畸，致癌的真菌代谢物<sup sup ><sup sup >。
HY-N6700S
Aflatoxin M2-<sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2<sup sup >。
HY-N6801S
Nivalenol-<sup sup >C15 是 <sup sup >C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum ) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。
HY-N6698S
Aflatoxin G2-<sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin G2 (HY-N6698) 的同位素衍生物。Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2<sup sup >。
HY-N6699S
Aflatoxin M1-<sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2<sup sup >。
HY-N6615S
Aflatoxin B1-<sup sup >C17 是一种 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变<sup sup ><sup sup >。
HY-N6696S
Aflatoxin B2-<sup sup >C17 是一种 <sup sup >C 标记的 Aflatoxin B2 (HY-N6696)。Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2<sup sup >。
HY-N6726S1
Fumonisin B3-13C34 是 13C 标记的 Fumonisin B3 (HY-N6726) 的同位素衍生物。Fumonisin B3 是由镰刀菌产生的一种真菌毒素，是 fumonisin 的一种伏马菌素。
HY-N0666S5
L-Aspartic acid-<sup sup >C4 ,<sup sup >N,d3 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0771S5
L-Isoleucine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N,d10 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸<sup sup >。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-N0470S3
L-Lysine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N2 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W009762S
L-Lysine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N2 (dihydrochloride) 是一种 <sup sup >N 标记和 <sup sup >C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-N0832S1A
L-Histidine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N3 hydrochloride 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Histidine (A16)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
HY-17383S
Levomefolate-<sup sup >C5 (calcium) 是一种 <sup sup >C 标记的 Levomefolate (calcium)。Levomefolate calcium 是叶酸的人造形式，抗叶酸的作用。
HY-15037S
Diclofenac-<sup sup >C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 <sup sup >C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM<sup sup >。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM<sup sup >。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )<sup sup >。
HY-B1776AS1
Spermidine-<sup sup >C4 (hydrochloride) 是一种 <sup sup >C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 <sup sup >含量<sup sup >。
HY-N0469S1
L-Lysine-<sup sup >C6 (dihydrochloride) 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。L-lysine dihydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0666S6
L-Aspartic acid-1,4-<sup sup >C2 是带有 <sup sup >C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-15992S
BIBF 1202-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 BIBF 1202。BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物，抑制 VEGFR 2 激酶的 IC50 值为62 nM。
HY-138199S
Omeprazole sulfone N-oxide-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Omeprazole sulfone N-Oxide 的氘代物。
HY-22306S
β-D-Glucose pentaacetate-<sup sup >C6 是 <sup sup >C 标记的 β-D-Glucose pentaacetate。 β-D-Glucose Pentaacetate (Penta-O-acetyl-β-D-glucopyranose) 用于生化反应。
HY-W009162S
Cytidine 5′-monophosphate-<sup sup >N3 (disodium) 是 <sup sup >N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W011012S2
Adenosine-5'-monophosphate-<sup sup >N5 (disodium) 是 <sup sup >N 标记的 denosine 5'-monophosphate disodium salt。
HY-W017443S4
L-Asparagine-1,2,3,4-<sup sup >C4 (monohydrate) 是 <sup sup >C 标记的 L-Asparagine monohydrate。 L-Asparagine monohydrate ((-)-Asparagine monohydrate) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-152072S
Deoxynivalenol-<sup sup >C15 是 <sup sup >C 标记的 Deoxynivalenol 的同位素衍生物。
HY-W016221S1
6-Hydroxy Chlorzoxazone-15N,d2 是 15N 标记的 6-Hydroxy Chlorzoxazone-d2 (HY-W016221S)。
HY-112537S1
D-Glucose 6-Phosphate-<sup sup >C6 disodium xhydrate 是 <sup sup >C 标记的 D-Glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Glucose 6-phosphate 是一种在碳 6 上的羟基磷酸化的葡萄糖。
HY-W017443S
L-Asparagine-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 (monohydrate) 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Asparagine (monohydrate)。L-Asparagine monohydrate ((-)-Asparagine monohydrate) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，是一种适合结肠特异性药物递送的前体。
HY-W105272S
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-<sup sup >C10 ,<sup sup >N5 (disodium) 是 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-B0462S
Azelastine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 <sup sup >C 标记的氘代物。Azelastine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine-<sup sup >C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-D0199S
Adenosine-<sup sup >N5 5′-diphosphate (disodium salt) 是 <sup sup >N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate disodium salt。
HY-Y0261AS1
Ammonium sulphate,≥99.0%,AR-<sup sup >N2 是 Ammonium sulphate,≥99.0%,AR 的氘代物。 Ammonium sulphate,≥99.0%,AR 是一种无机硫酸盐，用于分子生物学研究。
HY-N0470S1
L-Lysine-<sup sup >C6 ,<sup sup >N2 ,d9 (dihydrochloride) 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-I0626S
Cytosine-<sup sup >C2 ,<sup sup >N2 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 Cytosine。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
HY-17530S
Aldicarb sulfone-<sup sup >C2 ,d3 是 <sup sup >C 标记的 Aldicarb sulfone 的氘代物。 Aldicarb sulfone 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂；是胆碱酯酶抑制剂，防止在突触乙酰胆碱的分解。
HY-I0678S1
Regorafénib N-oxyde (M2)-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR 1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
HY-N6685S1
3-Acetyldeoxynivalenol-<sup sup >C17 是 <sup sup >C 标记的 3-Acetyldeoxynivalenol (HY-N6685) 的同位素衍生物。3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。
HY-N0667S
L-Asparagine-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 ,d8 是一种 <sup sup >C 和 <sup sup >N 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-W017443S2
L-Asparagine-<sup sup >C4 ,<sup sup >N2 ,d3 (monohydrate) 是带有 <sup sup >C， <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate。L-Asparagine monohydrate ((-)-Asparagine monohydrate) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-N0379S18
D-mannose-<sup sup >C6 ,d7 是 <sup sup >C 标记的 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-12715S1
Yohimbine-d3 是氘代标记的 Yohimbine (HY-12715) 的同位素。
HY-W009762S5
L-Lysine-<sup sup >N2 ,d9 (dihydrochloride) 是一种 <sup sup >N 标记的 L-Lysine dihydrochloride 氘代物。
HY-I0459S
Apixaban acid-<sup sup >C,d3 是 <sup sup >C 标记的 Apixaban acid 的氘代物。
HY-N0667S1
L-Asparagine-<sup sup >N2 ,d8 是 <sup sup >N 和氘代标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-W017443S3
L-Asparagine-<sup sup >N2 ,d3 (monohydrate) 是带有 <sup sup >N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate。L-Asparagine monohydrate ((-)-Asparagine monohydrate) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-W014423S8
L-Histidine-<sup sup >N3 ,d5 (hydrochloride hydrate) 是 <sup sup >N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。 L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80116
WB, ICC/IF, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
EGFR Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to EGFR. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80458
WB, ICC/IF, IP, FC
Human
Phospho-EGFR Antibody (YA204) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR(Y1068). It can be used for WB,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81667
Synaptosomal-associated protein 25; SNAP-25; sup sup
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80648
EGFR ; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1
WB, ICC/IF, IP
Human, Monkey
EGFR Antibody (YA775) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to EGFR (6H11). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Monkey.
HY-P80808
EGFR ; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1068). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80809
EGFR ; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1092). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80810
EGFR ; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
Phospho-EGFR (Tyr1173) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1173). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-104066
Xiliertinib; HMPL-309
炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M /L858R IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR sup sup >。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15164
BPI-2009H
炔烃
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup sup >。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15164A
BPI-2009
炔烃
Icotinib (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFR <sup L858R sup >，EGFR <sup L858R /T790M sup >，EGFR <sup T790M sup > 和 EGFR <sup sup >。Icotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-104066A
Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate
炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M /L858R IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR sup sup >。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147858
炔烃
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR <sup L858R /T790M sup >DC50 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC50 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究<sup sup >。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156497
四嗪 标记与荧光成像
Biotin-PEG8-Me-Tet 是一种生物素标记<sup sup >。
HY-50896S1
CP-358774-<sup sup >C6 ; NSC 718781-<sup sup >C6 ; OSI-774-<sup sup >C6
炔烃
Erlotinib-<sup sup >C6 是一种 <sup sup >C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。
HY-12008S1
CP-358774-<sup sup >C6 hydrochloride; NSC 718781-<sup sup >C6 hydrochloride; OSI-774-<sup sup >C6 hydrochloride
炔烃
Erlotinib-<sup sup >C6 (hydrochloride) 是 <sup sup >C 标记的 Erlotinib Hydrochloride。 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR IC50 为 2 nM。Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150781
炔烃
EGFR -IN-71 是一种有效的窄谱表皮生长因子受体 (EGFR ) 抑制剂，IC50 为 3.7 μM。EGFR -IN-71 可用于脊索瘤的研究。EGFR -IN-71 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0216S2
17α-Ethynylestradiol-<sup sup >C2 ; Ethynylestradiol-<sup sup >C2
炔烃
Ethynyl Estradiol-<sup sup >C2 是一种 <sup sup >C 标记的 Ethynyl Estradiol。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-13C2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-50896S
CP-358774-d6 ; NSC 718781-d6 ; OSI-774-d6
炔烃
Erlotinib-d6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-12008S
CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride
炔烃
Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM <sup sup >。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14605BS
AGN1135-<sup sup >C3 ; TVP1012-<sup sup >C3 racemic
炔烃
Rasagiline-<sup sup >C3 (mesylate racemic) 是 <sup sup >C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17413S1
Azidothymidine-<sup sup >C,d3 ; AZT-<sup sup >C,d3 ; ZDV-<sup sup >C,d3
叠氮化物
Zidovudine-<sup sup >C,d3 是一种 <sup sup >C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1327
叠氮化物 标记与荧光成像
Cyanine3 azide chloride 是Cy3 azide 的类似物，是一种高效的绿色荧光染料。Cyanine3 azide chloride 使用 click 化学与炔标记的蛋白质结合。Cyanine3 azide chloride 可以用荧光计、成像仪和显微镜检测。(λex =684 nm，λem =710 nm)。Cyanine3 azide (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-50896
CP-358774; NSC 718781; OSI-774
炔烃
Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-12008
CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride
炔烃
Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR IC50 为 2 nM。Erlotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-12008A
CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate
炔烃
Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) 为 EGFR IC50 值为 2 nM。Erlotinib (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19909
炔烃
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR
HY-13256
OSI-420; CP-373420 hydrochloride
炔烃
Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup sup >。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13256A
OSI-420 free base; CP-373420
炔烃
Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup sup >。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139300
HMPL-813
炔烃
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR -TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究<sup sup ><sup sup >。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10223
炔烃
CUDC-101 是一种高效的 HDAC 、EGFR HER2 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139300A
HMPL-813 succinate
炔烃
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR -TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究<sup sup ><sup sup >。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150782
炔烃
UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (EGFR IC50 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13256AS
炔烃
Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup sup >。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699
炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699A
炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131088
叠氮化物
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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![[pTyr5] <em>EGFR</em> (988-993)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1799.gif)
![[pTyr5] <em>EGFR</em> (988-993) (TFA)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1799a.gif)
![7-[α-L-Arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyloxy]cuminol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n11122.gif)
